Дезоксиглюкоза-фтор 18F

Радиопрофилактические и радиотерапевтические средства

• 54% 414₽ Инстенон [Гексобендин + Этамиван + Этофиллин и ещё 1Гексобендин]
• 42% — Церебролизин концентрат [Церебролизин]
• 40% — Дилцерен [Нимодипин]
• 40% — Нилогрин [Ницерголин]
• Показать все

 V09IX04 Фтордезоксиглюкоза (^18F).

 Раствор для внутривенного введения.
 Прозрачная, бесцветная или светло желтая жидкость.
 Раствор для внутривенного введения в герметически укупоренных маркированных флаконах для лекарственных средств вместимостью 20 мл активностью 185 МБк или 370 МБк на дату и время применения.
 На флакон предварительно наклеивают этикетку из бумаги писчей (ГОСТ 18510-87) или этикеточной (ГОСТ 7625-86).
 Каждый флакон помещают в защитный свинцовый контейнер типа KЛ-48, к флакону прилагают паспорт и инструкцию по применению.

 В 1 мл препарата содержится:
 Основное вещество:
 Фтора-18 (в виде 2-^18F-2-дезокси-D-глюкозы) 20 - 1400 МБк.
 Вспомогательные вещества:
 Натрия хлорида 7,5 - 11,0 мг.
 Воды для инъекций до 1 мл.

 Физико-химические свойства.
 Препарат представляет собой 0,9% водный раствор натрия хлорида, содержащий радионуклид фтор-18 в форме 2-фтор-[^18F]-2-дезокси-D-глюкозы (ФДГ).
 Объемная активность препарата 20 - 1400 МБк/мл на момент изготовления; pH от 4,5 до 8,5; радиохимическая чистота не менее 95,0%.
 Ядро входящего в состав молекулы 2-фтор-[^18F]-2-дезокси-D-глюкозы атома фтора-18 самопроизвольно распадается с испусканием позитрона с энергией 635 кэВ. При аннигиляции позитрона образуются два аннигиляционных гамма-кванта с энергией 511 кэВ. Регистрация совпадающих по времени гамма-квантов лежит в основе метода позитронно-эмиссионной томографии. Период полураспада фтора-18 равен 110 мин.
  Дезоксиглюкоза-Фтор-^18F является аналогом глюкозы, основного источника энергии для клеток мозга, отличаясь от нее только замещением гидроксильной группы при втором атоме углерода на изотоп фтора - ^18F. Дезоксиглюкоза-Фтор-^18F , введенная внутривенно, повторяет начальный участок метаболического пути глюкозы, проникая из сосудистого русла в межклеточное пространство и затем в клетки, где фосфорилируется гексокиназами. Продукт реакции - ^18F Дезоксиглюкоза-6-фосфат, в отличие от фосфата глюкозы, не вступает в дальнейшие реакции и накапливается в клетках, что дает возможность измерять трансмембранный перенос глюкозы и скорость гликолиза в тканях организма.
 Различная скорость анаэробного гликолиза в доброкачественных и злокачественных опухолях позволяет использовать препарат в дифференциальной диагностике злокачественных опухолей различных нозологических форм и локализаций, определение регионарного распространения и поиск отдаленных метастазов, оценивать эффективность проводимого лечения онкологических больных. Различный уровень потребления глюкозы нормальной и патологической тканью мозга позволяет проводить уточняющую диагностику эпилепсии, заболеваний головного мозга сосудистого и травматического генеза, а также деменций. Кроме того, использование данного препарата позволяет получать изображение сердечной мышцы и оценивать жизнеспособность миокарда.

 После внутривенного введения препарат постепенно накапливается в органах и тканях. Накопление препарата в миокарде человека составляет 1-4% от введенного. Максимальное накопление в головном мозге наблюдается в коре и глубоких структурах мозга; в сером веществе содержание Дезоксиглюкоза-Фтор-^18F в 2 раза выше, чем в белом веществе. Соотношение накопления сердце-легкие составляет 220:1, сердце-кровь и сердце-печень составляет 14:1 и 10:1 соответственно. Низкое накопление РФП в печени и быстрое выведение его из этих органов указывает на то, что Дезоксиглюкоза-Фтор-^18F не превращается в гликоген. Порядка 16% от введенного количества препарата выводится из организма с мочой в течение первых 60 мин., и до 50% препарата выводится через 135 мин. после инъекции. Оптимальное соотношение орган/фон при исследовании миокарда и головного мозга достигается через 30-40 минут после внутривенного введения РФП и сохраняется в течение 20-30 минут.
 Степень накопления Дезоксиглюкоза-Фтор-^18F в клетках злокачественных опухолей коррелирует со степенью их злокачественности. Оптимальное соотношение опухоль/нормальная ткань наблюдается через 45-90 минут после введения препарата и сохраняется до 120-150 минут после введения. Наилучшие условия выявления злокачественных опухолей создаются при легкой гипогликемии, достигаемой голоданием в течение 4-6 часов и водной нагрузкой (прием внутрь 500-800 мл воды после введения препарата). Голодание способствует повышенному захвату глюкозы клетками, а водная нагрузка ускоряет выведение метки из нормальных тканей почками.

 Используемая концентрация Дезоксиглюкозы-Фтор-^18F составляет от 2,2x10^{-11 до З,2х10-13 моль/мл, поэтому данный препарат фармакодинамическими свойствами не обладает.
 Фармакологических эффектов после внутривенного введения Дезоксиглюкоза-Фтор-18F в рекомендованных дозах не вызывает.
 Препарат эффективен в качестве диагностического средства для получения изображений злокачественных опухолей, головного мозга и миокарда.}

 Препарат применяется у взрослых пациентов для:
 1. Диагностики злокачественных опухолей различных нозологических форм и локализации. Определения регионарного распространения и поиска отдаленных метастазов злокачественных опухолей. А также для оценки эффективности проводимого лечения онкологических больных.
 2. Исследования метаболизма глюкозы в тканях головного мозга у пациентов с различными неврологическими заболеваниями, такими как цереброваскулярные заболевания, эпилепсия, деменции, черепно-мозговые травмы.
 3. Оценки жизнеспособности миокарда у пациентов с ИБС и регионарной левожелудочковой дисфункцией.
 Особенности применения у людей пожилого возраста отсутствуют.

 ПЭТ-исследования с применением Дезоксиглюкоза-Фтор-^18F проводятся натощак (голодание порядка 5-6 часов).
  Дезоксиглюкоза-Фтор-^18F вводится больным внутривенно струйно в объеме до 10 мл. Требуемый объем достигается добавлением физиологического раствора.
 Используемая доза Дезоксиглюкоза-Фтор-^18F в среднем составляет 140 - 550 МБк на пациента.
 Исследование пациентов проводится через 30 - 120 минут после введения РФП. Перед исследованием пациент должен опорожнить мочевой пузырь. Непосредственное исследование заключается в статическом эмиссионном сканировании и, при необходимости, в сочетании с трансмиссионным сканированием, которые продолжаются 20-70 мин и 7-15 мин в зависимости от типа применяемого позитронно-эмиссионного томографа.
 У пациентов с диабетом перед исследованием необходимо контролировать уровень глюкозы в крови; ПЭТ-исследование проводится при содержании глюкозы в крови не выше 12 ммоль/л.
 Лучевые нагрузки.
 Важно отметить, что основная дозовая нагрузка на пациента при проведении ПЭТ исследования происходит от взаимодействия позитронов с окружающими тканями, а не от прохождения гамма излучения через ткани.
 Органами, подвергающимися наибольшей дозовой нагрузке, являются: мозг (28 мкГр/МБк), стенка миокарда (62 мкГр/МБк), почки (21 мкГр/МБк) и мочевой пузырь (160 мкГр/МБк). Для стандартного ПЭТ обследования с дозой в 400 МБк эффективная доза на все тело составит около 8 м3в. Значение дозового коэффициента, применяемого для расчета эффективной дозы облучения пациента при внутривенном введении диагностической дозы Дезоксиглюкоза-Фтор-^18F , составляет 19 м3в/МБк.

 При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

 При введении препарата в указанной диагностической дозе передозировка невозможна в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

 Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ - 99) и Методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

 Реализации через аптечную сеть не подлежит.
 Препарат отпускается в отделение радиоизотопной диагностики лечебно-диагностического учреждения, производящего препарат.
 Отпуск препарата в другие медицинские учреждения допускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории с учетом срока годности и времени транспортировки.

  Дезоксиглюкоза-Фтор-^18F хранят в соответствии с требованиями НРБ-99 и «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ- 99).

 Срок годности препарата - 8 часов с даты и времени изготовления.

 Особые отметки: