Другие названия и синонимы
Stimol.
Действующие вещества
- Цитруллина малат (1.00 г)
|
|
Фармакологическая группа
ATX код
A13A Общетонизирующие препараты.
Используется в лечении
Состав
| Раствор для приема внутрь | 1 пак. |
| действующее вещество: | |
| цитруллина малат | 1,00 г |
| вспомогательные вещества: натуральный ароматизатор апельсина сангриа; раствор натрия гидроксида 30%; вода очищенная |
Описание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь. Бесцветная или желтоватая жидкость с запахом апельсина.
Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл. По 10 мл в пакетике из бумажно-полиэтилено-алюминиевого комплекса. 18 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в коробку картонную.
Возможно наличие контроля первого вскрытия.
Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл. По 10 мл в пакетике из бумажно-полиэтилено-алюминиевого комплекса. 18 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в коробку картонную.
Возможно наличие контроля первого вскрытия.
Фармакологическое действие
Общетонизирующее,.
Противоастеническое.
Противоастеническое.
Фармакодинамика
Препарат СТИМОЛ обладает противоастеническим действием, а также способствует детоксикации печени.
Цитруллин - аминокислота, участвующая в протекающем в печени цикле нейтрализации аммиака, образующегося в результате распада азотсодержащих соединений. В печени из аммиака образуется мочевина. Цитруллин встраивается в цикл мочевины, повышает выведение ионов аммония.
Малат вовлекается в цикл Кребса и глюконеогенез, снижает концентрацию лактата в крови, способствует нормализации обмена веществ, активирует неспецифические защитные факторы организма.
Цитруллин - аминокислота, участвующая в протекающем в печени цикле нейтрализации аммиака, образующегося в результате распада азотсодержащих соединений. В печени из аммиака образуется мочевина. Цитруллин встраивается в цикл мочевины, повышает выведение ионов аммония.
Малат вовлекается в цикл Кребса и глюконеогенез, снижает концентрацию лактата в крови, способствует нормализации обмена веществ, активирует неспецифические защитные факторы организма.
Фармакокинетика
Абсорбция. Препарат быстро всасывается из ЖКТ, пик плазменной концентрации достигается в среднем через 50 мин.
Распределение. Быстро выводится из плазмы. Через 6 ч концентрация в плазме близка к физиологической.
Биотранформация/элиминация. Так как активный компонент включается в процессы клеточного метаболизма, то лишь небольшие его количества обнаруживаются в моче.
Распределение. Быстро выводится из плазмы. Через 6 ч концентрация в плазме близка к физиологической.
Биотранформация/элиминация. Так как активный компонент включается в процессы клеточного метаболизма, то лишь небольшие его количества обнаруживаются в моче.
Показания к применению
Симптоматическое лечение функциональной астении - астенический синдром, переутомление, повышенная усталость, период выздоровления после перенесенных заболеваний.
Противопоказания
• язвенная болезнь в стадии обострения;
• повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
• детский возраст до 5 лет.
• повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
• детский возраст до 5 лет.
При беременности и кормлении грудью
Применение препарата СТИМОЛ в период беременности или лактации оправдано в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды, смешивая содержимое пакетика с примерно 100 мл обычной или подслащенной воды.
Взрослым и лицам пожилого возраста. По 3,0 г (содержимое 3 пакетиков) в день.
Детям с 5 лет. По 2,0 г (содержимое 2 пакетиков) в день.
Курс приема препарата - 10-12 дней. Повторные курсы возможны после перерыва (1-3 мес) или по рекомендации врача.
Взрослым и лицам пожилого возраста. По 3,0 г (содержимое 3 пакетиков) в день.
Детям с 5 лет. По 2,0 г (содержимое 2 пакетиков) в день.
Курс приема препарата - 10-12 дней. Повторные курсы возможны после перерыва (1-3 мес) или по рекомендации врача.
Побочные эффекты
Резюме нежелательных реакций.
В соответствии с классификацией ВОЗ все реакции распределены по системам органов и частоте встречаемости согласно классификации МedDRA: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до <1/10); нечасто (от >1/1000 до <1/100); редко (от >1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
В некоторых случаях в начале лечения могут возникать преходящие боли в области желудка, аллергические реакции.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях.
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата.
Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). Адрес: 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел. +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30.
Факс +7(495) 698-15-73.
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru//people.
В соответствии с классификацией ВОЗ все реакции распределены по системам органов и частоте встречаемости согласно классификации МedDRA: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до <1/10); нечасто (от >1/1000 до <1/100); редко (от >1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
В некоторых случаях в начале лечения могут возникать преходящие боли в области желудка, аллергические реакции.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях.
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата.
Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). Адрес: 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел. +7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30.
Факс +7(495) 698-15-73.
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru//people.
Взаимодействие
Данные о каких-либо лекарственных взаимодействиях отсутствуют.
Особые указания
В каждом пакетике содержится примерно 30 мг натрия. Это следует принимать во внимание пациентам, находящимся на бессолевой диете.
Поскольку в составе препарата нет сахара, его можно принимать больным сахарным диабетом.
Поскольку в составе препарата нет сахара, его можно принимать больным сахарным диабетом.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре 15-25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания сitrulline malate.
Гиперчувствительность.|
|