Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
/ Инструкции лекарств /

Целлекс (Cellex)

Проверить
совместимость
Аналоги
препарата
Сравнить
препарат
Средние цены в
аптеках: 6562-6699 ₽
Нет в наличии

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги по действию
  4. Используется в лечении
  5. Состав
  6. Описание лекарственной формы
  7. Фармакологическое действие
  8. Фармакодинамика
  9. Фармакокинетика
  10. Показания к применению
  11. Противопоказания
  12. При беременности и кормлении грудью
  13. Побочные эффекты
  14. Взаимодействие
  15. Способ применения и дозы
  16. Передозировка
  17. Особые указания
  18. Условия отпуска из аптек
  19. Условия хранения
  20. Срок годности
  21. Противопоказания компонентов
  22. Побочные эффекты компонентов
  23. Фирмы производители препарата
Целлекс

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Ноотропы || Другие нейротропные средства

Аналоги по действию

Используется в лечении

Состав

Раствор для подкожного введения 1 мл
активное вещество:
Целлекс субстанция-раствор (замороженный в пересчете на белок) 0,1 мг
вспомогательные вещества: глицин - 3,75 мг; натрия гидрофосфата дигидрат - 2,99 мг; натрия дигидрофосфата моногидрат - 0,47 мг; натрия хлорид - 5,85 мг; вода для инъекций - до 1 мл
состав на 1 мл: активное вещество - полипептиды из головного мозга эмбрионов свиней, в пересчете на общий белок - 0,9-2,4 мг (номинальное содержание общего белка - 1,65 мг на 1 мл субстанции); вспомогательные вещества - глицин - 3,75 мг, 0,1М раствор динатрия гидрофосфата - до рН 7,8 (около 0,8 мг сухого вещества), натрия хлорид - 5,85 мг, полисорбат 80 - 0,005 мг, вода очищенная - до 1 мл

Описание лекарственной формы

 Раствор: прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость, без запаха или со специфическим запахом. Допускается опалесценция. Допускается наличие отдельных нитей коагулята.
 Раствор для подкожного введения, 0,1 мг/мл. В ампулах темного стекла вместимостью 1 или 2 мл импортных, имеющих кольцо натяжения для вскрытия, или ампулах, имеющих точку разлома, 1 или 2 мл. Допускается цветовая маркировка ампул в виде двух зеленых полосок. 1, 2, 5 амп. По 1 или 2 мл в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке картонной. В каждой пачке стерильные шприцевые фильтры с диаметром пор 0,22 мкм в количестве, равном количеству ампул.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Нейропротективное.

Фармакодинамика

 Наличие тканеспецифических сигнальных белков и полипептидов - факторов роста, дифференцировки нервных клеток в препарате - обусловливает его прямое нейрорепаративное действие за счет регуляции концентраций пула нейротрансмиттеров с торможением спиловера возбуждающих аминокислот.
 Препарат активирует вторичную нейропротекцию за счет стимуляции процессов синаптогенеза, восстановления сигналов аутофагии, улучшения тканевой иммунорегуляции с торможением иммуногенной цитотоксичности макрофагов. При этом отмечается тканеспецифическое и системное репаративное действие препарата с восстановлением регенеративного и репаративного потенциала клеток мозга, уменьшением числа поврежденных клеток и выраженности перифокального отека в зоне пенумбры (позволяет добиться значительного ограничения очага некроза мозговой ткани) с восстановлением микроциркуляции и общей перфузии.
 Восстановление и регуляторная стимуляция различных компартментов ЦНС с системным воздействием факторов роста, дифференцировки и сигнальных молекул обеспечивает снижение сроков восстановления и реабилитации пациентов с повреждениями ЦНС и периферической нервной системы сосудистого генеза и восстановление двигательной, чувствительной и когнитивной функций. Терапевтический эффект обычно развивается через 3-5 дней после начала введения препарата.

Фармакокинетика

 Сложный состав препарата Целлекс, активная фракция которого состоит из сбалансированной и стабильной смеси биологически активных белков и полипептидов, обладающих суммарным полифункциональным действием, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

Показания к применению

 Цереброваскулярные болезни - острые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания, в составе комплексной терапии.

Противопоказания

 Эпилепсия.
 Маниакальный психоз.
 Продуктивный бред.
 Делирий.
 Возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
 С осторожностью: аллергические реакции на препараты белково-пептидной природы в анамнезе.

При беременности и кормлении грудью

 Отсутствие соответствующих исследований не позволяет применять препарат у данного контингента больных.

Побочные эффекты

 Могут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.

Взаимодействие

 При совместном применении с психостимулирующими препаратами и алкоголем возможно психомоторное возбуждение, нарушения сна.
 Возможно уменьшение активности средств для наркоза, транквилизаторов, нейролептиков.

Способ применения и дозы

 П/.
 Взрослые: 0,1-0,2 мг 1 раз в сутки п/к в течение 10 дней, в зависимости от тяжести состояния больного. При необходимости проводят повторный курс через 10 дней. Исследования по применению препарата в детской практике не проводились.
 Правила введения раствора.
 Препарат вводится п/к через стерильный шприцевый фильтр, входящий в комплект.
 Для введения набирают необходимое количество препарата Целлекс в шприц, снимают иглу, затем надевают на шприц стерильный шприцевый фильтр с диаметром пор 0,22 мкм. Берут новую иглу и надевают ее на стерильный шприцевый фильтр. Препарат готов к применению.

Передозировка

 В настоящее время случаи передозировки препарата Целлекс не отмечены.

Особые указания

 С особой осторожностью назначается при артериальной гипертензии злокачественного течения в стадии декомпенсации, симпатоадреналовых кризах по типу панических атак, выраженных тревожно-депрессивных расстройствах.
 При беременности действие препарата не изучено.
 Препарат не содержит прионовых инфекций и вирусов.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В настоящее время не имеется данных о влиянии препарата Целлекс на способность к управлению автомобилем и работу с механизмами, требующими повышенного внимания и скорости психических и двигательных реакций.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 В защищенном от света месте, при температуре выше 8 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Polypeptides from the brain of pig embryos.

 Эпилепсия.
 Маниакальный психоз.
 Продуктивный бред.
 Делирий.
 Возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
 С осторожностью: аллергические реакции на препараты белково-пептидной природы в анамнезе.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Polypeptides from the brain of pig embryos.

 Могут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

ДЕКО компания, Фарм-Синтез АО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.