Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Солковагин

ПроверьАналогиСравниЦены в аптеках: 1400-2296₽
Заказать нельзя
  1. Фармакологическая группа
  2. Аналоги по действию
  3. ATX код
  4. Используется в лечении
  5. Состав
  6. Описание лекарственной формы
  7. Фармакологическое действие
  8. Фармакодинамика
  9. Фармакокинетика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Способ применения и дозы
  14. Побочные эффекты
  15. Взаимодействие
  16. Передозировка
  17. Меры предосторожности применения
  18. Особые указания
  19. Условия хранения
  20. Срок годности
  21. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Solcovagin.
Солковагин

Фармакологическая группа

Другие разные средства

Аналоги по действию

ATX код

 G02 Другие препараты, применяемые в гинекологии.

Используется в лечении

Состав

Раствор для местного применения 1 мл
азотная кислота 70% 537 мг
уксусная кислота 99% 20,4 мг
щавелевой кислоты дигидрат 58,6 мг
цинка нитрата гексагидрат 6 мг
вода дистиллированная до 1 мл

 Во флаконах стеклянных по 0,5 мл, в контейнере из пенопласта 2 флакона в комплекте с двумя дополнительными резиновыми пробками; в пачке картонной 1 контейнер.

Описание лекарственной формы

 Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Некротизирующее (местное).

Фармакодинамика

 Состав препарата Солковагин, разработанный специально для лечения доброкачественных поражений поверхностных тканей шейки матки, обуславливает неодинаковое воздействие препарата на различные типы эпителия шейки матки. При нанесении препарата на эктопический цилиндрический эпителий (цервикальная эктопия и зона трансформации) и субэпителиальную строму (эрозия шейки матки) происходит их немедленная девитализация и фиксация in vivo >in vivo. С другой стороны, многослойные клеточные структуры плоского эпителия влагалищной части шейки матки и вагинальной слизистой оболочки, являющиеся более резистентными к воздействию Солковагина, остаются практически неповрежденными. Девитализация и фиксация патологически измененной ткани происходит в течение нескольких минут и сопровождается возникновением желтовато-белого или серого окрашивания ткани. Это явление нельзя классифицировать как прижигающее действие кислот, в обычном представлении, поскольку девитализированный (некротизированный) эпителий остается на своем месте в инициальной фазе и образует собой защитный слой, который отслаивается через несколько дней благодаря спонтанному росту под ним новых клеток плоского эпителия.

Фармакокинетика

 Препарат местного действия.

Показания к применению

 Доброкачественные поражения поверхностных тканей шейки матки: цервикальная эктопия. Зона трансформации. Наботовы кисты (после вскрытия). Полипы цервикального канала (при отсутствии патологии эндометрия). Постоперационные гранулемы.

Противопоказания

 Злокачественные изменения шейки матки или подозрение на малигнизацию, клеточная дисплазия, беременность, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

При беременности и кормлении грудью

 Противопоказано при беременности.

Способ применения и дозы

 Местно. Процедура должна проводиться только специалистом - гинекологом (с применением кольпоскопа). Во время процедуры следует обрабатывать только зону поражения, избегая попадания раствора на кожу наружных половых органов и эпителий влагалища.
 1. Удалить вагинальную слизь ватным тампоном. Обработка пораженной зоны 3% раствором уксусной кислоты дает возможность более четкого визуального определения границ поражения.
 2. Пропитать раствором Солковагина небольшой ватный тампон, накрученный на деревянную палочку. Обработать зону поражения.
 3. Через 1-2 мин повторить обработку с помощью свежего ватного тампона, пропитанного раствором Солковагина. Как показывает опыт, такая двойная обработка усиливает терапевтический эффект.
 4. Лечение Солковагином проводится амбулаторно и не предусматривает каких-либо ограничений в принятии водных процедур и ведении половой жизни.
 5. Контрольные осмотры производятся по схеме: 1 осмотр - через 10 дней после проведения процедуры; 2 осмотр - через 14 дней после проведения 1 осмотра; 3 осмотр - через 14 дней после проведения 2 осмотра. В случае неудовлетворительного результата осмотра необходимо провести повторный курс лечения (2 процедуры) и произвести очередные контрольные осмотры по вышеуказанной схеме.

Побочные эффекты

 До настоящего времени не было отмечено никаких побочных эффектов при применении Солковагина. Лечение является безболезненным и не приводит к образованию рубцов или деформации канала шейки матки.

Взаимодействие

 Взаимодействие Солковагина с другими лекарственными препаратами местного действия не установлено.

Передозировка

 Симптомы. При избыточном использовании возможно возникновение ожогов (приводит к патологическим изменениям эпителия шейки матки).
 Лечение. Симптоматическая терапия.

Меры предосторожности применения

 Солковагин является препаратом, содержащим концентрированные кислоты. Следует избегать попадания препарата на одежду, кожу и особенно - в глаза. В случае попадания раствора Солковагин на кожу наружных половых органов или эпителий влагалища следует немедленно промыть зону попадания препарата водой. При попадании раствора Солковагин на кожные покровы или в глаза следует немедленно промыть зону попадания препарата обильным количеством воды и, если возможно, нейтрализующим раствором, таким как 1% раствор натрия гидрокарбоната.

Особые указания

 С раствором обращаться с осторожностью (обладает сильным разъедающим действием).
 Возможно образование кристаллического осадка, что является следствием хранения препарата при более низких температурах, например, во время транспортировки. Кратковременное нагревание препарата (1-2 мин) при 40 °C приводит к растворению осадка.

Условия хранения

 При температуре 15-25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Майлан Фарма ООО
МЕДА Фарма ООО
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.