By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Sodium pertechnetate 99mTc, from extraction generator

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Description of the dosage form
  6. Composition
  7. Pharmacokinetics
  8. Pharmacological action
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Method of drug use and dosage
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Conditions of vacation from pharmacies
  16. Storage conditions
  17. Expiration date
  18. Nosology
  19. Contraindications of the components
  20. Side effects of the components
  21. Year of updating the information
  22. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Other diagnostic tools

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 V09FX01 Технеций (99mTc) пертехнетат.

Description of the dosage form

 Раствор для внутривенного введения.
 Бесцветная прозрачная жидкость.
 Раствор для внутривенного введения поставляется в герметически укупоренных флаконах для лекарственных средств вместимостью 10 или 20 мл по 7500 МБк на установленную дату и время поставки (первичная упаковка).
 По одному флакону с паспортом и инструкцией по применению помещают в комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ (вторичная упаковка).

Composition

 В 1 мл препарата содержится:
Активное вещество:
Технеций‑99m - 740-1480 МБк
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорида - 9,0 мг
Воды для инъекций - до 1,0 мл

Pharmacokinetics

 Технеций‑99m после внутривенного введения относительно медленно (по многоэкспоненциальной временной зависимости) выводится из циркулирующей крови. Через 60 минут в циркулирующей крови все еще содержится 10-12% от введенного количества, а время полувыведения в этот период составляет около 1 часа. Натрия пертехнетат, 99mTc» распределяется в экстрацеллюлярном пространстве органов и тканей пропорционально их кровоснабжению, избирательно препарат накапливается в щитовидной железе, в слюнных железах и в слизистой желудка. Выведение препарата происходит через гепатобилиарную систему, слизистую желудка и через мочевыделительную систему. Через мочевыделительную систему выводится около 70% препарата.

Pharmacological action

 В отличие от натрия йодида, «Натрия пертехнетат, 99mTc», накапливаясь в щитовидной железе, не участвует в синтезе тиреоидных гормонов. Это обстоятельство позволяет использовать препарат для сцинтиграфических исследований щитовидной железы на фоне применения антитиреоидных препаратов, блокирующих захват йода щитовидной железой. Медленное выведение натрия пертехнетата, 99mTc из циркулирующей крови позволяет использовать его для оценки динамических характеристик кровотока различных органов пациентов (головного мозга, сердца ).

Indications for use

 Препарат применяют у взрослых в качестве диагностического средства для:
 - сцинтиграфии (сканирования) щитовидной и слюнной желез;
 - сцинтиграфии головного мозга;
 - радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии;
 - для приготовления различных радиофармацевтических препаратов на основе наборов реагентов.

Contraindications

 - Наличие гиперчувствительности к препарату и/или его компонентам;
 - противопоказано применение препарата при беременности.

Use during pregnancy and lactation

 Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления грудью ребенка в течение 24 ч после введения препарата.

Method of drug use and dosage

 При сцинтиграфии (сканировании) щитовидной и слюнной желез препарат «Натрия пертехнетат, 99mTc» вводят внутривенно в количестве 1 МБк на 1 кг массы тела пациента, для сцинтиграфии головного мозга - 5 МБк/кг и для радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии - 8-10 МБк/кг.
 Сцинтиграфию (сканирование) щитовидной и слюнных желез проводят через 30-60 минут после введения «Натрия пертехнетата, 99mTc». Сцинтиграммы оценивают по стандартным критериям интерпретации сцинтиграфической картины желез (форма и размеры, характер распределения препарата, наличие и локализация очагов гиперфиксации и гипофиксации РФП ).
 Сцинтиграфию головного мозга проводят в динамическом и статическом режимах. Исследование кровотока головного мозга в динамическом режиме записи сцинтиграмм в течение 40-60 сек, с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно. Патологические процессы в головном мозге, в результате которых нарушается гематоэнцефалический барьер, выявляются по данным планарных статических сцинтиграмм в 4‑х проекциях или томографических сцинтиграмм, как очаги повышенного содержания препарата. Сцинтиграфию головного мозга выполняют через 10-15 мин и спустя 3 часа после внутривенного введения натрия пертехнетата, 99mTc.
 Радионуклидную ангиокардиографию и вентрикулографию проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм сердца и крупных сосудов в течение 40-60 сек, с экспозицией отдельного кадра 1 сек. Препарат вводят внутривенно, болюсно.
 Для получения радиофармацевтических препаратов на основе набора реагентов «Натрия пертехнетат, 99mTc» используют в соответствии с инструкциями по приготовлению этих растворов.
 Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата «Натрия пертехнетат, 99mTc из экстракционного генератора».
Органы и системы Поглощенная доза, мГр/МБк
Щитовидная железа 0,023
Желудок 0,013
Нижний отдел толстой кишки 0,067
Мозг 0,0018
Печень 0,0030
Легкие 0,0023
Семенники 0,0032
Яичники 0,0086
Все тело (эффективная эквивалентная доза) 0,011 мЗв/МБк

Side effects

 Возможно возникновение аллергических реакций при использовании препарата. Каких-либо побочных действий при применении препарата в диагностических целях не зарегистрировано.

Interaction

 При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими препаратами не обнаружено.

Conditions of vacation from pharmacies

 Препарат не подлежит реализации через аптечную сеть.
 Отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

Storage conditions

 Препарат хранят в соответствие с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ‑99).

Expiration date

 А) Срок годности препарата, используемого с целью приготовления радиофармацевтических препаратов с 99mTc на основе специально приготовленных реагентов при объемной активности 740 МБк/мл - 18 при объемной активности 1480 МБк/мл - 24.
 Б) Срок годности препарата, используемого с диагностической целью, в зависимости от объемной активности, принимая во внимание, что она должна быть не менее 17 МБк/мл.
 Не использовать по истечению срока годности.

Nosology

 (Данные взяты из действующего вещества Sodium pertechnetate [99mTc]).
 Список кодов МКБ-10.
 • E91* Диагностика заболеваний эндокринной системы.
 • G999.1* Вентрикулография.
 • I999* Диагностика болезней системы кровообращения.

Contraindications of the components

Противопоказания Sodium pertechnetate [99mTc].

 Наличие гиперчувствительности к препарату и/или его компонентам. Противопоказано применение препарата при беременности. Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления грудью ребенка в течение 24 ч после введения препарата.

Side effects of the components

Побочные эффекты Sodium pertechnetate [99mTc].

 Каких-либо побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Year of updating the information

 Особые отметки:

Manufacturers (or distributors) of the drug

ФГАОУ ВО Национальный исследовательский Томский политехнический университет
ГОУ ВПО Томский политехнический университет
НИИ ядерной физики при Томском политехническом институте
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.