|
|
Другие названия и синонимы
Ulcep.Действующие вещества
- Картофеля ростков экстракт (0.5 г)
Фармакологическая группа
ATX код
A02BX Другие препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ.
Описание лекарственной формы
Р аствор для внутривенного введения.
П розрачная жидкость от бесцветной до слегка окрашенной, без запаха.
Раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл.
По 1 мл в ампулы нейтрального стекла. По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
П розрачная жидкость от бесцветной до слегка окрашенной, без запаха.
Раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл.
По 1 мл в ампулы нейтрального стекла. По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Состав
Состав на 1 л:
Активное вещество:
Ульцэп (фракция полисахаридов с молекулярной массой 70 ± 10 кД, получаемая из экстракта свежих ростков картофеля - Solanum tuberosum L) - 0,5 г.
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид - 9,0 г, вода для инъекций - до 1 л.
Активное вещество:
Ульцэп (фракция полисахаридов с молекулярной массой 70 ± 10 кД, получаемая из экстракта свежих ростков картофеля - Solanum tuberosum L) - 0,5 г.
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид - 9,0 г, вода для инъекций - до 1 л.
Фармакокинетика
Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Фармакодинамика
Препарат Ульцэп представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат Ульцэп нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенераторно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.
Показания к применению
В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, не зависимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе сахарозе, арабинозе, галактозе, уроновым кислотам, белку картофеля). Беременность, период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет.
При беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов). При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Препарат Ульцэп следует вводить внутривенно струйно медленно.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора). Курс лечения - 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й, 14-й дни лечения).
Разовая доза для взрослых составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора). Курс лечения - 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й, 14-й дни лечения).
Побочные эффекты
Аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.
Взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.
Особые указания
Влияние на способности к управлению транспортными средствами, механизмами.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 10°С.
Беречь от замерзания.
Хранить в недоступном для детей месте.
Беречь от замерзания.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Не использовать после истечения срока годности.
Противопоказания компонентов
Противопоказания сarubicin.
Гиперчувствительность. тяжелое общее состояние. нарушение функции сердечно-сосудистой системы. печени и почек. число лейкоцитов менее 4·109/л и тромбоцитов менее 100·109/л. беременность.Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты сarubicin.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейко- и тромбопения, боль в области сердца, тахикардия, изменение ЭКГ.Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота.
Год актуализации информации
Особые отметки: