|
|
Другие названия и синонимы
Dobrocam.
Действующие вещества
- Бромкамфора (250 мг)
Фармакологическая группа
ATX код
N05CM Снотворные и седативные препараты другие.
Используется в лечении
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| бромкамфора | 250 мг |
| вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 34 мг; тальк - 5 мг; лактозы моногидрат - 8 мг; кремния диоксид коллоидный - 3 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки белого или серовато-белого цвета с вкраплениями кристаллов бромкамфоры, плоскоцилиндрические с риской и фаской, с характерным запахом камфоры.
Таблетки, 250 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 25, 30, 50 или 100 табл. в банке стеклянной или банке полимерной. 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банку помещают в пачку из картона.
Таблетки, 250 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 25, 30, 50 или 100 табл. в банке стеклянной или банке полимерной. 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банку помещают в пачку из картона.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Седативное.
Седативное.
Фармакодинамика
Седативное средство - препарат брома. Как и другие бромиды, обладает способностью усиливать процессы торможения в коре головного мозга, особенно при повышенной возбудимости ЦНС. Облегчает наступление естественного сна.
Фармакокинетика
Легко абсорбируется в ЖКТ. Проникает через гистогематические барьеры, включая плацентарный. Гидроксилируется в печени до оксиметаболитов, которые в виде глюкуронидов выводятся почками.
Показания к применению
Повышенная нервная возбудимость;
Неврастения;
Нарушения сна;
Кардиалгия;
Тахикардия;
Лабильность АД.
Неврастения;
Нарушения сна;
Кардиалгия;
Тахикардия;
Лабильность АД.
Противопоказания
Гиперчувствительность к камфоре, бромидам или другим компонентам препарата;
Печеночная и/или почечная недостаточность;
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
Эпилепсия, склонность к судорожным реакциям;
Детский возраст до 7 лет.
С осторожностью. Нарушения функции печени; аллергические заболевания в анамнезе.
Печеночная и/или почечная недостаточность;
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
Эпилепсия, склонность к судорожным реакциям;
Детский возраст до 7 лет.
С осторожностью. Нарушения функции печени; аллергические заболевания в анамнезе.
При беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Бромкамфора проникает через плацентарный барьер, оказывает тератогенное действие.
Проникает в грудное молоко, имеется риск развития седации у ребенка. Кроме того, применение бромкамфоры приводит к прекращению лактации у кормящих женщин.
Бромкамфора проникает через плацентарный барьер, оказывает тератогенное действие.
Проникает в грудное молоко, имеется риск развития седации у ребенка. Кроме того, применение бромкамфоры приводит к прекращению лактации у кормящих женщин.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды.
Взрослым и детям старше 14 лет - по 1-2 табл. 2-3 раза в день; детям 7-10 лет - по 1 табл. 2 раза в день; 10-14 лет - по 1 табл. 2-3 раза в день.
Максимальная суточная доза: для взрослых и детей старше 14 лет - 1,5 г; для детей 7-10 лет - 0,5 г; 10-14 лет - 0,75 г.
Курс лечения - 10-15 дней.
Лечение следует начинать с 1 табл. 2 раза в день, постепенно повышая дозу.
Следует применять препарат только согласно тем показаниям к применению, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в описании.
Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Взрослым и детям старше 14 лет - по 1-2 табл. 2-3 раза в день; детям 7-10 лет - по 1 табл. 2 раза в день; 10-14 лет - по 1 табл. 2-3 раза в день.
Максимальная суточная доза: для взрослых и детей старше 14 лет - 1,5 г; для детей 7-10 лет - 0,5 г; 10-14 лет - 0,75 г.
Курс лечения - 10-15 дней.
Лечение следует начинать с 1 табл. 2 раза в день, постепенно повышая дозу.
Следует применять препарат только согласно тем показаниям к применению, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в описании.
Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные эффекты
|
|
Если у пациента отмечаются или усугубляются побочные эффекты, указанные в описании, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС (в тч снотворных), что требует коррекции их доз.
Следует проконсультироваться с врачом, если пациент принимает другие препараты.
Следует проконсультироваться с врачом, если пациент принимает другие препараты.
Передозировка
Симптомы. Тошнота. Рвота. Боль в животе. Повышение температуры. Анурия. Делирий. Мышечные подергивания. Эпилептиформные судороги. Угнетение ЦНС. Затрудненное дыхание. Характерный запах камфоры в выдыхаемом воздухе. Дыхательная недостаточность. Кома.
Лечение. Промывание желудка, назначение внутрь солевых слабительных и активированного угля. При судорогах применяют в/в диазепам или быстродействующие барбитураты (тиопентал натрия). Гемодиализ с липидным диализатом.
Лечение. Промывание желудка, назначение внутрь солевых слабительных и активированного угля. При судорогах применяют в/в диазепам или быстродействующие барбитураты (тиопентал натрия). Гемодиализ с липидным диализатом.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения необходимо отказаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.