Active ingredients
- Phenol (0.65 мг)
Pharmacological Group
Analogs
Complete analogs for the substance
- 0.6-1.1€ ≈100% Paeoniae extract
- 4.5-6€ ≈100% Posterisan
- — ≈100% Phenol
- — ≈100% Pheresolum
- — ≈100% Allergenum e Citrus
- 81% 3.1-3.2€ Verrucacid [Metacresol+Phenol and more 1Phenol]
- 75% — Аллерген из дафний для диагностики [Proteine and more 1Phenol]
- 71% 1€ Birch tar Berestin [Oleum Rusci and more 1Phenol]
- 71% — Typhim Vi [Vaccine typhoid and more 1Phenol]
- Show all
Analogs by action
ATX code
V07AB Растворители и разбавители, включая ирригационные растворы.
Composition
1 мл нейтрального стерильного водного раствора содержит глицерина 16 мг, метакрезола 1,5 мг, фенола 0,65 мг, натрия гидрофосфата дигидрата 2,4 мг, а также натрия гидроксид и хлористоводородную кислоту (для регулирования pH); во флаконах по 10 мл, в картонной пачке 1 флакон.
Method of drug use and dosage
Разведение препаратов изофан инсулина, выпускаемых компанией Novo Nordisk, следует производить в асептических условиях до уровня, определенного врачом в соответствии с требуемой дозой (преимущественно для детей) и техническими ограничениями коммерчески доступных инсулиновых шприцев.
Storage conditions
В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C.
В холодильнике. Допускается хранение в защищенном от солнечного света месте при комнатной температуре не выше 25 °C в течение 6 нед.
Хранить в недоступном для детей месте.
В холодильнике. Допускается хранение в защищенном от солнечного света месте при комнатной температуре не выше 25 °C в течение 6 нед.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Разведенный до 10 МЕ/мл препарат инсулина сохраняет стабильность в течение 2 нед при хранении в холодильнике не слишком близко к морозильной камере при температуре 2-8 °C.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Разведенный до 10 МЕ/мл препарат инсулина сохраняет стабильность в течение 2 нед при хранении в холодильнике не слишком близко к морозильной камере при температуре 2-8 °C.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания Phenol.
С целью выявления противопоказаний врач в день постановки аллергических проб и в день проведения специфической иммунотерапии проводит осмотр пациента.1. Обострение аллергического заболевания.
2. Острые инфекции.
3. Хронические заболевания в стадии обострения и/или декомпенсации.
4. Иммунодефицитные состояния.
5. Аутоиммунные заболевания.
6. Туберкулез любой локализации в период обострения.
7. Тяжелая бронхиальная астма, плохо контролируемая фармакологическими препаратами (объем форсированного выхода за 1 с менее 70% после проведения адекватной фармакотерапии).
8. Злокачественные новообразования и болезни крови.
9. Психические заболевания в период обострения.
10. Системные заболевания соединительной ткани.
11. Детский возраст до 5 лет (для специфической иммунотерапии). Проведение кожных тестов для специфической диагностики возможно у детей в возрасте старше одного года, с учетом состояния ребенка, но обычно кожные тесты проводятся у детей старше 4 лет.
12. Беременность и период лактации.
13. Сердечно-сосудистые заболевания, при которых возможны осложнения при использовании адреналина (эпинефрина) (для специфической иммунотерапии).
14. Тяжелая форма атопической экземы (для специфической иммунотерапии).
15. Терапия β-адреноблокаторами (для специфической иммунотерапии).
16. Системная глюкокортикостероидная терапия, терапия β-адреномиметиками и антигистаминными препаратами (для специфической диагностики).Использование препарата Phenol при кормлении грудью.
Противопоказано.[[w.
Побочные эффекты Phenol.
При введении аллергена возможны местные и общие реакции. В ряде случаев у высокочувствительных пациентов при специфической иммунотерапии аллергеном могут появляться общие реакции, которые проявляются симптомами разной степени тяжести: от умеренно выраженных - кашля, чихания, головной боли, крапивницы, отека лица, конъюнктивита, ринита, бронхоспазма, обострения основного заболевания до анафилактического шока в редких случаях. Местные реакции выражаются образованием в месте введения отека, гиперемии.После каждой инъекции аллергена пациент должен наблюдаться врачом-аллергологом не менее 60 мин. В течение этого времени врач должен отмечать реакцию кожи на введение препарата и общее состояние пациента. Об отдаленных реакциях пациент должен информировать врача. В кабинете, где проводится специфическая иммунотерапия пациентов, должны находиться фармакологические препараты и инструментарий для оказания неотложной помощи.