Colistin

• Colistimethate sodium
• Colistin

Other antibiotics

• 66% — Колистиметат Дж [Colistimethate sodium]
• 66% 265€ Колимистин [Colistimethate sodium]
• 66% 11.4€ Колистиметат ПСК [Colistimethate sodium]
• 66% — Колиметат [Colistimethate sodium]
• Show all

 J01XB01 Колистин.

 Характеристика ЛС. Представляет собой метансульфонат колистина.
 Фармдействие. Циклический полипептидный антибиотик, образуемый вacillus polymyxa, подвидами colistinus. Оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные микроорганизмы, находящиеся в стадии деления и покоя, путем изменения структуры и функции наружной и цитоплазматической мембраны. In vitro к препарату чувствительны.
 Pseudomonas aeruginosa и Haemophilus influenza; не чувствительны вurkholderia cepacia и.
 Staphylococcus aureus.

 Всасывание колистиметата натрия после ингаляции имеет выраженные индивидуальные различия. maxC_max в плазме (зарегистрированная) после ингаляции в дозе 2 млн ЕД - 280 мкг/л (что свидетельствует о всасывании менее 2% по сравнению с парентеральным введением). После ингаляции 2 млн ЕД колистиметата натрия средний кумулятивный показатель выведения почками - около 1%. После ингаляции 1 млн ЕД колистиметата натрия концентрация его в мокроте через 1 и 4 ч - 183,6 и 22,8 мг/л соответственно. В легких кумулируется около 1,5% введенной дозы. Колистиметат натрия проникает через плаценту и попадает в грудное молоко. Колистиметат натрия выводится с отхаркиваемой мокротой. Незначительная часть препарата, попавшая в системный кровоток, выводится преимущественно путем клубочковой фильтрации. В течение 8 ч почками в неизмененном виде выводится около 60% поступившей дозы.

 Лечение инфекций дыхательных путей при муковисцидозе, вызванных Pseudomonas aeruginosa.

 Симптомы: головокружение. Парестезии. Диплопия (вследствие пареза глазных мышц). Птоз. Общая слабость. Нарушения речи. Арефлексия. Нарушение зрения. Дисфагия. Повреждение эпителиальных клеток почечных канальцев и некроз канальцев. Судороги и кома. Нервно-мышечная блокада. Приводящая к параличу дыхания смерти.
 Лечение. Перитонеальный диализ (или гемодиализ), ИВЛ, симптоматическая терапия. Кальция глюконат и неостигмин не эффективны при нейромышечной блокаде.

 Приготовленный раствор не следует смешивать с другими растворами ЛС. Средства для общей ингаляционной анестезии (эфир диэтиловый, галотан), миорелаксанты (тубокурарина хлорид, суксаметоний), аминогликозиды - риск развития нейротоксических реакций. Потенциально нефротоксические ЛС (аминогликозиды, цефалоспорины, циклоспорин) - усиление нефротоксичности. В случае необходимости одновременного применения дорназы альфа, между ингаляциями дорназы альфа и ингаляцией препарата необходимо сделать перерыв.

 У чувствительных пациентов препарат может вызывать острую бронхоконстрикцию, поэтому введение первой дозы для ингаляций следует осуществлять под наблюдением опытного медицинского персонала, при этом ингаляции должно предшествовать применение бронхолитика (если оно входит в режим терапии данного пациента). До и после ингаляции препарата следует измерить объем форсированного выдоха за 1 с (ОФВ1). Если у пациента, не получающего бронхолитики, имеются признаки медикаментозно обусловленной бронхиальной обструкции, при следующем применении препарата следует повторить пробу, добавив бронхолитик. При сопутствующей хронической почечной недостаточности следует регулярно контролировать функцию почек в связи с возможным риском развития побочных эффектов со стороны нервной системы. При лечении препаратом в редких случаях возможно появление резистентных штаммов Pseudomonas aeruginosa. После отмены и/или модификации терапии возможно восстановление эффективности препарата. В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Не следует употреблять этанол. У пациентов, получающих и другие виды ингаляционной терапии, ингаляцию колистиметата натрия следует проводить непосредственно после применения бронходилататора, а также после физиотерапевтических процедур на грудной клетке. Первое введение препарата следует проводить под наблюдением медицинского персонала, имеющего опыт работы с пациентами, страдающими муковисцидозом. Во время беременности в связи с риском развития нефро- и нейротоксических реакций у плода препарат следует применять лишь по жизненным показаниям. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

 При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 4 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.