Active ingredients
- Silodosin (8 мг)
Pharmacological Group
ATX code
G04CA04 Силодозин.
Used in the treatment
Composition
| Капсулы | 1 капс. |
| действующее вещество: | |
| силодозин | 4/8 мг |
| вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: натрий ( см «Особые указания») | |
| вспомогательные вещества (полный перечень): маннитол; крахмал прежелатинизированный (PCSTM PC-10, Lycatab M или аналогичный); крахмал прежелатинизированный (Starch 1500TM); натрия лаурилсульфат; магния стеарат | |
| состав капсулы | |
| дозировка 4 мг: желатин; титана диоксид; краситель железа оксид желтый (Е172) | |
| дозировка 8 мг: желатин; титана диоксид |
Pharmacological action
Альфа-адреноблокирующее,.
Корректирующее функции предстательной железы.
Корректирующее функции предстательной железы.
Method of drug use and dosage
Внутрь. Одновременно с приемом пищи, предпочтительно в одно и то же время суток. Необходимо проглатывать капсулу целиком, запивая достаточным количеством воды.
Режим дозирования.
Рекомендуемая доза - 8 мг однократно.
Особые группы пациентов.
Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с легкой почечной недостаточностью (Cl креатинина от ≥50 до ≤80 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Для лечения пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (Cl креатинина от ≥30 до <50 мл/мин) рекомендуется в течение первой недели принимать начальную дозу по 4 мг/сут, при хорошей индивидуальной переносимости доза может быть увеличена до 8 мг/сут.
Применение препарата для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <30 мл/мин) не рекомендуется.
Пациенты с нарушением функции печени. Для пациентов с легкой печеночной недостаточностью и печеночной недостаточностью средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Из-за отсутствия данных применение препарата для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не рекомендуется.
Пациенты пожилого возраста. Для пожилых людей коррекция дозы не требуется.
Дети. Соответствующего применения препарата Урорек в педиатрической практике по показаниям к применению не было.
Режим дозирования.
Рекомендуемая доза - 8 мг однократно.
Особые группы пациентов.
Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с легкой почечной недостаточностью (Cl креатинина от ≥50 до ≤80 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Для лечения пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (Cl креатинина от ≥30 до <50 мл/мин) рекомендуется в течение первой недели принимать начальную дозу по 4 мг/сут, при хорошей индивидуальной переносимости доза может быть увеличена до 8 мг/сут.
Применение препарата для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <30 мл/мин) не рекомендуется.
Пациенты с нарушением функции печени. Для пациентов с легкой печеночной недостаточностью и печеночной недостаточностью средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Из-за отсутствия данных применение препарата для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не рекомендуется.
Пациенты пожилого возраста. Для пожилых людей коррекция дозы не требуется.
Дети. Соответствующего применения препарата Урорек в педиатрической практике по показаниям к применению не было.
Description of the dosage form
Капсулы. По 5, 10 или 15 капс. в блистере из пленки ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) в картонной пачке.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) в картонной пачке.
Conditions of vacation from pharmacies
По рецепту.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (блистер в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.