Технемаг 99mТc

Другие диагностические средства

• 10% — Технемек, 99mTc [Технеция [99mTс] сукцимер]

 V09CA Соединения технеция (^99mTc).

 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения.
 Лиофилизат - белого цвета. Готовый препарат - бесцветная, прозрачная жидкость.
 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (флаконы) 10 мл.
 По 5 флаконов вместе с паспортом и инструкцией по медицинскому применению препарата в коробке из картона.

Лиофилизат:
Активные вещества:
Вспомогательные вещества:
Олова дихлорида
S -бензоилмеркаптоацетилтриглицина
Натрия тартрата
- 1 флакон
Готовый препарат:
Технеций-99 m :
Натрия хлорида
Воды для инъекций
- 1мл

 Препарат «Технемаг, ^{99 m Тс» после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, экскретируясь извитыми канальцами почек и выводится из организма преимущественно через мочевыделительную систему. Максимальное накопление «Технемага, 99 m Тс» в почках достигается через 3-4 мин после инъекции и составляет в среднем 25% от введенного количества. Период полувыведения из почек у пациентов без патологии мочевыделительной системы составляет 6-8 мин. Через 2 часа до 94% от введенного количества препарата накапливается в мочевом пузыре.
 Около 6 % препарата в первые минуты после введения накапливается в печени и затем с Т½ = 10 мин покидает ее, поступая в тонкий кишечник из желчного пузыря.}

 Применение препарата показано у взрослых с различной патологией мочевыделительной системы с целью оценки суммарной и раздельной выделительной функции почек и верхних мочевых путей. Исследования их анатомических и топографических особенностей.

 Приготовление препарата:
 • 4- мл элюата из генератора технеция-99 m с объемной активностью от 37 до 185 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
 • при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;
 • содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;
 • после полного растворения лиофилизата флакон в свинцовом защитном контейнере (с отверстиями) выдерживают на кипящей водяной бане в течение 15 мин с момента закипания воды. Уровень воды в водяной бане должен быть выше уровня раствора препарата во флаконе;
 • препарат готов к применению через 15 мин после охлаждения флакона при комнатной температуре.
 • готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 2-5 пациентов.
 Препарат вводят внутривенно при:
 Ренографии 37-74 МБк.
 Радионуклидной ангиографии 185-370 МБк.
 Динамической сцинтиграфии 74-185 МБк.
 Препарат «Технемаг, ^{99 mТс}» рекомендуется использовать при проведении ренографии на многоканальных радиометрических установках, динамической сцинтиграфии радионуклидной ангиографии почек с использованием гамма-камер.
 Ренография проводится по традиционной методике с расчетом известных показателей (Т_макс, Т ½ ).
 При проведении радионуклидной ангиографии препарат вводится болюсно в объеме 1 мл с набором покадровой информации - 1 сек на кадр в течение 60 секунд. При проведении динамической сцинтиграфии информация регистрируется с интервалом 20 секунд на кадр в течение 25-30 минут с дальнейшей обработкой данных традиционными способами.
 Таблица.
 Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании.
 Препарата Технемаг, ^99m Тс.

Органы и системы	Поглощенная доза,
мГр/МБк
Яичники	0,0055
Мочевой пузырь	0,15
Почки	0,0038
Красный костный мозг	0,00091
Матка	0,015
Щитовидная железа	0,00012
Легкие	0,00016
Печень	0,0003
Семенники	0,0035
Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк	0,007

 При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.
 Сопутствующее использование диуретиков вызывает ускорение транзита препарата через мочевыделительную систему.

 При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

 Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

 Реализации через аптечную сеть не подлежит.
 Препарат отпускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

 Лиофилизат хранят при температуре от 2 до 10 °С. Допускается отклонение от температурного режима (от 10 до 25 °С) при транспортировании в течение 1 мес.
 Готовый препарат в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).

 Лиофилизата - 1 год с даты изготовления.
 Готовый препарат - 5 часов со времени приготовления.

 Особые отметки: