Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств /

Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)

Фармакологическая группа 

Действующие вещества 

Аналоги по действию

Похож Цены
20% 449ք
20%
20%
Ещё аналоги

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Описание лекарственной формы
  3. Компоненты препарата
  4. Фармакологическое действие
  5. Показания к применению
  6. Противопоказания
  7. Применение при беременности и кормлении грудью
  8. Способ применения и дозы
  9. Побочные эффекты
  10. Передозировка
  11. Взаимодействие
  12. Меры предосторожности применения
  13. Особые указания
  14. Условия хранения
  15. Срок годности
  16. Условия отпуска из аптек
  17. Противопоказания компонентов
  18. Побочные эффекты компонентов
  19. Фирмы производители препарата

Названия

 Название препарата: Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е).

Описание лекарственной формы

 Лиофилизат для.
 Приготовления суспензии для подкожного введения.
 Пористая масса.
 От светло-желтого до темно-коричневого цвета.
 Лиофилизат для.
 Приготовления суспензии для подкожного введения. Вакцина — по 20 доз в ампулах.
 Растворитель — натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм.
 Для инъекций 0,9% — по 5 мл в ампулах.
 5 ампул вакцины.
 И 5 ампул растворителя помещают в пачку из картона со скарификатором ампульным.
 И инструкцией по применению. При упаковке ампул с кольцом излома или точкой для.
 Вскрытия скарификатор ампульный не вкладывают.

Компоненты препарата

 Одна доза.
 Вакцины содержит:
 Действующие.
 Вещества:
 -.
 Живые.
 Риккетсии Провачека аттенуированного вакцинного штамма Е — 1000–100000.
 Минимальных инфицирующих доз для куриных эмбрионов (МИДэ).
 -.
 Растворимый.
 Антиген из риккетсий Провачека вирулентного штамма Брейнль — не менее.
 16 антигенных единиц.
 Вспомогательное.
 Вещество:
 Молоко питьевое.
 Обезжиренное стерильное.
 Одна ампула.
 Содержит 20 прививочных доз.
 1 прививочная.
 Доза — 0,25 мл (восстановленной растворителем вакцины).
 Выпускается в.
 Комплекте с растворителем — натрия хлорид растворитель для приготовления.
 Лекарственных форм для инъекций 0,9%. (Р N002009/01).

Фарм Группа

 МИБП-вакцина.

Фармакологическое действие

 Вакцина Е.
 Сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е) представляет собой взвесь живых.
 Риккетсий Провачека (Rickettsia prowazekii) аттенуированного вакцинного.
 Штамма Мадрид Е (вакцинного штамма Е), выращенных в ткани желточных.
 Мешков развивающихся куриных эмбрионов, в комбинации с растворимым антигеном из.
 Риккетсий Провачека (Rickettsia prowazekii) вирулентного штамма Брейнль.
 Лиофилизированную в стерильном обезжиренном питьевом молоке.
 Однократное.
 Введение вакцины сопровождается развитием специфического иммунитета на 15–30.
 Сут после вакцинации.

Показания к применению

 Специфическая.
 Профилактика сыпного тифа в возрасте от 18 до 60 лет. Вакцина применяется по эпидемиологическим.
 Показаниям в ситуациях, представляющих для населения угрозу заражения сыпным.
 Тифом, а также для защиты персонала, работающего с риккетсиями Провачека.

Противопоказания

 1. Острые.
 Инфекционные и неинфекционные заболевания; хронические заболевания в стадии.
 Обострения. Прививки проводят не ранее 1 месяца с момента выздоровления или.
 Ремиссии.
 2. Аллергические.
 Заболевания (по данным анамнеза): бронхиальная астма, атопический дерматит.
 Поллиноз и тд;; аллергия на куриный белок и молоко коровье.
 3. Дегенеративные и.
 Прогредиентные заболевания нервной системы.
 4. Заболевания.
 Почек и надпочечников.
 5. Системные.
 Заболевания соединительной ткани.
 6. Иммунодефицитные.
 Состояния (первичные и вторичные).
 7. Беременность и.
 Период лактации.
 Возможность.
 Вакцинации лиц, страдающих заболеваниями, не указанными в данном перечне.
 Противопоказаний, определяет врач, исходя из состояния здоровья прививаемого.
 Непосредственно.
 Перед прививкой врач проводит тщательный медицинский осмотр с термометрией и.
 Опрос вакцинируемых для выявления противопоказаний. При температуре выше.
 37 °С прививки не проводят.

Применение при беременности и кормлении грудью

 При беременности.
 И в период грудного вскармливания введение вакцины противопоказано.

Способ применения и дозы

 Вскрытие ампул и.
 Процедуру вакцинации проводят при строгом соблюдении правил асептики и.
 Антисептики.
 В ампулу с.
 Вакциной непосредственно перед прививкой вносят 5 мл натрия хлорида.
 Растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%. Вакцина.
 Должна раствориться в течение 2 мин с образованием гомогенной суспензии.
 Светло-желтого цвета. При более длительном (более 2 мин) растворении, а.
 Также наличии в восстановленной вакцине неразбивающихся хлопьев, содержимое.
 Ампулы применению не подлежит и должно быть уничтожено, как указано выше.
 Восстановленную.
 Растворителем вакцину вводят однократно подкожно в подлопаточную область в дозе.
 0,25 мл.
 Ревакцинацию.
 Проводят дозой 0,25 мл не ранее, чем через 1 год после вакцинации.
 Прививку.
 Регистрируют в соответствующих учетных формах с указанием наименования и номера.
 Серии вакцины, даты вакцинации, дозы, предприятия-производителя, реакции на.
 Прививку.
 Восстановленная.
 Вакцина годна к употреблению в течение 30 мин при хранении под стерильной.
 Салфеткой при комнатной температуре и на протяжении 60 мин при хранении при.
 Температуре от 2 до 8 °С. Восстановленную, но не использованную вакцину.
 Уничтожают способами, указанными выше.

Побочные эффекты

 В ответ на.
 Введение вакцины возможно развитие побочных местных и общих реакций. Частота развития.
 Приведенных ниже побочных реакций указана согласно рекомендациям Всемирной.
 Организации здравоохранения и включает следующие категории:
 Очень часто.
 (≥1/10).
 Часто.
 (≥1/100 до.
 Нечасто.
 (≥1/1000 до.
 Редко.
 (≥1/10000 до.
 Очень редко.
 (.
 Местные реакции:
 Очень часто.
 (≥1/10): незначительная припухлость, инфильтрация тканей без четких.
 Границ и болезненности.
 Общие.
 (системные) реакции:
 Часто.
 (≥1/100 до < 1/10): ранние (наступающие в ближайшие 6–72 ч после.
 Прививки): одно-двух дневное повышение температуры до субфебрильной, слабость.
 Головокружение.
 Часто.
 (≥1/100 до < 1/10): поздние (являются проявлением вакцинальной инфекции.
 И появляются спустя 9–18 сут (редко позже)): головная боль, недомогание, боль в.
 Мышцах, повышение температуры в течение 1–4 сут.
 При ревакцинации.
 ЖКСВ-Е реакции на введение вакцины обычно не наблюдают.

Передозировка

 Случаи.
 Передозировки не описаны.

Взаимодействие

 Прививки.
 Проводят не ранее чем через 1 мес после предыдущей иммунизации другими.
 Вакцинами.

Меры предосторожности применения

 Перед.
 Употреблением каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. При наличии в.
 Ампуле трещин, посторонних включений, несвойственной вакцине окраски и других.
 Дефектов, а также нарушенной маркировки и истекшего срока годности, данную.
 Ампулу бракуют и обезвреживают кипячением в течение 30 мин или погружением.
 Разбитой ампулы в 3% раствор хлорамина на 1 сут.

Особые указания

 Влияние на.
 Способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Некоторые.
 Нежелательные реакции, связанные с действием препарата, могут оказывать.
 Воздействие на способность управлять транспортными средствами или движущимися.
 Механизмами. Для пациентов, у которых наблюдались нежелательные реакции при.
 Введении препарата, управление транспортными средствами или движущимися.
 Механизмами возможно только после исчезновения симптомов нежелательных реакций.

Условия хранения

 В соответствии с.
 СП 3,3,2,3332-16 при температуре от 2 до 8 °С в недоступном для детей месте.
 Замораживание не допускается.
 Условия.
 Транспортирования.
 В соответствии с.
 СП 3,3,2,3332-16 при температуре от 2 до 8 °С.
 Замораживание не.
 Допускается.

Срок годности

 2 года. Не.
 Применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

 Для.
 Лечебно-профилактических учреждений.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Typhus vaccine.

 1. Острые.
 Инфекционные и неинфекционные заболевания; хронические заболевания в стадии.
 Обострения. Прививки проводят не ранее 1 месяца с момента выздоровления или.
 Ремиссии.
 2. Аллергические.
 Заболевания (по данным анамнеза): бронхиальная астма, атопический дерматит.
 Поллиноз и тд;; аллергия на куриный белок и молоко коровье.
 3. Дегенеративные и.
 Прогредиентные заболевания нервной системы.
 4. Заболевания.
 Почек и надпочечников.
 5. Системные.
 Заболевания соединительной ткани.
 6. Иммунодефицитные.
 Состояния (первичные и вторичные).
 7. Беременность и.
 Период лактации.
 Возможность.
 Вакцинации лиц, страдающих заболеваниями, не указанными в данном перечне.
 Противопоказаний, определяет врач, исходя из состояния здоровья прививаемого.
 Непосредственно.
 Перед прививкой врач проводит тщательный медицинский осмотр с термометрией и.
 Опрос вакцинируемых для выявления противопоказаний. При температуре выше.
 37 °С прививки не проводят.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Typhus vaccine.

 В ответ на.
 Введение вакцины возможно развитие побочных местных и общих реакций. Частота развития.
 Приведенных ниже побочных реакций указана согласно рекомендациям Всемирной.
 Организации здравоохранения и включает следующие категории:
 Очень часто.
 (≥1/10).
 Часто.
 (≥1/100 до.
 Нечасто.
 (≥1/1000 до.
 Редко.
 (≥1/10000 до.
 Очень редко.
 (.
 Местные реакции:
 Очень часто.
 (≥1/10): незначительная припухлость, инфильтрация тканей без четких.
 Границ и болезненности.
 Общие.
 (системные) реакции:
 Часто.
 (≥1/100 до < 1/10): ранние (наступающие в ближайшие 6–72 ч после.
 Прививки): одно-двух дневное повышение температуры до субфебрильной, слабость.
 Головокружение.
 Часто.
 (≥1/100 до < 1/10): поздние (являются проявлением вакцинальной инфекции.
 И появляются спустя 9–18 сут (редко позже)): головная боль, недомогание, боль в.
 Мышцах, повышение температуры в течение 1–4 сут.
 При ревакцинации.
 ЖКСВ-Е реакции на введение вакцины обычно не наблюдают.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Микроген НПО ФГУП (НПО «Биомед»), Микроген НПО ФГУП МЗ РФ
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.