Unithiol-Binergia

• Dimercaptopropansulfonate sodium (50 мг)

Detoxifying agents, including antidotes

Complete analogs for the substance

• 3.2-5.9€ ≈100% Unithiol
• 3.3€ ≈100% Unithiol-Ferein
• — ≈100% RX1

Analogs by action

• 48% 3€ Zorex [Sodium dimercaptopropanesulfonate+Calcium pantothenate and more 2Calcium pantothenate, Dimercaptopropansulfonate sodium]
• 48% — Унитиол плюс [Sodium dimercaptopropanesulfonate+Calcium pantothenate and more 2Calcium pantothenate, Dimercaptopropansulfonate sodium]
• 30% — Фильтрум [Lignin hydrolised]
• 27% — Enterosorbent carbonic VNIITU-2 [Activated charcoal]
• Show all

 V03AB Антидоты.

• T46.0 Poisoning, cardiac-stimulant glycosides and drugs of similar action
• K70 Alcoholic liver disease
• F10.5 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, psychotic disorder
• F10.4 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, withdrawal state with delirium
• F10.2 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, dependence syndrome
• T56.1 Toxic effect, mercury and its compounds
• T56.2 Toxic effect, chromium and its compounds
• T56.8 Toxic effect, other metals
• T57.0 Toxic effect, arsenic and its compounds

 Раствор для внутримышечного и подкожного введения.
 Прозрачная бесцветная или розоватого цвета жидкость со слабым запахом сероводорода.
 Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 50 мг/мл.
 По 5 мл препарата в ампулы из прозрачного бесцветного стекла: 1‑го гидролитического класса или нейтрального стекла марки НС‑3 с цветной точкой излома и насечкой или цветным кольцом излома.
 По 5 ампул помещают в контурную пластиковую упаковку (поддон) из пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной.
 По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой печатной лакированной или материала упаковочного.
 По 1, 2 контурные пластиковые упаковки (поддоны) или контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
 Упаковка для стационаров.
 По 25, 50, 100 контурных пластиковых упаковок (поддонов) или контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона.

 1 мл препарата содержит:
 Действующее вещество:
 Димеркаптопропансульфонат натрия моногидрат (унитиол) - 50 мг (в пересчете на 100% вещество).
 Вспомогательное вещество:
 Вода для инъекций.

 При парентеральном введении быстро всасывается в кровь. Максимальная концентрация в плазме крови (maxC_max) достигается через 15-30 минут после внутримышечного введения. Период полувыведения (1/2T₁/2) - 1-2 часа. Объем распределения - 166,5 мл/кг. Препарат распределяется, в основном, в водной фазе (плазма крови). Препарат широко распределяется в тканях организма, наибольшие концентрации обнаружены в почках и печени. Не кумулирует.
 Экскретируется почками, преимущественно в виде продуктов неполного и полного окисления, частично в неизмененном виде. Экскретируется также с желчью. Элиминируется в течение 4‑х часов после применения однократной дозы.

 Комплексообразующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие. Активные сульфгидрильные группы, взаимодействуя с тиоловыми ядами (соединения мышьяка, соли тяжелых металлов) и, образуя с ними нетоксичные водорастворимые соединения, восстанавливают функции ферментных систем организма, пораженных ядом. Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно сu²+ и Zn²+) из металлосодержащих ферментов клеток.

 - Интоксикация мышьяком. Ртутью. Висмутом. Хромом. Золотом. Сурьмой. Таллием и сердечными гликозидами.
 - Гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова).

 Внутримышечно, подкожно.
 При интоксикации мышьяком: 250-500 мг (5-10 мл препарата), из расчета 50 мг/10 кг, в первые сутки - 3-4 раза, во вторые сутки - 2-3 раза, в последующие - по 1-2 раза.
 При отравлениях соединениями ртути. По той же схеме в течение 6-7 сут. Лечение проводят до исчезновения признаков интоксикации.
 При дигиталисной интоксикации. В первые 2 дня вводят 250-500 мг (5-10 мл препарата) 3-4 раза в сутки, затем 1-2 раза в сутки до прекращения кардиотоксического действия.
 При гепатоцеребральной дистрофии. Внутримышечно 250-500 мг (5-10 мл препарата) ежедневно или через день; курс лечения - 25-30 инъекций; при необходимости повторяют через 3-4 мес.

 Унитиол-Бинергия быстро разлагается при одновременном применении с препаратами, в состав которых входят тяжелые металлы и щелочи.

 Симптомы:
 Недомогание. Тошнота. Рвота. Слезотечение и слюноотделение. Ощущение жжения губ. Рта. Горла и глаз с головной болью. Чувство стеснения в горле и груди. Повышение артериального давления максимум через 15-20 минут. Эти эффекты могут длиться около четырех часов.
 Возможное лечение:
 Подкожное введение дифенгидрамина 50 мг или 30 мг эфедрина.

 При острых отравлениях проводят дополнительные лечебные мероприятия (промывание желудка, оксигенотерапия, введение декстрозы ).
 Не допускается одновременное применение с препаратами железа.
 При применении рекомендуется защелачивание мочи, в кислой среде комплекс «димеркаптопропансульфонат натрия металл» нестабилен.
 Нет достаточных доказательств эффективности препарата при отравлении висмутом и сурьмой. Применение препарата эффективно при остром отравлении ртутью (если терапия начата в течение 1-2 часов после отравления). Препарат малоэффективен при хроническом отравлении ртутью.
 Недопустимо применение препарата при отравлении железом, кадмием, селеном, их комплексы с унитиолом более токсичны, особенно для почек.
 При применении унитиола возможно транзиторное снижение процентного содержания полиморфноядерных лейкоцитов.
 У пациентов с дефицитом глюкозо-6‑фосфатдегидрогеназы при применении унитиола возможен гемолиз (который может быть очень серьезным). У пациентов с высоким риском дефицита глюкозо‑6‑фосфатдегидрогеназы необходимо проведение предварительного обследования и контроль возможного гемолиза во время терапии препаратом.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Данных, подтверждающих влияние препарата Унитиол-Бинергия на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, нет.

 Отпускают по рецепту.

 В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 5 лет.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 Особые отметки: