Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств /

ФерМед (FerMed)

Проверить
совместимость
Сравнить
препарат
Средние цены в
аптеках: 1600 ₽
Нет в наличии

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Противопоказания компонентов
  6. Побочные эффекты компонентов
  7. Фирмы производители препарата

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Стимуляторы гемопоэза

Аналоги

ATX код

 B03AC Парентеральные препараты трехвалентного железа.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Ferric III hydroxide sacharose complex.

 Применение препарата Айрондекст противопоказано в следующих случаях:
 -.
 Повышенная чувствительность к железо-сахарозному комплексу, раствору железо‑сахарозного комплекса или к любому из компонентов данного лекарственного препарата.
 -.
 Анемия, не обусловленная дефицитом железа.
 -.
 Наличие признаков перегрузки железом или врожденные нарушения процессов его утилизации.
 -.
 I триместр беременности.
 С осторожностью.
 Пациентам с бронхиальной астмой. Экземой. Поливалентной аллергией. Аллергическими реакциями на иные парентеральные препараты железа и лицам. Имеющим низкую железо‑связывающую способность сыворотки и/или дефицит фолиевой кислоты Айрондекст нужно назначать с осторожностью. Также осторожность требуется при введении препаратов железа пациентам с печеночной недостаточностью. С острыми или хроническими инфекционными заболеваниями и лицам. У которых повышены показатели ферритина сыворотки крови в связи с тем. Что парентерально вводимое железо может оказывать неблагоприятное действие при наличии бактериальной или вирусной инфекции.

Использование препарата Ferric III hydroxide sacharose complex при кормлении грудью.

 Умеренное количество данных по применению препарата Айрондекст беременными женщинами во II и III триместрах беременности не выявило каких-либо угроз для матери и новорожденного.
 Однако Айрондекст следует применять во время II и III триместра беременности только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано.
 Результаты исследований на животных не выявили прямых или опосредованных вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды и постнатальное развитие.
 Количество данных по выделению железа с грудным молоком человека после внутривенного введения железо-сахарозного комплекса ограничено. В рамках небольшого клинического исследования здоровые, кормящие грудью матери с дефицитом железа получали 100 мг железа в виде железо‑сахарозного комплекса. Через 4.
 Дня после лечения содержание железа в грудном молоке не повышалось, и разницы в сравнении с контрольной группой (n = 5) не наблюдалось. Нельзя исключить тот факт, что железо из препарата Айрондекст может поступать новорожденному/младенцу с молоком матери, поэтому следует проводить оценку соотношения риска и пользы.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Ferric III hydroxide sacharose complex.

 Наиболее частой нежелательной лекарственной реакцией (НЛР), регистрировавшейся в рамках клинических исследований препарата Айрондекст, являлось изменение вкусовых ощущений, которое наблюдалось с частотой 4,5 явления на 100 субъектов. Наиболее важными серьезными нежелательными лекарственными реакциями, связанными с применением препарата Айрондекст, являлись реакции гиперчувствительности, которые наблюдались в рамках клинических исследований с частотой 0,25 явления на 100 субъектов.
 В.
 Таблице ниже представлены нежелательные лекарственные реакции, зарегистрированные после применения препаратов железа (III) гидроксид сахарозного комплекса в рамках клинических исследований, а также в пострегистрационном периоде.
Системно-органный класс Частые (≥1/100, <1/10) Нечастые (≥1/1000, <1/100) Редкие (≥1/10000, <1/1000) Частота неизвестна1)
Нарушения со стороны иммунной системы Гиперчувствительность Анафилактоидные реакции, ангионевротический отек
Нарушения со стороны нервной системы Нарушения вкусовых ощущений Головная боль, головокружение, парестезия, гипестезия Обморок, мигрень, сонливость Сниженный уровень сознания, спутанность сознания, потеря сознания, тревога, тремор
Нарушения со стороны сердца Ощущения сердцебиения Брадикардия, тахикардия
Нарушения со стороны сосудов Снижение артериального давления, артериальная гипертензия Флебит, гиперемия Тромбофлебит, сосудистый коллапс
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Одышка Бронхоспазм
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Тошнота Рвота, боль в животе, диарея, запор
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Кожный зуд, кожная сыпь Крапивница, эритема
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Мышечные судороги, миалгия, артралгия, боль в конечностях, боль в спине
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Хроматурия
Общие расстройства и нарушения в месте введения Реакции в месте инъекции/ инфузии2 Озноб, астения, утомляемость, боль, гипергидроз Ощущение жара, боль в груди, пирексия Холодный пот, общее недомогание, бледность
Лабораторные и инструментальные данные Повышение активности гамма-глутамилтрансферазы, повышение активности аланинаминотрансферазы, повышение активности аспартатаминотрансферазы Повышение активности лактатдегидрогеназы в крови

 1).
 Спонтанные сообщения, полученные в пострегистрационном периоде.
 2).
 Боль, реакции, раздражение, экстравазация, изменения цвета кожи, ощущение жжения, отек, зуд, кровоподтек в месте инъекции.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Medice Arzneimittel Putter GmbH & Co. KG
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.