Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

ЛИПОТИОКСОН

ПроверьАналогиСравниЦены в аптеках: 469-814₽
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Описание лекарственной формы
  8. Фармакологическое действие
  9. Фармакодинамика
  10. Фармакокинетика
  11. Показания к применению
  12. Противопоказания
  13. При беременности и кормлении грудью
  14. Способ применения и дозы
  15. Побочные эффекты
  16. Взаимодействие
  17. Передозировка
  18. Особые указания
  19. Условия отпуска из аптек
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Противопоказания компонентов
  23. Побочные эффекты компонентов

Другие названия и синонимы

Lipothioxon.
ЛИПОТИОКСОН

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Другие гиполипидемические средства || Витамины и витаминоподобные средства

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 A16AX01 Тиоктовая кислота.

Используется в лечении

Состав

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 амп.
активное вещество:
меглюмина тиоктат** 583,86/1167,72 мг
в пересчете на тиоктовую (альфа-липоевую) кислоту - 300/600 мг
вспомогательные вещества: макрогол (макрогол-300) - 2400/4800 мг; натрия сульфит безводный - 6/12 мг; динатрия эдетат - 6/12 мг; меглюмин - 12,5-35 мг/25-70 мг (до рН 8,0-9,0); вода для инъекций - до 12/24 мл
** меглюмина тиоктат образуется в результате взаимодействия тиоктовой кислоты (300/600 мг) и меглюмина (283,86/567,72 мг)

Описание лекарственной формы

 Прозрачная жидкость от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета.
 Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл. По 12 или 24 мл в ампулах светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой или пленки полимерной или без фольги и пленки; или в контурной ячейковой упаковке с крышкой неразъемной из пленки ПВХ. 1 контурная ячейковая упаковка помещена в пачку из картона.

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Гепатопротекторное, гипохолестеринемическое, гипогликемическое.

Фармакодинамика

 Тиоктовая кислота (α-липоевая кислота) - эндогенный антиоксидант (связывает свободные радикалы), в организме образуется при окислительном декарбоксилировании α-кетокислот. В качестве коэнзима митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и α-кетокислот. Способствует снижению концентрации глюкозы в крови и увеличению гликогена в печени, а также преодолению инсулинорезистентности. По характеру биохимического действия близка к витаминам группы В. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени. Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие. Улучшает трофику нейронов.

Фармакокинетика

 При в/в введении maxCmax составляет 25-38 мкг/мл, Tmax10-11 мин, AUC - около 5 мкг ч/мл. Биодоступность - 30%.
 Тиоктовая кислота обладает эффектом первого прохождения через печень. Образование метаболитов происходит в результате окисления боковой цепи и конъюгирования. Vd - около 450 мл/кг. Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80-90%). T1/2 - 20-50 мин. Общий плазменный клиренс - 10-15 мл/мин.

Показания к применению

 Диабетическая полинейропатия;
 Алкогольная полинейропатия.

Противопоказания

 Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
 Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).

При беременности и кормлении грудью

 Противопоказано.

Способ применения и дозы

 В/в (в виде капельных инфузий). Препарат предварительно разводят в изотоническом растворе хлорида натрия.
 При тяжелых формах диабетической или алкогольной полинейропатии следует вводить 300-600 мг 1 раз в сутки в виде в/в капельной инфузий. Продолжительность инфузии - 50 мин. Препарат рекомендуется применять в течение 2-4 нед.
 Затем можно продолжить прием тиоктовой кислоты внутрь в дозе 300-600 мг/сут. Минимальный срок лечения таблетками - 3 мес.

Побочные эффекты

 При в/в введении очень редко возможны судороги; диплопия; точечные кровоизлияния в слизистые оболочки, кожу; тромбоцитопатия; геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит.
 При быстром введении возможно повышение ВЧД (возникновение чувства тяжести в голове); затруднение дыхания. Перечисленные побочные эффекты проходят самостоятельно.
 Возможны аллергические реакции: крапивница, системные аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока).
 Возможно развитие гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы).

Взаимодействие

 α-Липоевая кислота (в виде раствора для инфузий) приводит к снижению эффекта цисплатина.
 При одновременном применении с инсулином и другими пероральными гипогликемическими средствами наблюдается усиление гипогликемического эффекта.
 α-Липоевая кислота образует с молекулами сахара (например раствор левулозы) трудно растворимые комплексные соединения, следовательно, несовместим с раствором глюкозы, раствором Рингера, а также с соединениями (в тч их растворами), реагирующими с дисульфидными и SH-группами.

Передозировка

 Симптомы. Головная боль, тошнота, рвота.
 Лечение. Симптоматическое. Специфического антидота нет.

Особые указания

 У больных сахарным диабетом, особенно в начале лечения, необходим частый контроль концентрации глюкозы в крови. В отдельных случаях требуется снижение дозы гипогликемических средств.
 Во время лечения необходимо строго воздерживаться от употребления алкоголя, при воздействии алкоголя терапевтический эффект тиоктовой кислоты ослабляется. Препарат обладает светочувствительностью, поэтому ампулы следует доставать из упаковки только непосредственно перед использованием. Желательно во время проведения инфузий защищать флакон с раствором от света (можно использовать светозащитные пакеты, алюминиевую фольгу). Приготовленный раствор необходимо хранить в защищенном от света месте и использовать максимально в течение 6 ч после приготовления.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Thioctic acid.

 Гиперчувствительность, детский возраст до 6 лет (до 18 лет при лечении диабетической и алкогольной полинейропатии).

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Thioctic acid.

 Со стороны органов ЖКТ. При приеме внутрь - тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
 Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд, крапивница, анафилактический шок.
 Прочие. Головная боль. нарушение метаболизма глюкозы (гипогликемия). при быстром в/в введении - кратковременная задержка или затруднение дыхания. повышение внутричерепного давления. судороги. диплопия. точечные кровоизлияния в кожу и слизистые и склонность к кровотечению (из-за нарушения функций тромбоцитов).
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.