Aminocaproic acid

• Aminocaproic acid (50 г)

Fibrinolysis inhibitors || Amino Acids || Plasma Proteinase Inhibitors

Complete analogs for the substance

• 0.6-18.5€ ≈100% Аминокапроновая кислота-СОЛОфарм
• — ≈100% Аминокапроновая кислота-Эдвансд
• — ≈100% Polycapran
• — ≈100% Aminocaproic acid solution for injections

Analogs by action

• 60% — Caproferr [Ferrous chloride and more 1Aminocaproic acid]
• 44% 48.3-65€ HyperRHO S/D [Immune globulin human antirhesus Rho[D]]
• 40% — Транецидум [Tranexamic acid]
• 39% 2-4.4€ Stagemin [Tranexamic acid]
• Show all

 B02AA01 Аминокапроновая кислота.

• P95 Fetal death of unspecified cause
• D69.9 Haemorrhagic condition, unspecified
• D68.8 Other specified coagulation defects
• D65-D69 Blood clotting disorders, purpura and other hemorrhagic conditions
• Z100* CHAPTER XXII Surgical practice
• Z51.3 Blood transfusion (without reported diagnosis)
• O45 Premature separation of placenta [abruptio placentae]
• O08.9 Complication following abortion and ectopic and molar pregnancy, unspecified

 Раствор для инфузий.
 Прозрачная бесцветная жидкость.
 Раствор для инфузий 5%.
 По 25, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450 и 500 мл в стеклянные бутылки марки МТО для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов вместимостью 50, 100, 250, 450 и 500 мл соответственно, укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками или колпачками комбинированными с контролем первого вскрытия производства.
 По 100 мл в бутылки полимерные вместимостью 100 мл.
 На бутылку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся этикетку, или самоклеящуюся этикетку с петлей для подвешивания бутылки.
 По 1 бутылке с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают во вторичную упаковку (пачка из коробочного картона).
 Бутылки совместимы с двусторонней канюлей для смешивания растворов.
 Для стационаров.
 От 1 до 100 бутылок по 25, 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450 и 500 мл препарата с равным количеством инструкций по медицинскому применению лекарственного препарата помещают во вторичную упаковку - коробки из гофрированного картона с/без решетками‑«гнездами» из картона. В коробку может вкладываться кольцевая подвесная система (КПС) для бутылки в количестве, равном количеству бутылок.
 От 1 до 100 бутылок полимерных по 100 мл препарата с равным количеством инструкций по медицинскому применению лекарственного препарата помещают во вторичную упаковку - коробки из гофрированного картона с/без решетками‑«гнездами» из картона. В коробку может вкладываться кольцевая подвесная система (КПС) для бутылки в количестве, равном количеству бутылок.
 По 20, 25, 28, 30, 32, 35, 40 или 70 бутылок стеклянных, бутылок полимерных по 25, 50, 100, 150, 200, 250 мл препарата; по 15, 24, 25, 30 бутылок стеклянных по 300, 350, 400, 450, 500 мл препарата с равным количеством инструкций по медицинскому применению лекарственного препарата помещают во вторичную упаковку - коробки из гофрированного картона с/без решетками‑«гнездами» из картона. В коробку может вкладываться кольцевая подвесная система (КПС) для бутылки в количестве, равном количеству бутылок.

Действующее вещество:
Аминокапроновая кислота	- 50 г
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорид	- 9 г
Вода для инъекций	- до 1 л
Теоретическая осмолярность:	- 689 мОсм/л

 При внутривенном введении действие проявляется через 15-20 минут. Выводится почками - 40-60% введенного количества через 4 часа выделяется с мочой в неизменном виде. При нарушении выделительной функции почек происходит задержка выведения аминокапроновой кислоты, вследствие чего ее концентрация в крови резко возрастает.

 Аминокапроновая кислота относится к синтетическим аналогам лизина. Она ингибирует фибринолиз, конкурентно насыщая лизин‑связывающие рецепторы, благодаря которым плазминоген (плазмин) связывается с фибриногеном (фибрином). Препарат также ингибирует биогенные полипептиды‑кинины (тормозит активирующее действие стрептокиназы, урокиназы, тканевых киназ на фибринолиз), нейтрализует эффекты калликреина, трипсина и гиалуронидазы, уменьшает проницаемость капилляров. Кислота аминокапроновая обладает противоаллергической активностью, усиливает детоксицирующую функцию печени, угнетает антителообразование.

 - Кровотечения (гиперфибринолиз, гипо‑ и афибриногенемия);
 - кровотечения при хирургических вмешательствах и патологических состояниях. Сопровождающихся повышением фибринолитической активности крови (при нейрохирургических. Внутриполостных. Торакальных. Гинекологических и урологических операциях. на предстательной железе. Легких. Поджелудочной железе. Тонзиллэктомии. После стоматологических вмешательств. При операциях с использованием аппарата искусственного кровообращения);
 - заболевания внутренних органов с геморрагическим синдромом;
 - преждевременное отслоение плаценты, осложненный аборт;
 - профилактика вторичной гипофибриногенемии при массивных переливаниях консервированной крови.

 Кислота аминокапроновая вводится внутривенно, капельно.
 При необходимости достижения быстрого эффекта (острая гипофибриногенемия) вводят внутривенно капельно до 100 мл стерильного 5% раствора на изотоническом растворе натрия хлорида, со скоростью 50-60 капель в минуту. В течение 1‑го часа вводят в дозе 4-5 г, в случае продолжающегося кровотечения - до его полной остановки - по 1 г каждый час не более 8 часов. В случае продолжающегося или повторного кровотечения вливания 5% раствора аминокапроновой кислоты повторяют каждые 4 часа.
 Детям, из расчета 100 мг/кг в 1 затем 33 мг/кг/ максимальная суточная доза - 18 г/кв. м.
 Суточная доза для взрослых - 5-30 г; для детей до 1 года - 3 г; 2-6 лет - 3-6 г; 7-10 лет - 6-9 г; от 10 лет - как для взрослых.
 При острых кровопотерях: детям до 1 года - 6 г; 2-4 года - 6-9 г; 5-8 лет - 9-12 г; 9-10 лет - 18 г.
 Длительность лечения - 3-14 дней.

 Можно сочетать с введением гидролизатов, раствором глюкозы (декстрозы), противошоковых растворов. При остром фибринолизе дополнительно необходимо ввести фибриноген в средней суточной дозе 2-4 г (максимальная доза 8 г).
 Нельзя смешивать раствор аминокапроновой кислоты с раствором, содержащими левулезу, пенициллин, а также препараты крови.
 Снижение эффективности при одновременном приеме антикоагулянтов прямого и непрямого действия, антиагрегантов.
 Одновременное применение аминокапроновой кислоты с концентратами протромбинового комплекса, препаратами фактора свертывания крови IX и эстрогенами может увеличить риск тромбоза.
 Аминокапроновая кислота ингибирует действие активаторов плазминогена и, в меньшей степени, активность плазмина.

 Симптомы.
 Снижение артериального давления, судороги, острая почечная недостаточность, в отдельных редких случаях возможна гиперкоагуляция с риском тромбообразования и тромбоэмболии.
 Лечение.
 Прекращение введения препарата, симптоматическая терапия. Аминокапроновая кислота выводится при гемодиализе и перитонеальном диализе.

 При назначении препарата требуется установить источник кровотечения и контролировать фибринолитическую активность крови и концентрацию фибриногена в крови. Необходим контроль коагулограммы, особенно при ишемической болезни сердца, после инфаркта миокарда, при патологических процессах в печени.
 Не рекомендуется применение аминокапроновой кислоты у женщин для профилактики повышенной кровоточивости в родах в связи с повышенным риском тромбообразования в послеродовом периоде.
 При быстром введении возможно развитие артериальной гипотензии, брадикардии и нарушении сердечного ритма.
 В редких случаях, после длительного применения, описано поражение скелетной мускулатуры с некрозом мышечных волокон. Клинические проявления могут варьировать от умеренной миалгии и мышечной слабости до тяжелой проксимальной миопатии с рабдомиолизом, миоглобинурией и острой почечной недостаточностью. Необходимо контролировать креатинфосфокиназу (КФК) у пациентов, перенесших длительное лечение. Применение аминокапроновой кислоты должно быть прекращено, если наблюдается увеличение КФК. При возникновении миопатии, необходимо учитывать возможность поражения миокарда.
 Применение аминокапроновой кислоты может изменить результаты исследований функции тромбоцитов.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 Данные отсутствуют из-за исключительного применения препарата в условиях стационара.

 Отпускают по рецепту.
 Для стационаров.

 В защищенном от света месте при температуре от 0 до 20 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять препарат после срока годности, указанного на упаковке.

 Особые отметки: