|
|
Другие названия и синонимы
Wobe-mugos E.
Действующие вещества
- Химотрипсин (40 мг)
- Трипсин (40 мг)
Фармакологическая группа
ATX код
L01XX Прочие противоопухолевые препараты.
Используется в лечении
Состав
| Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой | 1 табл. |
| активные вещества: | |
| химотрипсин | 40 мг |
| трипсин | 40 мг |
| папаин | 100 мг |
| вспомогательные вещества: лактоза; МКЦ; макрогол 6000; коповидон; магния стеарат; кремния диоксид безводный; повидон; кросповидон; сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата (1:1); тальк; триэтилцитрат; ванилин |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Протеолитическое.
Протеолитическое.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Таблетки следует принимать не менее чем за 30 мин до еды, не разжевывая, запивая водой (150-200 мл).
При лечении вирусных заболеваний рекомендуется принимать по 3-5 табл. 3 раза в день до исчезновения основных клинических симптомов. При тяжелой герпетической инфекции препарат необходимо принимать по 5 табл. 3 раза в день, в течение 2-4 нед и более до исчезновения основных клинических симптомов. Продолжительность курса лечения определяется врачом индивидуально. В первый день приема препарата рекомендуемая доза составляет 2 табл. 3 раза в день.
Внимание. Лечение следует начинать как можно раньше. При появлении первых симптомов вирусной инфекции.
Во время проведения курса химио- или лучевой терапии рекомендуется принимать по 3 табл. 3 раза в день в течение всего курса терапии. При необходимости дозу препарата можно увеличить до 5 табл. 3 раза в день.
Таблетки следует принимать не менее чем за 30 мин до еды, не разжевывая, запивая водой (150-200 мл).
При лечении вирусных заболеваний рекомендуется принимать по 3-5 табл. 3 раза в день до исчезновения основных клинических симптомов. При тяжелой герпетической инфекции препарат необходимо принимать по 5 табл. 3 раза в день, в течение 2-4 нед и более до исчезновения основных клинических симптомов. Продолжительность курса лечения определяется врачом индивидуально. В первый день приема препарата рекомендуемая доза составляет 2 табл. 3 раза в день.
Внимание. Лечение следует начинать как можно раньше. При появлении первых симптомов вирусной инфекции.
Во время проведения курса химио- или лучевой терапии рекомендуется принимать по 3 табл. 3 раза в день в течение всего курса терапии. При необходимости дозу препарата можно увеличить до 5 табл. 3 раза в день.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. В блистерах по 20 шт.; в коробке 1, 2 или 5 блистеров.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре 15-25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания сhymotrypsin.
Гиперчувствительность, злокачественные новообразования, декомпенсированные формы туберкулеза легких, ХСН II-III . дистрофия и цирроз печени. инфекционный гепатит. панкреатит. геморрагический диатез. эмфизема легких с дыхательной недостаточностью. Нельзя вводить в кровоточащие полости, наносить на изъязвленные поверхности злокачественных опухолей.Противопоказания Trypsin.Для инъекционного введения. Декомпенсация сердечной деятельности. эмфизема легких с дыхательной недостаточностью. декомпенсированные формы туберкулеза легких. дистрофия печени. цирроз печени. инфекционный гепатит. панкреатит. геморрагический диатез. Нельзя вводить в кровоточащие полости, в/в, наносить на изъязвленные поверхности злокачественных опухолей.
Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты сhymotrypsin.
Аллергические реакции, повышение температуры тела до субфебрильной, тахикардия.После ингаляционного введения: раздражение слизистой оболочки верхних дыхательных путей, охриплость голоса.
При субконъюнктивальном введении: раздражение и отечность конъюнктивы (в этом случае рекомендуется уменьшить концентрацию применяемого раствора).
При в/м введении: болезненность и гиперемия в месте введения. [1].
Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. М. Медицинский совет, 2009. Т.2, 1 - 568 с. 2 - 560 с.