Вегетрокс

• Proroxan (0.015 г)

Alpha blockers

Complete analogs for the substance

• 12.3-16€ ≈100% Pyrroxanum
• 13.3€ ≈100% Proroxan
• — ≈100% Proroxanae hydrochloride
• — ≈100% Pyrroxan tablets

Analogs by action

• 37% — Lorinden [Flumetasone]
• 33% 2.9-6.3€ Phencarol [Quifenadine]
• 32% 0.5-0.7€ Momate [Mometasone and more 1Mometasone furoate]
• 32% — Silkaren [Mometasone and more 1Mometasone furoate]
• Show all

 C02CA Альфа-адреноблокаторы.

• L29 Pruritus
• L20 Atopic dermatitis
• G90 Disorders of autonomic nervous system
• F45.3 Somatoform autonomic dysfunction

Таблетки	1 табл.
активное вещество:
пророксана гидрохлорид	0,015 г
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 0,078 г; крахмал картофельный - 0,005 г; тальк - 0,001 г; магния стеарат - 0,001 г

 Круглые двояковыпуклые таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
 Таблетки, 15 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку картонную.
 Или по 10, 20 или 30 табл. в пробирке полимерной ПЭ, укупоренной пробкой. На пробирку наклеивают этикетку самоклеящуюся. 1 пробирку помещают в пачку картонную.
 Или по 30, 40, 50 или 100 табл. в банке полимерной ПЭ с крышкой, оснащенной компенсатором. На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся. 1 банку помещают в пачку картонную.

 Фармакологическое действие -.
 Альфа-адреноблокирующее, гипотензивное.

 Пророксан оказывает гипотензивное и противозудное действие. Блокирует постсинаптические альфа₁- и пресинаптические альфа₂-адренорецепторы, независимо от места локализации. Обладает периферическим и центральным влиянием. Снижает чувствительность адренорецепторов к адреналину, изменяя проницаемость клеточных мембран. Снижает интенсивность стимуляции гипоталамических структур, уменьшая выделение тропных гормонов, гормонов периферических желез. Ослабляет передачу адренергических сосудосуживающих импульсов, устраняет спазм и расширяет периферические сосуды, особенно артериолы и прекапилляры. Улучшает кровоснабжение мышц, кожи, слизистых оболочек. Подавляет возбудимость диэнцефальных структур мозга и регулирует тонус симпатоадреналовой системы.

 При приеме внутрь пророксан хорошо всасывается в ЖКТ, эффективная концентрация достигается через 30-40 мин и сохраняется в течение 3-4 Связывание с белками плазмы слабое. У препарата отмечен большой dV_d, он быстро проникает в различные ткани и жидкости, включая ликвор.
 Хорошо проникает через гистогематические барьеры, в тч гематоэнцефалический. Избирательно задерживается в гипоталамусе, задняя область которого содержит преимущественно норадренергические нейроны. Выводится в основном почками. Около 70% от введенной дозы выводится почками в первые 24.
 В опытах на животных при внутрибрюшинном введении 1/2T₁/2 установлен не был, при этом в плазме крови через 1 ч после введения сохранялось менее 5% от введенной дозы препарата, а через 2 ч - только следы. В головном мозге через 1 ч обнаруживали 22%, через 2 ч - 6% от maxC_max. Также в опытах с меченым углеродом пророксаном было показано, что продукты его метаболизма способны надолго (до 10 сут) задерживаться в различных органах и тканях (плазма, головной мозг, печень, почки).

 Соматоформная вегетативная дисфункция, протекающая по симпатоадреналовому типу, в тч с повышением АД (в качестве симптоматического средства в составе комплексной терапии);
 Аллергические дерматиты (в качестве симптоматического средства в составе комплексной терапии для купирования зуда).

 Внутрь.
 При соматоформной вегетативной дисфункции, протекающей по симпатоадреналовому типу, в составе комплексной терапии назначают по 15-30 мг (1-2 табл. 2-3 раза в день. Длительность лечения определяется лечащим врачом.
 При аллергических дерматитах в составе комплексной терапии рекомендуется назначать по 15-30 мг (1-2 табл.) внутрь перед сном. Длительность лечения определяется лечащим врачом.

 Одновременное применение пророксана и адреналина может привести к снижению эффективности последнего (развитие депрессорного эффекта вместо прессорного).
 Одновременное применение с гипотензивными средствами приводит к взаимному усилению эффекта снижения АД.
 Усиливает действие нейролептиков (производные фенотиазина, бутирофенона, дифенилбутилпиперидина, тиоксантена).
 На фоне совместного применения с новокаинамидом возможно снижение ударного объема сердца.

 Симптомы. Брадикардия, резкое снижение АД, ортостатический коллапс.
 Лечение. Симптоматическое, направленное на поддержание жизненно важных функций.

 Особенности действия препарата при первом приеме. При приеме первой дозы препарата возможно резкое понижение АД, обморок, головная боль, слабость, сердцебиение и ухудшение субъективного состояния (феномен первой дозы), что не является поводом для отмены препарата, поскольку этот эффект исчезает при повторном приеме. Также отмечают сонливость, быстро проходящее ощущение онемения языка. Кроме того, рекомендуется контролировать концентрацию глюкозы в крови из-за возможного повышения уровня эндогенного инсулина. В связи с чем необходимо начинать лечение под наблюдением врача с минимальной эффективной дозы и соблюдать постельный режим после приема препарата в течение 6-8.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В период лечения препаратом не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 По рецепту.

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.