Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
/ Инструкции лекарств /

L-Лизина эсцинат (L-lysine aescinat)

Проверить
совместимость
Аналоги
препарата
Сравнить
препарат
Средние цены в
аптеках: 778-1651 ₽
Нет в наличии

    Содержание инструкции

  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги по действию
  4. Описание лекарственной формы
  5. Состав
  6. Фармакокинетика
  7. Фармакодинамика
  8. Показания к применению
  9. Противопоказания
  10. При беременности и кормлении грудью
  11. Способ применения и дозы
  12. Передозировка
  13. Побочные эффекты
  14. Особые указания
  15. Взаимодействие
  16. Условия отпуска из аптек
  17. Срок годности
  18. Условия хранения
  19. Используется в лечении
  20. Противопоказания компонентов
  21. Побочные эффекты компонентов
  22. Год актуализации информации
  23. Фирмы производители препарата
L-Лизина эсцинат

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

Аналоги по действию

Описание лекарственной формы

 Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения.
 Прозрачная, бесцветная или слабо окрашенная жидкость.
 Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл.
 По 5 мл в ампулы из бесцветного прозрачного стекла I гидролитического класса с кольцом излома желтого цвета или с точкой излома, или без кольца и точки.
 По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, покрытую пленкой полиэтилентерефталатной термосварочной.
 Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным вкладывают в пачку.
 При использовании ампул с точкой излома или кольцом излома скарификатор в пачку не вкладывают.

Состав

 Состав на 1 мл.
 Действующее вещество:
 L-лизина эсцинат - 1,0 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Этанол 96% - 200,0 мг, пропиленгликоль - 200,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

Фармакокинетика

 Не изучалась.

Фармакодинамика

 L-лизина эсцинат понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и таким образом нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное), противовоспалительное и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный иммунокорригирующий и гипогликемический эффекты.

Показания к применению

 -.
 Посттравматические и послеоперационные отеки мягких тканей различной локализации.
 -.
 Отек головного или спинного мозга травматического или послеоперационного происхождения.
 -.
 Нарушения периферического венозного кровообращения, сопровождающиеся отеками.

Противопоказания

 -.
 Повышенная чувствительность к L‑лизина эсцинату и/или другим компонентам препарата.
 -.
 Тяжелые нарушения функции почек.
 -.
 Тяжелые нарушения функции печени.
 -.
 Кровотечения.
 -.
 Детский возраст до 18 лет.
 -.
 Беременность.
 -.
 Период грудного вскармливания.
 С осторожностью.
 При алкоголизме, а также пациентам с заболеваниями печени и эпилепсией.

При беременности и кормлении грудью

 Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

 Препарат вводят внутривенно медленно, как правило, капельно (внутриартериальное введение не допускается!) в суточной дозе 5-10 мл.
 Для приготовления инфузионного раствора L‑лизина эсцинат разводят в 15-100 мл 0,9% раствора натрия хлорида.
 При необходимости препарат можно вводить внутривенно струйно очень медленно.
 Для внутривенного струйного введения L‑лизина эсцинат разводят в 10-15 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Без предварительного разведения препарат не применяется.
 При состояниях, угрожающих жизни пациента (черепно-мозговая травма, послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей), суточную дозу препарата увеличивают до 20 мл, разделив на 2 приема.
 Длительность курса лечения - от 2 до 8 дней, в зависимости от состояния пациента и эффективности терапии.

Передозировка

 Симптомы:
 Жар, тахикардия, тошнота, изжога, боль в эпигастрии.
 Лечение:
 Симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

 Аллергические реакции:
 Кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), кожный зуд, гиперемия кожи, гипертермия, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок.
 Со стороны центральной и периферической нервной системы:
 Головная боль, головокружение, тремор, парестезии, шаткая походка, нарушение равновесия, кратковременная потеря сознания.
 Со стороны печени и билиарной системы:
 Повышение активности трансаминаз и уровня билирубина.
 Со стороны желудочно-кишечного тракта:
 Тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы:
 Артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, тахикардия, боль за грудиной.
 Со стороны органов дыхания:
 Чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.
 Местные реакции:
 Чувство жжения по ходу вены при введении, флебит, боль и отек в месте введения.
 Прочие: общая слабость, озноб, чувство жара, боль в пояснице, потливость.

Особые указания

 У отдельных пациентов с гепатохолециститом при назначении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), не представляющие угрозы для пациентов и не требующее отмены препарата.
 Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Препарат содержит объемных 23,8% этанола, то есть до 2,4 мл этанола в разовой дозе и максимально до 6,1 мл в сутки, что соответствует 122 мл пива или 50,8 мл вина в сутки. Применение препарата может влиять на способность к управлению транспортными средствами и механизмами, но вследствие тяжести травм, при которых показано применение, этот фактор обычно не имеет значения.

Взаимодействие

 Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из‑за возможности повышения их нефротоксичности.
 В случае недавней, предшествующей назначению L‑лизина эсцината, длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного назначения L‑лизина эсцината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса.
 Связывание эсцина с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего.
 В состав входит спирт этиловый 96%. Необходимо учитывать возможное взаимодействие спирта с другими лекарственными препаратами.

Условия отпуска из аптек

 Отпускают по рецепту.

Срок годности

 2 года.
 Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения

 Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Используется в лечении

Противопоказания компонентов

Противопоказания Aescin lysinate.

 Повышенная чувствительность. Тяжелые нарушения функции почек. Тяжелые нарушения функции печени. Кровотечения. Беременность. Период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Aescin lysinate.

 Аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная. Петехиальная. Эритематозная). Кожный зуд. Гиперемия кожи. Гипертермия. Крапивница. Отек Квинке. анафилактический шок.
 Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль. Головокружение. Тремор. Парестезии. Шаткая походка. Нарушение равновесия. Кратковременная потеря сознания.
 Со стороны печени и билиарной системы: повышение активности трансаминаз и уровня билирубина.
 Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
 Со стороны ССС: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, тахикардия, боль за грудиной.
 Со стороны органов дыхания: чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.
 Местные реакции: чувство жжения по ходу вены при введении, флебит, боль и отек в месте введения.
 Прочие: общая слабость, озноб, чувство жара, боль в пояснице, потливость.

Год актуализации информации

 23.09.2020.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Галичфарм ПАО, Фармацеутикал Балканс д.о.о. Нови Бечей
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.