By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Kabiven

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 109.2-117.6€
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Pharmacological action
  8. Method of drug use and dosage
  9. Description of the dosage form
  10. Conditions of vacation from pharmacies
  11. Storage conditions
  12. Expiration date
  13. Contraindications of the components
  14. Manufacturers of the drug
Kabiven

Active ingredients

Pharmacological Group

Enteral and parenteral nutrition products in combinations || Proteins and amino acids in combinations

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 B05BA10 Комбинированные препараты для парентерального питания.

Used in the treatment of

Composition

Эмульсия для инфузий
состав см таблицу.

 Таблица.
Объем контейнера, мл 2400 1920 1440
Каждая камера содержит следующие растворы, в зависимости от объема контейнера, мл
Глюкоза, 11% 1475 1180 885
Вамин 18 Новум 500 400 300
Интралипид, 20% 425 340 255
Состав после смешивания трех камер
Активные компоненты:
соевых бобов масло, г 85 68 51
глюкозы (декстроза) моногидрат (декстроза безводная), г 178 (162) 143 (130) 107 (97)
L-аланин, г 8 6,4 4,8
L-аргинин, г 5,6 4,5 3,4
L-аспарагиновая кислота, г 1,7 1,4 1
L-валин, г 3,6 2,9 2,2
L-гистидин, г 3,4 2,7 2
глицин (аминоуксусная кислота), г 4 3,2 2,4
L-глутаминовая кислота, г 2,8 2,2 1,7
L-изолейцин, г 2,8 2,2 1,7
L-лейцин, г 4 3,2 2,4
L-лизина гидрохлорид (лизин), г 5,6 (4,5) 4,5 (3,6) 3,4 (2,7)
L-метионин, г 2,8 2,2 1,7
L-пролин, г 3,4 2,7 2
L-серин, г 2,2 1,8 1,4
L-тирозин, г 0,12 0,092 0,069
L-треонин, г 2,8 2,2 1,7
L-триптофан, г 0,95 0,76 0,57
L-фенилаланин, г 4 3,2 2,4
кальция хлорида дигидрат (кальция хлорид), г 0,49 (0,37) 0,39 (0,3) 0,29 (0,22)
натрия глицерофосфат (безводный), г 2,5 2 1,5
магния сульфата гептагидрат (магния сульфат), г 1,6 (0,8) 1,3 (0,64) 0,99 (0,48)
калия хлорид, г 3 2,4 1,8
натрия ацетата тригидрат (натрия ацетат), г 4,1 (2,4) 3,3 (2) 2,5 (1,5)
Вспомогательные компоненты:
фосфолипиды яичного желтка, г 5,1 4,1 3,1
глицерол (безводный), г 9,4 7,5 5,6
кислота уксусная ледяная q.s. для коррекции pH
натрия гидроксид
вода для инъекций, мл до 2400 до 1920 до 1440
Содержание:
аминокислоты, г 57 45 34
азот, г 9 7,2 5,4
жиры, г 85 68 51
углеводы (глюкоза безводная), г 162 130 97
Энергетическая ценность, ккал 1700 1400 1000
Энергетическая ценностьнебелковая, ккал 1500 1200 900
Электролиты:
натрий, ммоль 53 43 32
калий, ммоль 40 32 24
магний, ммоль 6,7 5,3 4
кальций, ммоль 3,3 2,7 2
фосфат, ммоль 18 14 11
сульфат, ммоль 6,7 5,3 4
хлорид, ммоль 78 62 47
ацетат, ммоль 65 52 39
Показатели:
Осмоляльность, мосмоль/кг воды около 830
Осмолярность, мосмоль/л около 750

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Восполняющее дефицит белков, жиров и углеводов.

Method of drug use and dosage

 В/в, капельно.
 В периферические или центральные вены. Инфузию можно продолжать столько времени, сколько этого требует клиническое состояние больного, исходя из суточной потребности в глюкозе, липидах и аминокислотах.
 Дозировка и скорость инфузии определяются способностью организма пациента выводить липиды и метаболизировать глюкозу.
 Кабивен периферический выпускается в мешках 3 размеров (для больных с нормальной, умеренно повышенной или сниженной потребностью в питательных веществах). Для проведения полного парентерального питания может потребоваться добавление витаминов, электролитов и микроэлементов.
 Дозу следует подбирать индивидуально и при выборе размера мешка учитывать состояние больного, массу тела и потребность в питательных веществах.
 У больных с ожирением дозу следует устанавливать исходя из идеальной массы тела.
 У пациентов с умеренным или тяжелым катаболическим стрессом при наличии или отсутствии недостаточности питания потребность в аминокислотах составляет 1-2 г/кг/сут, что примерно соответствует потребности в азоте 0,15-0,3 г/кг/сут. Потребность в энергии составляет 30-50 ккал/кг/сут.
 У пациентов без катаболического стресса потребность в аминокислотах составляет 0,7-1 г/кг/сут, что примерно равно потребности в азоте 0,1-0,15 г/кг/сут. Потребность в энергии составляет 20-30 ккал/кг/сут. Это соответствует 27-40 мл/кг/сут препарата Кабивен периферический.
 Максимальная суточная доза для взрослых - 40 мл/кг/сут. Это соответствует одному мешку (наибольший размер - 2400 мл) для пациента массой 64 кг и обеспечивает поступление 0,96 г/кг/сут аминокислот (0,16 г/кг/сут азота), 25 ккал/кг/сут небелковой энергии, 2,7 г/кг/сут глюкозы и 1,4 г/кг/сут липидов.
 Дозировка для детей определяется способностью организма метаболизировать отдельные питательные вещества. Инфузию детям (от 2 до 10 лет) следует начинать с низких доз - 14-28 мл/кг/сут (что соответствует суточному поступлению липидов, аминокислот и глюкозы 0,49-0,98 г/кг, 0,34-0,67 г/кг и 0,95-1,9 г/кг соответственно), затем дозу следует увеличивать на 10-15 мл/кг/сут, максимально - до 40 мл/кг/сут. У детей старше 10 лет применяют такие же дозы, как и у взрослых.
 Скорость инфузии. Максимальная скорость инфузии глюкозы составляет 0,25 г/кг/ Скорость введения аминокислот не должна превышать 0,1 г/кг/ Поступление липидов должно быть не больше 0,15 г/кг/.
 Скорость инфузии препарата Кабивен периферический не должна превышать 3,7 мл/кг/ что соответствует скорости инфузии глюкозы 0,25 г/кг/ аминокислот 0,09 г/кг/ч и липидов 0,13 г/кг/ Рекомендуемая длительность инфузии препарата Кабивен периферический составляет 12-24.
 Срок хранения после смешивания с добавками.
 После раскрытия фиксаторов и смешивания трех растворов к смеси можно добавлять совместимые добавки через порт для введения добавок.
 После раскрытия фиксаторов химическая и физическая стабильность смешанного содержимого трех камер сохраняется в течение 24 ч при 25 °C.
 Для обеспечения микробиологической безопасности смесь следует использовать сразу после введения добавок. Если смесь не используется сразу, то при условии соблюдения асептики при введении добавок готовую смесь можно хранить до 6 дней при 2-8 °C, после чего смесь следует использовать в течение 24.
 Рекомендации по подготовке контейнера «Биофин» к использованию.
 Схема контейнера «Биофин» ( см рис. 1).
 1 - надрез на внешнем пакете; 2 - держатель; 3 - отверстие для подвешивания пакета; 4 - разделяющая перегородка; 5 - слепой порт (не используется); 6 - порт для введения добавок; 7 - порт для инфузионной системы; 8 - поглотитель кислорода (во внешнем пакете).
 Удаление внешнего пакета ( см рис. 2, 3).
 Положить контейнер на горизонтальную поверхность. Разорвать внешний пакет в месте надреза, потянув вдоль края ( 2).
 Снять наружный пакет, выбросить вместе с поглотителем кислорода ( 3).
 Смешивание ( см рис. 4-7).
 Положить трехкамерный пакет на горизонтальную поверхность. Сворачивать пакет от угла со стороны держателя по диагонали в направлении слепого порта ( 4).
 Затем, удерживая свернутую часть одной рукой и сохраняя постоянное давление внутри пакета, приложить усилие (надавить) другой рукой на мешок, пока вертикальные перегородки не раскроются ( 5).
 Вертикальные перегородки раскрываются благодаря создаваемому давлению содержимого пакета. Горизонтальную перегородку раскрывать не нужно - содержимое камер легко смешивается после раскрытия только вертикальных перегородок ( 6).
 Смешать содержимое камер, повернув пакет 2-3 раза ( 7). Примечание: перегородки могут быть открыты до извлечения из внешнего пакета, после чего внешний пакет можно удалить.
 Подключение инфузионной системы ( см рис. 8-11).
 При необходимости введения добавок (с подтвержденной совместимостью, например специальные препараты витаминов, микроэлементов, Дипептивен) снять (отломить) колпачок со стрелкой от порта белого цвета непосредственно перед введением аддитивов ( 8).
 Придерживая основание порта для введения добавок, полностью ввести через центр мембраны иглу и ввести добавку с подтвержденной совместимостью ( 9). Перед введением другой добавки тщательно перемешать содержимое, перевернув мешок несколько раз.
 Подключение инфузионной системы: непосредственно перед введением иглы снять колпачок с порта синего цвета ( 10).
 Удерживая мешок портом для инфузионной системы вверх, ввести иглу через мембрану, при необходимости поворачивая и проталкивая ее (11). Использовать невентилируемую инфузионную систему или перекрыть доступ воздуха на вентилируемой системе. Примечание: внутренняя часть портов стерильна.
 Подвешивание на инфузионную стойку ( см рис. 12).
 Повесить мешок на стойку с помощью отверстия на держателе ( 12).

Description of the dosage form

 Эмульсия для инфузий. В трехкамерном пластиковом контейнере «Биофин», каждая камера которого содержит один из растворов: раствор глюкозы, 11% (885, 1180 или 1475 мл соответственно), Вамин 18 Новум (300, 400 или 500 мл соответственно), Интралипид, 20% (255, 340 или 425 мл соответственно), 1440, 1920 или 2400 мл. Каждый контейнер вместе с антиокислителем в наружном пластиковом мешке.
 2, 3 или 4 мешка в коробке картонной (для стационаров).

Conditions of vacation from pharmacies

 Для стационаров.

Storage conditions

 При температуре не выше 25 °C (не замораживать).
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Minerals.

 Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, хронические заболевания почек, сердечная недостаточность.[[w.

Побочные эффекты Dextrose.

 Лихорадка. воспаление тканей в месте введения. тромбоз и/или тромбофлебит - чаще всего связаны с нарушениями асептики во время приготовления раствора или техники инъецирования (п/к введение большого количества жидкости). гиперволемия. острая левожелудочковая недостаточность.

Побочные эффекты Minerals.

 Аллергические реакции (препарат отменяют и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию), повышение АД (уменьшают дозу, а при необходимости отменяют препарат).

Manufacturers (or distributors) of the drug

Fresenius Kabi
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.