.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Моксифлоксацин-ТЛ

Моксифлоксацин-ТЛ (Moxifloxacine-TL)

Проверить
совместимость
Добавить в
сравнение
Цена неизвестна.
Заказать нельзя.

Используется в лечении

Фармакологическая группа :

Хинолоны/фторхинолоны.

Содержание


Названия

 Русское название: Моксифлоксацин-ТЛ.
 Английское название: Moxifloxacine-TL.

ATX код

 J01MA14 Моксифлоксацин.

Фарм Группа

 •Хинолоны/фторхинолоны.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Moxifloxacin).
 • J01 Острый синусит.
 • J13 Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae.
 • J14 Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева - Пфейффера].
 • J15,0 Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae.
 • J15,2 Пневмония, вызванная стафилококком.
 • J15,7 Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae.
 • J16,0 Пневмония, вызванная хламидиями.
 • J16,8 Пневмония, вызванная другими уточненными инфекционными возбудителями.
 • J20 Острый бронхит.
 • J20,1 Острый бронхит, вызванный Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфейффера].
 • J20,2 Острый бронхит, вызванный стрептококком.
 • J20,8 Острый бронхит, вызванный другими уточненными возбудителями.
 • K65 Перитонит.
 • L08,9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Moxifloxacin.

 Гиперчувствительность (в тч к другим хинолонам), возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не определены; следует иметь в виду, что моксифлоксацин вызывает артропатию у молодых растущих животных).

Использование препарата Moxifloxacin при кормлении грудью.

 Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проводили).
 Тератогенные эффекты. Моксифлоксацин не оказывал тератогенного действия при введении беременным крысам в период органогенеза в дозах свыше 500 мг/кг/сут, что соответствует примерно 0,24 МРДЧ (на основании значений AUC), но наблюдалось снижение массы тел плодов и незначительная задержка формирования скелета, указывающая на фетотоксичность.
 При в/в введении беременным крысам моксифлоксацина в дозе 80 мг/кг/сут (примерно в 2 раза превышает МРДЧ в пересчете на поверхность тела (мг/м2) наблюдалась токсичность для самок и минимальное влияние на плод, массу и внешний вид плаценты. При в/в введении доз свыше 80 мг/кг/сут тератогенное действие не отмечалось. В/в введение крольчихам во время беременности в период органогенеза дозы 20 мг/кг/сут (примерно идентично МРДЧ при приеме внутрь) приводило к снижению массы тела плодов и задержке оссификации скелета. Признаками токсичности для самок кроликов при этих дозах были летальность, выкидыши, заметное снижение потребления пищи, снижение потребления воды, гипоактивность. Свидетельства тератогенности при использовании у обезьян Cynomolgus дозы 100 мг/кг/сут (2,5 МРДЧ) перорально отсутствовали. Частота снижения массы тела у новорожденных детенышей увеличивалась при дозе 100 мг/кг/сут. У крыс было выявлено, что при пероральном введении дозы 500 мг/кг/сут наблюдались следующие эффекты: незначительное увеличение продолжительности беременности, пренатальные потери, сниженный вес у новорожденных детенышей, снижение неонатальной выживаемости. Токсическое влияние моксифлоксацина на материнский организм проявлялось при введении крысам во время беременности дозы 500 мг/кг/сут.
 Категория действия на плод по FDA. C.
 Моксифлоксацин экскретируется в грудное молоко крыс. Поскольку моксифлоксацин может проникать в грудное молоко кормящих женщин и вызывать серьезные побочные реакции у детей, находящихся на грудном вскармливании, кормящим женщинам следует прекратить либо грудное вскармливание, либо применение моксифлоксацина (учитывая важность лекарства для матери).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Moxifloxacin.

 Во время клинических испытаний с включением свыше 9200 пациентов, получавших моксифлоксацин внутрь и в/в (свыше 8600 пациентов получали его в дозе 400 мг), большинство отмеченных побочных эффектов были легкой и средней степени выраженности и не требовали отмены лечения. Терапия была прекращена из-за возникновения связанных с приемом лекарства побочных эффектов у 2,9% пациентов при приеме внутрь и 6,3% пациентов, получавших его последовательно (в/в и внутрь).
 Следующие побочные эффекты были оценены как по меньшей мере возможно связанные с приемом лекарства и наблюдались у ≥2% пациентов: тошнота (6%), диарея (5%), головокружение (2%).
 Клинически выраженные побочные эффекты, которые были оценены как по меньшей мере возможно связанные с приемом лекарства и наблюдавшиеся у.
 Со стороны нервной системы и органов чувств. ≥0,1%.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ≥0,1% QT, лейкопения, снижение протромбина (увеличение протромбинового времени/увеличение МНО), эозинофилия, тромбоцитемия;
 Со стороны органов ЖКТ. ≥0,1%.
 Со стороны мочеполовой системы. ≥0,1%.
 Со стороны кожных покровов. ≥0,1%.
 Прочие. ≥0. 1% в тч боль в груди. В спине. В ногах. Боль в области таза; астма. Отек лица. Гипергликемия. Гиперлипидемия. Гипертония. Гипестезия. Реакции светочувствительности/фототоксичности. Синкопе. Тендопатии.
 В постмаркетинговых исследованиях сообщалось о следующих побочных эффектах: анафилактические реакции. Ангионевротический отек (включая отек гортани). Печеночная недостаточность (включая фатальные случаи). Гепатит (преимущественно холестатический). Реакции светочувствительности/фототоксичности. Психотические реакции. Синдром Стивенса-Джонсона. Разрыв сухожилия. Токсический эпидермальный некролиз и вентрикулярная тахиаритмия (включая очень редкие случаи остановки сердца и torsade de pointes обычно у пациентов с сопутствующими выраженными проаритмическими симптомами).

Фирмы производители препарата

Технология лекарств
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1

1) Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение и продажу препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
2) На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
3) Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
4) К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.