|
|
Другие названия и синонимы
Methylethylpiridinol.Действующие вещества
- Метилэтилпиридинол (10.0 мг)
Фармакологическая группа
ATX код
C05CX Препараты, снижающие проницаемость капилляров, другие.
Используется в лечении
- T26.1 Термический ожог роговицы и конъюнктивального мешка
- H59 Поражения глаза и его придаточного аппарата после медицинских процедур
- H57.9 Нарушение глаза и придаточного аппарата неуточненное
- H52.1 Миопия
- H36.8 Другие ретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках
- H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
- H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
- H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
- H34 Окклюзии сосудов сетчатки
- H31.1 Дегенерация сосудистой оболочки глаза
- H18.8 Другие уточненные болезни роговицы
- H11.3 Конъюнктивальное кровоизлияние
- H31.4 Отслойка сосудистой оболочки глаза
- T26.6 Химический ожог роговицы и конъюнктивального мешка
Описание лекарственной формы
Раствор, для инъекций.
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Раствор для инъекций 10 мг/мл.
По 1 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары.
5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Упаковка для стационаров.
4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона для потребительской тары.
50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.
Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Раствор для инъекций 10 мг/мл.
По 1 мл в ампулы нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ).
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары.
5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары с гофрированным вкладышем. При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
Упаковка для стационаров.
4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона для потребительской тары.
50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона гофрированного.
Состав
|
|
Действующее вещество:
Метилэтилпиридинола гидрохлорид - 10,0 мг;
Вспомогательные вещества:
0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до pH 2,5-3,5;
Вода для инъекций - до 1 мл.
Фармакокинетика
Объем распределения - 5,2 л. Период полувыведения - 18 мин; общий клиренс - 2 л/мин. Метаболизируется в печени. Выводится почками.
Фармакодинамика
Метилэтилпиридинол является ингибитором свободнорадикальных процессов и антиоксидантом. Оказывает влияние на систему свертывания крови: уменьшает вязкость крови, тормозит агрегацию тромбоцитов, удлиняет время свертывания крови. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, повышает содержание циклических нуклеотидов в тромбоцитах (циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат), обладает фибринолитической активностью, способствует рассасыванию кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию в сосудах сетчатки и других тканях глаза. Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности.
Показания к применению
В составе комплексной терапии:
- субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
- ангиоретинопатия ( диабетическая);
- центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
- тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
- осложнения миопии;
- ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);
- отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы;
- дистрофические заболевания роговицы;
- травмы, ожоги роговицы;
- лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (излучение лазера при лазерокоагуляции).
- субконъюнктивальные и внутриглазные кровоизлияния различного генеза;
- ангиоретинопатия ( диабетическая);
- центральная и периферическая хориоретинальная дистрофия;
- тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
- осложнения миопии;
- ангиосклеротическая макулодистрофия (сухая форма);
- отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после оперативного вмешательства по поводу глаукомы;
- дистрофические заболевания роговицы;
- травмы, ожоги роговицы;
- лечение и профилактика поражений глаза светом высокой интенсивности (излучение лазера при лазерокоагуляции).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст до 18 лет.
При беременности и кормлении грудью
Применение во время беременности и период грудного вскармливания допускается в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Препарат применяется в составе комплексной терапии.
При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза - субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней.
При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, куре лечения 10-15 дней.
При тромбозе центральной вены сетчатки и се ветвей - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней.
При осложненной миопии - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения - 10-30 дней, возможно повторение курса 2-3 раза в год.
При отслойке сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде - парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5-1,0 мл 1 раз в 2 дня, курс лечения 10 инъекций.
При травмах и ожогах роговицы 2 степени - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 инъекций.
При дистрофических заболеваниях роговицы - субконъюнктивально 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-30 дней.
Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции ( при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно по 0,5-1,0 мл 1% раствора (5-10 мг) за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по 0,5 мл 1% раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.
При субконъюнктивальных и внутриглазных кровоизлияниях различного генеза - субконъюнктивально или парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней.
При центральной и периферической хориоретинальной дистрофии, а также ангиосклеротической макулодистрофии (сухой форме) - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, куре лечения 10-15 дней.
При тромбозе центральной вены сетчатки и се ветвей - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 дней.
При осложненной миопии - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения - 10-30 дней, возможно повторение курса 2-3 раза в год.
При отслойке сосудистой оболочки у больных глаукомой в послеоперационном периоде - парабульбарно или субконъюнктивально по 0,5-1,0 мл 1 раз в 2 дня, курс лечения 10 инъекций.
При травмах и ожогах роговицы 2 степени - парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-15 инъекций.
При дистрофических заболеваниях роговицы - субконъюнктивально 0,5 мл 1 раз в день, курс лечения 10-30 дней.
Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции ( при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно по 0,5-1,0 мл 1% раствора (5-10 мг) за 24 часа и за 1 час до коагуляции; затем в тех же дозах (по 0,5 мл 1% раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.
Побочные эффекты
Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥10%), часто (≥1% и ≤10%), нечасто (≥0,1% и <1%), редко (≥0,01% и <0,1%), очень редко (<0,01%).
Со стороны сердечно‑сосудистой системы.
Редко. Повышение артериального давления.
Со стороны нервной системы.
Редко. Кратковременное возбуждение, сонливость.
Аллергические реакции.
Редко. Кожный зуд, сыпь, отек, шелушение кожи, покраснение кожных покровов.
Местные реакции.
Редко. Боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).
Со стороны сердечно‑сосудистой системы.
Редко. Повышение артериального давления.
Со стороны нервной системы.
Редко. Кратковременное возбуждение, сонливость.
Аллергические реакции.
Редко. Кожный зуд, сыпь, отек, шелушение кожи, покраснение кожных покровов.
Местные реакции.
Редко. Боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).
Взаимодействие
Запрещается смешивать Метилэтилпиридинол в одном шприце с другими лекарственными препаратами (фармацевтически не совместим с другими лекарственными средствами).
Передозировка
При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов препарата.
Симптомы.
Повышение артериального давления. Возбуждение и сонливость. Головная боль. Боль в области сердца. Тошнота. Дискомфорт в эпигастральной области.
Возможно нарушение свертываемости крови.
Симптомы.
Повышение артериального давления. Возбуждение и сонливость. Головная боль. Боль в области сердца. Тошнота. Дискомфорт в эпигастральной области.
Возможно нарушение свертываемости крови.
Особые указания
Лечение Метилэтилпиридинолом следует проводить под контролем артериального давления и свертываемости крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами, а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
В случае развития сонливости необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и другими движущимися механизмами, а также соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Год актуализации информации
Особые отметки: