By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Ascorbic acid bufus

CheckAnalogsCompareThe price unknown
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Description of the dosage form
  6. Composition
  7. Pharmacokinetics
  8. Pharmacological action
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Method of drug use and dosage
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Overdose
  15. Special instructions
  16. Conditions of vacation from pharmacies
  17. Storage conditions
  18. Expiration date
  19. Used in the treatment of
  20. Contraindications of the components
  21. Side effects of the components
  22. Year of updating the information

Active ingredients

Pharmacological Group

Vitamins and vitamin-like products

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 A11GA01 Аскорбиновая кислота (витамин С).

Description of the dosage form

 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
 Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл.
 По 1 мл, 2 мл и 5 мл в ампулы нейтрального стекла.
 По 10 ампул нейтрального стекла с ножом ампульным или скарификатором и инструкцией по применению в пачку.
 При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками для излома ножи ампульные или скарификаторы не вкладывают.

Composition

 В 1 мл препарата содержит:
 Активное вещество.
 Кислота аскорбиновая - 50,0 мг.
 Вспомогательные вещества.
 Натрия гидрокарбонат, натрия сульфита (натрия сернистокислого), вода для инъекций.

Pharmacokinetics

 Связь с белками плазмы - 25%.
 Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем - во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме.
 Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат.
 Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в виде неизмененного аскорбата и метаболитов.
 При назначении высоких доз скорость выведения резко усиливается. Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме.
 Выводится при гемодиализе.

Pharmacological action

 Аскорбиновая кислота (витамин С) не образуется в организме человека, а поступает только с пищей.
 Фармакологические эффекты аскорбиновой кислоты немногочисленны. В количествах, значительно превышающих суточную потребность (60 мг), почти не оказывает действия, за исключением быстрого устранения симптомов цинги.
 Высокие дозы аскорбиновой кислоты усиливают экскрецию оксалатов, способствуя образованию камней в почках. У новорожденных, матери которых принимали высокие дозы аскорбиновой кислоты, и у взрослых может наблюдаться «рикошетная» цинга.
 Физиологические функции: является кофактором некоторых реакций гидроксилирования и амидирования - переносит электроны на ферменты, снабжая их восстановительным эквивалентом. Участвует в реакциях гидроксилирования пролиновых и лизиновых остатков проколлагена с образованием гидроксипролина и гидроксилизина (пострансляционная модификация коллагена), окислении боковых цепей лизина в белках с образованием гидрокситриметиллизина (в процессе синтеза картинита), окислении фолиевой кислоты до фолиновой, метаболизме лекарственных средств в микросомах печени и гидроксилировании дофамина с образованием норадреналина.
 Повышает активность амидирующих ферментов, участвующих в процессинге окситоцина, антидиуретический гормон и холицистокинина. Участвует в стероидогенезе в надпочечниках.
 Основная роль на тканевом уровне - участие в синтезе коллагена, протеогликанов органических компонентов межклеточного вещества зубов, костей и эндотелия капилляров.

Indications for use

 Лечение гипо- и авитаминоза С (при необходимости быстрого восполнения витамина С и невозможности перорального применения).
 Применяют в лечебных целях во всех клинических ситуациях. Связанных с необходимостью дополнительного введения аскорбиновой кислоты. В том числе: парентеральное питание. Заболевания желудочно-кишечного тракта (персистирующая диарея. Резекция тонкого кишечника. Пептическая язва. Гастрэктомия). Болезнь Аддисона.
 В лабораторной практике: для маркировки эритроцитов (совместно с натрия хроматом сr 51).

Contraindications

 Гиперчувствительность. При длительном применении в больших дозах (более 500 мг) - сахарный диабет. Гипероксалурия. Нефролитеаз. Гемохроматоз. Талассемия. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
 С осторожностью.
 Сахарный диабет. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Гемохроматоз. Сидеробластная анемия. Талассемия. Гипероксалурия. Почечнокаменная болезнь.

Method of drug use and dosage

 Внутримышечно, внутривенно (медленно), взрослым от 100 до 500 мг (2-10 мл 5% раствора) в сутки, при терапии цинги - до 1000 мг в сутки.
 Детям от 100 до 300 мг (2-6 мл 5% раствора) в сутки, при терапии цинги - до 500 мг (10 мл 5% раствора) в сутки.
 Для маркировки эритроцитов (совместно с натрия хроматом С r 51) - 100 мг аскорбиновой кислоты инъецируют во флакон с натрия хроматом С r 51.

Side effects

 Со стороны центрально-нервной системы: при быстром внутривенном введении - головокружение, чувство усталости, при длительном применении больших доз (более 1 г) - головная боль, повышение возбудимости центрально-нервной системой, бессонница.
 Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при применении дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз - гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы: при длительном применении больших доз - снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий).
 Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.
 Лабораторные показатели: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия, глюкозурия.
 Местные реакции: болезненность в месте внутримышечного введения.
 Прочие: при длительном применении больших доз (более 1 г) - угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия), при внутривенном введении - угроза прерывания беременности (вследствие эстрогенемии), гемолиз эритроцитов.

Interaction

 Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в тч входящего в состав пероральных контрацептивов).
 Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.
 При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты.
 Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в тч алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.
 Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме.
 Лекарственные средства хинолинового ряда, хлорид кальция, салицилаты, глюкокортикостероиды при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты.
 При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.
 При длительном применении или применении в высоких дозах может препятствовать взаимодействию дисульфирама и этанола.
 В высоких дозах повышает выведение мексилетина почками.
 Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
 Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.
 Фармацевтически несовместим с аминофиллином, блеомицином, цефазолином, цефапирином, хлордиазепоксидом, эстрогенами, декстранами, доксапрамом, эритромицином, метициллином, нафциллином, бензилпенициллином, варфарином.

Overdose

 Симптомы: нефролитиаз, бессонница, раздражительность, гипогликемия.
 Лечение: симптоматическое, форсированный диурез.

Special instructions

 В связи со стимулирующим действием аскорбиновой кислоты на синтез кортикостероидных гормонов необходимо следить за функцией надпочечников и артериальным давлением.
 При длительном применении больших доз возможно угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы, поэтому в процессе лечения ее необходимо регулярно контролировать.
 У пациентов с повышенным содержанием Fe в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.
 Аскорбиновая кислота как восстановитель может искажать результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови и моче глюкозы, билирубина, активности «печеночных» трансаминаз и лактадегидрогеназы).
 При беременности и в период лактации применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
 Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II - III триместрах беременности - около 60 мг. Следует иметь в виду, что плод может адаптироваться к высоким дозам аскорбиновой кислоты, которую принимает беременная женщина, и затем у новорожденного возможно развитие синдрома «отмены».
 Минимальная ежедневная потребность в период лактации - 80 мг. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты, достаточна для профилактики её дефицита у грудного ребенка. Теоретически существует опасность для ребенка при применении матерью высоких доз аскорбиновой кислоты (рекомендуется не превышать кормящей матерью ежедневной потребности в аскорбиновой кислоте).

Conditions of vacation from pharmacies

 По рецепту.

Storage conditions

 В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 1 год. Препарат следует использовать до даты, указанной на упаковке.

Used in the treatment of

Contraindications of the components

Противопоказания Ascorbic acid.

 Гиперчувствительность, тромбофлебит, склонность к тромбозам, кандидозный вульвовагинит (для табл. вагинальных).

Использование препарата Ascorbic acid при кормлении грудью.

 Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II-III триместрах беременности - около 60 мг. Следует иметь в виду, что плод может адаптироваться к высоким дозам аскорбиновой кислоты, которую принимает беременная женщина, и затем у новорожденного возможно развитие синдрома отмены. Сообщалось о том, что лечение высокими дозами витамина С, принимаемыми во время беременности, сопряжено с риском развития цинги у новорожденных, при в/в введении в высоких дозах - угроза прерывания беременности вследствие эстрогенемии (нетератогенные эффекты).
 Минимальная ежедневная потребность в период лактации - 80 мг. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты, достаточна для профилактики дефицита у грудного ребенка. Теоретически существует опасность для ребенка при применении матерью высоких доз аскорбиновой кислоты (кормящей матери рекомендуется не превышать суточную потребность в аскорбиновой кислоте).
 Для инъекционных форм. Исследования репродукции на животных с использованием инъекций аскорбиновой кислоты не проведены. Неизвестно, может ли витамин С при инъекционном введении беременным женщинам оказывать эмбриотоксическое действие или нарушать репродуктивную способность. Инъекционные формы можно назначать при беременности только в случае крайней необходимости.
 Категория действия на плод по FDA. с (для инъекционных форм).

Side effects of the components

Побочные эффекты Ascorbic acid.

 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз.
 Со стороны нервной системы и органов чувств. При излишне быстром в/в введении - головокружение, слабость.
 Со стороны органов ЖКТ. При приеме внутрь - раздражение слизистой оболочки ЖКТ (тошнота. рвота. диарея). диарея (при приеме доз более 1 г/сут). повреждение зубной эмали (при интенсивном употреблении жевательных таблеток или рассасывании пероральных форм).
 Со стороны обмена веществ. Нарушение обмена веществ, угнетение синтеза гликогена, избыточное образование кортикостероидов, задержка натрия и воды, гипокалиемия.
 Со стороны мочеполовой системы. Увеличение диуреза, повреждение гломерулярного аппарата почек, образование оксалатных мочевых камней (особенно при длительном приеме в дозах более 1 г/сут).
 Аллергические реакции. Кожная сыпь, гиперемия кожи.
 Прочие. Болезненность в месте инъекции (при в/м введении). Для таблеток вагинальных: местные реакции - жжение или зуд во влагалище, усиление слизистых выделений, гиперемия, отечность вульвы.

Year of updating the information

 Особые отметки:
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.