Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств /

Технемаг 99mТc (Technemag 99mTc)

Фармакологическая группа 

Препараты, применяющиеся в терапии

Аналоги по действию

Похож Цены
10%
10%
10% 335-425ք
Ещё аналоги

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Описание лекарственной формы
  3. Компоненты препарата
  4. Фармакокинетика
  5. Показания к применению
  6. Противопоказания
  7. Применение при беременности и кормлении грудью
  8. Способ применения и дозы
  9. Побочные эффекты
  10. Передозировка
  11. Взаимодействие
  12. Особые указания
  13. Условия хранения
  14. Срок годности
  15. Условия отпуска из аптек
  16. Фирмы производители препарата

Названия

 Русское название: Технемаг 99mТc.
 Английское название: Technemag 99mTc.

Описание лекарственной формы

 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения.
 Лиофилизат - белого цвета. Готовый препарат - бесцветная, прозрачная жидкость.
 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (флаконы) 10 мл.
 По 5 флаконов вместе с паспортом и инструкцией по медицинскому применению препарата в коробке из картона.

Компоненты препарата

Лиофилизат:
Активные вещества:
Вспомогательные вещества:
Олова дихлорида
S -бензоилмеркаптоацетилтриглицина
Натрия тартрата
– 1 флакон
Готовый препарат:
Активные вещества:
Технеций-99 m :
Вспомогательные вещества:
Олова дихлорида
S -бензоилмеркаптоацетилтриглицина
Натрия хлорида
Натрия тартрата
Воды для инъекций
– 1мл

Фарм Группа

 Радиофармацевтическое диагностическое средство.

Фармакокинетика

 Препарат «Технемаг, 99 m Тс» после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, экскретируясь извитыми канальцами почек и выводится из организма преимущественно через мочевыделительную систему. Максимальное накопление «Технемага, 99 m Тс» в почках достигается через 3-4 мин после инъекции и составляет в среднем 25% от введенного количества. Период полувыведения из почек у пациентов без патологии мочевыделительной системы составляет 6-8 мин. Через 2 часа до 94% от введенного количества препарата накапливается в мочевом пузыре.
 Около 6 % препарата в первые минуты после введения накапливается в печени и затем с Т½ = 10 мин покидает ее, поступая в тонкий кишечник из желчного пузыря.

Показания к применению

 Применение препарата показано у взрослых с различной патологией мочевыделительной системы с целью оценки суммарной и раздельной выделительной функции почек и верхних мочевых путей. Исследования их анатомических и топографических особенностей.

Противопоказания

 Применение препарата противопоказано при наличии у пациента гиперчувствительности к препарату или его компонентам и при беременности.

Применение при беременности и кормлении грудью

 В период лактации следует воздержаться от кормления ребенка грудью в течение 24 после введения препарата.

Способ применения и дозы

 Приготовление препарата:
 • 4- мл элюата из генератора технеция-99 m с объемной активностью от 37 до 185 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой.
 • при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности.
 • содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата.
 • после полного растворения лиофилизата флакон в свинцовом защитном контейнере (с отверстиями) выдерживают на кипящей водяной бане в течение 15 мин с момента закипания воды. Уровень воды в водяной бане должен быть выше уровня раствора препарата во флаконе.
 • препарат готов к применению через 15 мин после охлаждения флакона при комнатной температуре.
 • готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 2-5 пациентов.
 Препарат вводят внутривенно при:
 Ренографии 37-74 МБк.
 Радионуклидной ангиографии 185-370 МБк.
 Динамической сцинтиграфии 74-185 МБк.
 Препарат «Технемаг, 99 mТс» рекомендуется использовать при проведении ренографии на многоканальных радиометрических установках, динамической сцинтиграфии радионуклидной ангиографии почек с использованием гамма-камер.
 Ренография проводится по традиционной методике с расчетом известных показателей (Тмакс, Т ½ и тд;).
 При проведении радионуклидной ангиографии препарат вводится болюсно в объеме 1 мл с набором покадровой информации - 1 сек на кадр в течение 60 секунд. При проведении динамической сцинтиграфии информация регистрируется с интервалом 20 секунд на кадр в течение 25-30 минут с дальнейшей обработкой данных традиционными способами.
 Таблица.
 Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании.
 Препарата Технемаг, 99m Тс.
Органы и системы Поглощенная доза,
мГр/МБк
Яичники 0,0055
Мочевой пузырь 0,15
Почки 0,0038
Красный костный мозг 0,00091
Матка 0,015
Щитовидная железа 0,00012
Легкие 0,00016
Печень 0,0003
Семенники 0,0035
Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк 0,007

Побочные эффекты

 Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Передозировка

 При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Взаимодействие

 При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.
 Сопутствующее использование диуретиков вызывает ускорение транзита препарата через мочевыделительную систему.

Особые указания

 Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2,6,1,1892-04).

Условия хранения

 Лиофилизат хранят при температуре от 2 до 10 °С. Допускается отклонение от температурного режима (от 10 до 25 °С) при транспортировании в течение 1 мес.
 Готовый препарат в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).

Срок годности

 Лиофилизата - 1 год с даты изготовления.
 Готовый препарат - 5 часов со времени приготовления.

Условия отпуска из аптек

 Реализации через аптечную сеть не подлежит.
 Препарат отпускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Диамед
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.