Rabiet

• Rabeprazole (118 мг:10 мг)

Proton Pump Inhibitors

Complete analogs for the substance

• 1.9-3.4€ ≈100% Rabeprazol-VERTEX
• 2-7.9€ ≈100% Hirabezol
• 2.2-3.7€ ≈100% Ульблок
• 2.6-3.8€ ≈100% Rabeprazol
• 2.6-5.3€ ≈100% Razo

Analogs by action

• 90% 2-4€ Рабепразол-СЗ [Rabeprazole and more 1Hypromellose]
• 90% 0.6-2.6€ Omez [Omeprazole]
• 85% 0.6-0.8€ Omez Insta [Omeprazole]
• 81% — Omeprazole Sandoz [Omeprazole]
• Show all

 A02BC04 Рабепразол.

• R14 Flatulence and related conditions
• R12 Heartburn
• K31.8.2* Hyperacidity of gastric juice
• K30 Functional dyspepsia
• K21 Gastro-oesophageal reflux disease

Капсулы кишечнорастворимые	1 капс.
активное вещество:
рабепразол пеллеты 8,5%	118 мг
(в пересчете на рабепразол натрия - 10 мг)
вспомогательные вещества: сахарные сферы (сахароза - 99,83%, повидон - 0,17%) - 71,46 мг; натрия карбонат - 1,66 мг; тальк - 1,77 мг; титана диоксид - 0,83 мг; гипромеллоза - 14,75 мг
оболочка пеллет: гипромеллозы фталат - 15,94 мг; цетиловый спирт - 1,59 мг
капсула твердая желатиновая №3
корпус капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%
крышечка капсулы: титана диоксид - 2%; краситель синий патентованный - 0,0176%; краситель бриллиантовый черный - 0,051%; желатин - до 100%

 Твердые желатиновые капсулы №3 с корпусом белого цвета и крышечкой голубого цвета.
 Содержимое капсул - сферические пеллеты от почти белого до белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета.
 Капсулы кишечнорастворимые, 10 мг.
 По 5, 7, 10, 14, 15, 20 или 30 капс. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
 По 1, 2, 3 контурных ячейковых упаковки в пачке из картона.

 Фармакологическое действие -.
 Ингибирующее протонный насос.

 Механизм действия.
 Рабепразол натрия принадлежит к классу антисекреторных соединений, производных бензимидазола. Рабепразол натрия подавляет секрецию желудочного сока путем специфического ингибирования Н^{+/К+-АТФазы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка. Н+/К+-АТФаза представляет собой белковый комплекс, который функционирует как протонный насос, таким образом рабепразол натрия является ингибитором протонного насоса в желудке и блокирует финальную стадию продукции соляной кислоты. Данный эффект является дозозависимым и приводит к подавлению как базальной, так и стимулируемой секреции кислоты независимо от раздражителя. Рабепразол натрия не обладает антихолинергическими свойствами.
 Антисекреторное действие.
 После приема внутрь рабепразола натрия в дозе 20 мг антисекреторный эффект развивается в течение 1 Ингибирование базальной и стимулируемой секреции кислоты через 23 ч после приема первой дозы рабепразола натрия составляет 69 и 82% соответственно и продолжается до 48 Такая продолжительность фармакодинамического действия намного превышает предсказуемое по 1/2T₁/2 (примерно 1 ч). Данный эффект может быть объяснен продолжительным связыванием лекарственного вещества с Н+/К+-АТФазой париетальных клеток желудка. Величина ингибирующего действия рабепразола натрия на секрецию соляной кислоты достигает плато после 3 дней приема рабепразола натрия. При прекращении приема, секреторная активность восстанавливается в течение 1-2 дней.
 Влияние на уровень гастрина в плазме крови.
 В ходе клинических исследований пациенты принимали 10 или 20 мг рабепразола натрия ежедневно при продолжительности лечения до 43 мес. Концентрация гастрина в плазме крови была повышена в первые 2-8 нед, что отражает ингибирующее действие на секрецию кислоты. Концентрация гастрина возвращалась к исходному уровню обычно в течение 1-2 нед после прекращения лечения.
 Влияние на энтерохромаффиноподобные клетки.
 При исследовании образцов биопсии желудка человека из области антрума и дна желудка 500 пациентов, получавших рабепразол натрия или препарат сравнения в течение 8 нед, устойчивые изменения в морфологической структуре энтерохромаффиноподобных клеток, степени выраженности гастрита, частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространении инфекции Helicobacter pylori не обнаружены.
 В исследовании с участием более 400 пациентов, получавших рабепразол натрия (10 или 20 мг/день) продолжительностью до 1 года, частота гиперплазии была низкой и сравнимой с таковой для омепразола (20 мг/кг). Не был зарегистрирован ни один случай аденоматозных изменений или карциноидных опухолей, наблюдавшихся у крыс.
 Другие эффекты.
 Системные эффекты рабепразола натрия в отношении ЦНС, ССС или дыхательной системы в настоящий момент не обнаружены. Было показано, что рабепразол натрия при пероральном приеме 20 мг в течение 2 нед не оказывает влияние на функцию щитовидной железы, углеводный обмен, концентрацию паратиреоидного гормона в крови, а также концентрацию кортизола, эстрогенов, тестостерона, пролактина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, ренина, альдостерона и соматотропного гормона.}

 Всасывание.
 Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника, и его максимальные концентрации в плазме крови достигаются примерно через 3,5 ч после приема дозы 20 мг. Изменение maxC_max в плазме крови, значений AUC рабепразола носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсолютная биодоступность после перорального приема 20 мг (по сравнению с в/в введением) составляет около 52%. Кроме того биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола. У здоровых добровольцев 1/2T₁/2 из плазмы составляет около 1 ч (варьируя от 0,7 до 1,5 ч), а суммарный клиренс составляет 3,8 мл/мин/кг. У пациентов с хроническими поражениями печени AUC увеличена вдвое по сравнению со здоровыми добровольцами, что свидетельствует о снижении метаболизма первого прохождения, а 1/2T₁/2 из плазмы крови увеличен в 2-3 раза. Ни время приема препарата в течение суток, ни антациды не влияют на абсорбцию рабепразола. Прием препарата с жирной пищей пролонгирует абсорбцию препарата на 4 ч и более, однако ни maxC_max, ни степень абсорбции не изменяются.
 Распределение.
 У человека связывание рабепразола с белками плазмы крови составляет около 97%.
 Метаболизм.
 У здоровых людей после приема однократной пероральной дозы 20 мг ^14С-меченного рабепразола неизменного препарата в моче найдено не было. Около 90% рабепразола выводится через почки, главным образом в виде 2 метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6), а также в форме 2 неизвестных метаболитов, выявленных в ходе токсикологического анализа. Оставшаяся часть принятого рабепразола натрия выводится через кишечник.
 Суммарное выведение составляет 99,8%. Эти данные свидетельствуют о небольшом выведении метаболитов рабепразола натрия с желчью. Основным метаболитом является тиоэфир (М1). Единственным активным метаболитом является десметил (М3), однако он наблюдался в низкой концентрации только у одного участника исследования после приема 80 мг рабепразола натрия.
 Особые группы пациентов.
 Терминальная стадия почечной недостаточности. У пациентов со стабильной почечной недостаточностью в терминальной стадии, которым необходим поддерживающий гемодиализ (Cl креатинина <5 мл/мин/1,73 м²), выведение рабепразола натрия схоже с таковым у здоровых добровольцев. AUC и maxC_max у этих пациентов были примерно на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем 1/2T₁/2 рабепразола составляет 0,82 ч у здоровых добровольцев, 0,95 ч - у пациентов во время гемодиализа и 3,6 ч - после гемодиализа. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев.
 Хронический компенсированный цирроз. Пациенты с хроническим компенсированным циррозом печени переносят рабепразол натрия в дозе 20 мг 1 раз в день, хотя AUC удвоена и maxC_max увеличена на 50% по сравнению со здоровыми добровольцами соответствующего пола.
 Пожилой возраст. У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. После 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг у пожилых лиц AUC была примерно вдвое больше, а maxC_max повышена на 60% по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Однако признаков кумуляции рабепразола не отмечалось.
 CYP2C19-полиморфизм. У пациентов с замедленным метаболизмом сYP2C19 после 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг/сут AUC увеличивается в 1,9 раз, а T₁/2 - в 1,6 раза по сравнению с теми же параметрами у быстрых метаболизаторов, в то время как maxC_max увеличивается на 40%.

 Симптомы диспепсии, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока, в тч симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (изжога, кислая отрыжка).

 Внутрь. Нельзя разжевывать или измельчать капсулы, их следует глотать целиком. Применять в дозе 10 мг/сут.
 Рекомендуется принимать препарат утром, перед приемом пищи. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола натрия, но рекомендуемое время приема препарата рабепразол способствует лучшему соблюдению пациентами схемы лечения.
 При отсутствии эффекта в течение первых 3 дней необходим осмотр специалиста.
 Максимальный курс лечения без консультации врача - 14 дней.

 Система цитохрома 450.
 Рабепразол натрия, как и другие ИПП, метаболизируется с участием системы цитохрома Р450 (СYР450) в печени. В исследованиях in vitro >in vitro на микросомах печени было показано, что рабепразол натрия не имеет фармакокинетических или клинически значимых взаимодействий с лекарственными веществами, которые метаболизируются системой Р450 - варфарином, фенитоином, теофиллином и диазепамом (не зависимо от того, метаболизируется ли диазепам усиленно или слабо).
 Было проведено исследование комбинированной терапии с антибактериальными препаратами. В данном четырехстороннем исследовании участвовали 16 здоровых добровольцев, которые получали 20 мг рабепразола, 1000 мг амоксициллина, 500 мг кларитромицина или комбинацию этих 3 препаратов (РАК - рабепразол, амоксициллин, кларитромицин). При сравнении комбинированной терапии с монотерапией для кларитромицина и амоксициллина показатели AUC и maxC_max были схожими; для рабепразола показатели AUC и maxC_max увеличились на 11 и 34% соответственно, а для 14-гидроксикларитромицина (активного метаболита кларитромицина) - на 42 и 46% соответственно. Данное увеличение показателей воздействия рабепразола и кларитромицина не было признано клинически значимым.
 Взаимодействие вследствие ингибирования секреции желудочного сока.
 Рабепразол натрия осуществляет устойчивое и продолжительное подавление секреции желудочного сока. Таким образом, может происходить взаимодействие с веществами, для которых абсорбция зависит от pH.
 Атазанавир.
 При одновременном приеме атазанавира 300 мг/100 мг с омепразолом (40 мг 1 раз в день) или атазанавира 400 мг с лансопразолом (60 мг 1 раз в день) здоровыми добровольцам наблюдалось существенное снижение воздействия атазанавира. Абсорбция атазанавира зависит от pH. Хотя одновременный прием с рабепразолом не изучался, ожидаются схожие результаты. Таким образом, не рекомендуется одновременный прием атазанавира с ИПП, включая рабепразол.
 Антацидные средства.
 В клинических исследованиях антацидные вещества применялись совместно с рабепразолом натрия. Клинически значимые взаимодействия рабепразола натрия с гелем гидроксида алюминия или гидроксидом магния не наблюдались.
 Прием пищи.
 В клиническом исследовании в ходе приема рабепразола натрия с обедненной жирами пищей клинически значимых взаимодействий не наблюдалось. Прием рабепразола натрия одновременно с обогащенной жирами пищей может замедлить всасывание рабепразола до 4 ч и более, однако maxC_max и AUC не изменяются.
 Циклоспорин.
 Эксперименты in vitro >in vitro с использованием микросом печени человека показали, что рабепразол ингибирует метаболизм циклоспорина с 50IC₅₀ 62 мкмоль, в концентрации, в 50 раз превышающей maxC_max для здоровых добровольцев после 20 дней приема 20 мг рабепразола. Степень ингибирования схожа с таковой для омепразола для эквивалентных концентраций.
 Метотрексат.
 Согласно данным сообщений о нежелательных явлениях, опубликованных фармакокинетических исследований и ретроспективного анализа, можно предположить, что одновременный прием ИПП и метотрексата (прежде всего в высоких дозах), может привести к повышению концентрации метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата и продлить время его выведения. Тем не менее специальных исследований лекарственных взаимодействий метотрексата с ИПП не проводилось.

 Данные о намеренной или случайной передозировке минимальны. Случаев сильной передозировки рабепразола не было отмечено.
 Лечение. Симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфический антидот для рабепразола неизвестен. Рабепразол хорошо связывается с белками плазмы крови, и поэтому слабо выводится при диализе.

 Ответ пациента на терапию рабепразолом натрия не исключает наличие злокачественных новообразований в желудке.
 Капсулы препарата Рабиет нельзя разжевывать или измельчать, их следует глотать целиком. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола натрия.
 В специальном исследовании у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени не было обнаружено значимого отличия частоты побочных эффектов рабепразола от таковой у подобранных по полу и возрасту здоровых лиц, но несмотря на это рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении препарата Рабиет пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.
 Пациентам с нарушениями функции почек или печени корректировка дозы препарата Рабиет не требуется. AUC рабепразола натрия у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени примерно в 2 раза выше, чем у здоровых пациентов.
 Гипомагниемия.
 При лечении ИПП на протяжении по крайней мере 3 мес в редких случаях были отмечены случаи симптоматической и асимптоматической гипомагниемии. В большинстве случаев эти сообщения поступали через год после проведения терапии. Серьезными побочными явлениями были тетания, аритмия, судороги. Большинству пациентов требовалось лечение гипомагниемии, включающей замещение магния и отмену ИПП. У пациентов, которые будут получать длительное лечение или которые принимают ИПП с препаратами, такими как дигоксин или препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию (например диуретики), медицинские работники должны контролировать концентрацию магния до начала лечения ИПП и в период лечения.
 Пациенты не должны принимать одновременно с препаратом Рабиет другие средства, снижающие кислотность, например блокаторы Н₂-гистаминовых рецепторов или ИПП.
 Переломы костей.
 Согласно данным наблюдательных исследований, можно предположить, что терапия ИПП может привести к возрастанию риска связанных с остеопорозом переломов бедра, запястья или позвоночника. Риск переломов был увеличен у пациентов, получавших высокие дозы ИПП длительно (год и более). Под высокими дозами следует понимать дозы, превышающие рекомендованные в описании.
 Одновременное применение рабепразола с метотрексатом.
 Согласно литературным данным, одновременный прием ИПП с метотрексатом (прежде всего высоких доз), может привести к повышению концентрации метотрексата и/или его метаболита гидроксиметотрексата и продлить время его выведения, что может привести к появлению токсичности метотрексата. При необходимости применения высоких доз метотрексата может быть рассмотрена возможность временного прекращения терапии ИПП.
 Clostridium difficile.
 Терапия ИПП может приводить к возрастанию риска желудочно-кишечных инфекций, таких как сlostridium difficile.
 Пациентам, принимающим рабепразол для кратковременного симптоматического лечения проявления ГЭРБ и неэрозивной рефлюксной болезни (например изжога) без рецепта, следует обратиться к врачу в следующих случаях:
 - применение средств для снятия симптомов изжоги и нарушения пищеварения в течение 4 нед и более;
 - появление новых симптомов или изменение ранее наблюдавшихся симптомов у пациентов старше 55 лет;
 - случаи ненамеренного уменьшения массы тела, анемии, кровотечений в ЖКТ, дисфагии, боли при глотании, постоянной рвоты, рвоты с кровью и содержимым эпигастрия, случаи язвы желудка или операций на желудке в анамнезе, желтухи (в тч нарушение функции печени и почек).
 Пациенты с повторяющимися симптомами нарушения пищеварения или изжоги должны регулярно наблюдаться у врача. Пациенты старше 55 лет, ежедневно принимающие безрецептурные препараты для снятия симптомов изжоги и нарушения пищеварения, должны проинформировать об этом своего лечащего врача.
 Пациенты не должны принимать одновременно с рабепразолом другие средства, снижающие кислотность, например блокаторы H₂-гистаминовых рецепторов или ИПП.
 При применении других препаратов пациентам следует проконсультироваться с фармацевтом или врачом перед началом терапии препаратом Рабиет, отпускаемым без рецепта.
 Пациенты должны сообщить врачу перед началом применения препарата Рабиет без рецепта, если им назначено эндоскопическое исследование.
 Следует избегать приема препарата Рабиет перед проведением мочевинного дыхательного теста.
 Пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени должны обратиться к врачу перед началом терапии препаратом Рабиет, отпускаемым без рецепта, для кратковременного симптоматического лечения проявлений ГЭРБ и неэрозивной рефлюксной болезни (например изжога).
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исходя из особенностей фармакодинамики рабепразола и его профиля нежелательных эффектов маловероятно, что рабепразол оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Однако в случае появления сонливости следует избегать этих видов деятельности.

 Без рецепта.

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.