Active ingredients
- Retinol (0.0001 г)
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 0.3-1.6€ ≈100% Retinol acetate
- 0.4€ ≈100% Retinol acetate (vitamin A)
- 0.4€ ≈100% Vitamin A (Retinol acetate)
- 0.4€ ≈100% Vitamin A palmitate in oil
- 0.4€ ≈100% Retinol
- 80% 1-3.1€ Retinol palmitate [Retinol and more 1Butylated hydroxytoluene]
- 56% 3.1-4.1€ Redecil [Dioxomethyltetrahydropyrimidine+Retinol and more 2Dioxomethyltetrahydropyrimidine, Retinol]
- 54% — Aevit in capsules [Vitamin E+Retinol and more 2Vitamin E, Retinol]
- 54% 0.3-1.3€ Aevit [Vitamin E+Retinol and more 2Vitamin E, Retinol]
- Show all
Analogs by action
ATX code
A13A Общетонизирующие препараты.
Used in the treatment of
Composition
1 мл раствора для приема внутрь содержит экстракта ламинарии густого или медного комплекса хлорофилла 0,00001 г, витамина А 0,0001 г; во флаконах по 100 мл, в картонной пачке 1 флакон.
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Метаболическое.
Повышает сопротивляемость организма к неблагоприятным факторам (в частности, к гипоксии), при физическом и умственном переутомлении.
Метаболическое.
Повышает сопротивляемость организма к неблагоприятным факторам (в частности, к гипоксии), при физическом и умственном переутомлении.
Characteristics of the substance
Прозрачная жидкость зеленоватого цвета, со специфическим запахом. Допускается выпадение незначительного осадка в процессе хранения.
Повышает сопротивляемость организма к неблагоприятным факторам (в частности, к гипоксии), при физическом и умственном переутомлении.
Повышает сопротивляемость организма к неблагоприятным факторам (в частности, к гипоксии), при физическом и умственном переутомлении.
Indications for use
Астенические состояния, период выздоровления после перенесенных заболеваний, при повышенных физических и умственных нагрузках (у взрослых в комплексной терапии).
Contraindications
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Нефрит. Геморрагический диатез. Заболевания щитовидной железы. Беременность. Кормление грудью. Детский возраст.
Use during pregnancy and lactation
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Method of drug use and dosage
Внутрь, после еды, взрослым: по 1 ложке (предварительно развести в 50 мл воды) 1 раз в сутки (утром). Курс лечения - 2 нед. По рекомендации врача возможно продолжение курса (или проведение повторного курса).
Side effects
Возможны аллергические реакции.
Application precautions
Следует учитывать суточную потребность и лечебные дозы витамина A во избежание передозировки при совместном применении Ламивита с поливитаминными препаратами, содержащими витамин A. В 5 мл Ламивита содержится 1650 МЕ (0,5 мг) витамина A. Суточная потребность витамина A для взрослого человека - 5000 МЕ (1,5 мг).
Storage conditions
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Retinol.
Гиперчувствительность, желчно-каменная болезнь, хронический панкреатит, беременность (I триместр).Side effects of the components
Побочные эффекты Retinol.
Системные эффекты.Проявления гипервитаминоза A. У взрослых - сонливость. вялость. головная боль. гиперемия лица с последующим шелушением кожи. тошнота. рвота. возможно обострение заболеваний печени. болезненность в костях нижних конечностей. у детей - повышение температуры тела. сонливость. повышенная потливость. рвота. кожные высыпания. повышение внутричерепного давления (у детей грудного возраста могут развиться гидроцефалия. выпячивание родничка).
С уменьшением дозы или при временной отмене препарата побочные явления проходят самостоятельно. В отдельных случаях в первый день применения могут возникать зудящие пятнисто-папулезные высыпания, требующие отмены препарата.
При назначении высоких доз при болезнях кожи через 7-10 дней лечения наблюдается обострение местной воспалительной реакции, которое не требует дополнительного лечения и в дальнейшем уменьшается.
При в/м инъекциях. Болезненность в месте введения, образование инфильтратов.
При наружном применении. Зуд и гиперемия в месте аппликации (требуют временной отмены препарата).