Ridostin

• Ribonucleate sodium

Interferon inductors

Complete analogs for the substance

• — ≈100% Акавия

Analogs by action

• 20% 1.1-1.3€ Sambuci nigrae flores [Black elderberry flowers]
• 20% 4.3-11.8€ Poludanum [Polyadenilic acid+Polyuridilic acid]
• 20% — Inflyuostim [Desoxyribonucleinicum acidum]
• 19% — ЭФЕГРЕЛ [Tilorone]
• Show all

 L03A Иммуностимуляторы.

 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения.
 Лиофилизированная пористая масса белого цвета, гигроскопична.
 По 8 мг (5 мг действующего вещества) в ампулах или флаконах стеклянных. По 10 ампул или флаконов с инструкцией по применению и скарификатором в картонных коробках или по 4-5 ампул (флаконов) в коробки из ПС или ПХВ с инструкцией по применению и скарификатором.

 РНК двуспиральной натриевая соль - 5 мг,.
 Вспомогательное вещество (натрия хлорид) - 3 мг.

 При внутримышечном способе введения ридостин быстро всасывается, максимальная его концентрация в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых суток незначительные количества (2-3%) - в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникается через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 часов после введения, преимущественно с мочой.

 Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий ) и таким образом препятствую развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В- клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.
 Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 часов после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 суток.
 При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местно-раздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.

 Профилактика и лечение гриппа. Острых респираторных вирусных инфекций. Инфекционно-воспалительных заболеваний. Вызываемых вирусами простого. Генитального. Опоясывающего герпеса и хламидиями.

 Ридостин вводят парентерально (внутримышечно или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0,5% стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.
 - для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0,5%-ного раствора прокаина, вводят внутримышечно в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
 - при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят внутримышечно в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
 - при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мг один раз в 2 дня. На курс лечения - 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.

 Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.

 Введение дозы. В 40 раз превышающей терапевтическую. Способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках. Вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции. Влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови. В повышении уровня креатинина. В активности щелочной фосфатазы. В снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.

 По рецепту врача.

 При температуре от минус 12°С до плюс 8°С, в недоступном для детей месте.

 2 года.
 Не использовать после истечения срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на упаковке.

 Особые отметки: