Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Ульцэп

ПроверьАналогиСравниЦена неизвестна
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Описание лекарственной формы
  6. Состав
  7. Фармакокинетика
  8. Фармакодинамика
  9. Показания к применению
  10. Противопоказания
  11. При беременности и кормлении грудью
  12. Способ применения и дозы
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Передозировка
  16. Особые указания
  17. Условия отпуска из аптек
  18. Условия хранения
  19. Срок годности
  20. Противопоказания компонентов
  21. Побочные эффекты компонентов
  22. Год актуализации информации
  23. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Ulcep.

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Регенеранты и репаранты || Другие желудочно-кишечные средства

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 A02BX Другие препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ.

Описание лекарственной формы

 Р аствор для внутривенного введения.
 П розрачная жидкость от бесцветной до слегка окрашенной, без запаха.
 Раствор для внутривенного введения 0,5 мг/мл.
 По 1 мл в ампулы нейтрального стекла. По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Состав

 Состав на 1 л:
 Активное вещество:
 Ульцэп (фракция полисахаридов с молекулярной массой 70 ± 10 кД, получаемая из экстракта свежих ростков картофеля - Solanum tuberosum L) - 0,5 г.
 Вспомогательные вещества:
 Натрия хлорид - 9,0 г, вода для инъекций - до 1 л.

Фармакокинетика

 Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Фармакодинамика

 Препарат Ульцэп представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат Ульцэп нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенераторно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.

Показания к применению

 В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, не зависимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе сахарозе, арабинозе, галактозе, уроновым кислотам, белку картофеля). Беременность, период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет.

При беременности и кормлении грудью

 Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов). При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

 Препарат Ульцэп следует вводить внутривенно струйно медленно.
 Разовая доза для взрослых составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора). Курс лечения - 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й, 14-й дни лечения).

Побочные эффекты

 Аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.

Взаимодействие

 Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.

Передозировка

 Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.

Особые указания

 Влияние на способности к управлению транспортными средствами, механизмами.
 Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия отпуска из аптек

 Отпускается по рецепту.

Условия хранения

 В защищенном от света месте при температуре от 2 до 10°С.
 Беречь от замерзания.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не использовать после истечения срока годности.

Противопоказания компонентов

Противопоказания сarubicin.

 Гиперчувствительность. тяжелое общее состояние. нарушение функции сердечно-сосудистой системы. печени и почек. число лейкоцитов менее 4·109/л и тромбоцитов менее 100·109/л. беременность.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты сarubicin.

 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейко- и тромбопения, боль в области сердца, тахикардия, изменение ЭКГ.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота.

Год актуализации информации

 Особые отметки:

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Фармзащита НПЦ
Солафарм ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.