Merlit

• Lorazepam

Anxiolytics || Benzodiazepine derivatives

Complete analogs for the substance

• — ≈100% Lorazepam
• — ≈100% Lorafen
• — ≈100% Apo-Lorazepam
• — ≈100% Loram

Analogs by action

• 76% — Phenazepam solution for injections [Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine]
• 76% — Bromdigidrochlorphenilbenzodiazepin [Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine]
• 76% — Феназептин [Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine]
• 75% — Phenazepam tablets [Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine]
• Show all

 •.
 Условия хранения.
 •.
 Срок годности.
 •.
 Действующее вещество.
 •.
 ATX.
 •.
 Фармакологическая группа.
 •.
 Нозологическая классификация (МКБ-10).
 •.
 Состав и форма выпускa.
 •.
 Фармакологическое действие.
 •.
 •.
 Фармакокинетика.
 •.
 Показания.
 •.
 Противопоказания.
 •.
 Применение при беременности и кормлении грудью.
 •.
 Способ применения и дозы.
 •.
 Побочные действия.
 •.
 Взаимодействие.
 •.
 Меры предосторожности.
 •.
 •.
 •.
 Salam S.A. et al. Lorazepam for psychogenic catatonia //Am.J. Psychiat. - v. 144. N 1082-1083.

 N05BA06 Лоразепам.

• R51 Headache
• R45.7 State of emotional shock and stress, unspecified
• R25.2 Cramp and spasm
• G47.0 Disorders of initiating and maintaining sleep [insomnias]
• G40.6 Grand mal seizures, unspecified (with or without petit mal)
• F48 Other neurotic disorders
• F41 Other anxiety disorders
• F40 Phobic anxiety disorders
• F32 Depressive episode
• F20.2 Catatonic schizophrenia
• F10.5 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, psychotic disorder
• F10.4 Mental and behavioural disorders due to use of alcohol, withdrawal state with delirium
• F06.1 Organic catatonic disorder
• Z100* CHAPTER XXII Surgical practice

 1 таблетка содержит лоразепама 1 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 упаковки.
 1 таблетка - 2 мг; в пластиковых контейнерах по 20 шт., в коробке 1 контейнер.

 Фармакологическое действие -.
 Анксиолитическое, снотворное, миорелаксирующее, седативное.
 Стимулирует ГАМКергические медиаторные процессы. Воздействуя на ретикулярную формацию головного мозга, способствует понижению восприятия импульсации, идущей от чувствительных рецепторов к лимбической системе, и уменьшает ее эмоциональную окраску. Стабилизирует вегетативную нервную систему.

 Биодоступность при приеме внутрь - более 90%, связывание с белками плазмы - около 80%; T₁/2 - около 14 Метаболизируется в печени, выводится главным образом почками в виде метаболитов.

 Невротические расстройства. Сопровождающиеся состоянием тревоги. Напряжения. Страха. Беспокойства. Психореактивные состояния. Депрессии. Эмоциональные реактивные расстройства. Нарушения сна (особенно в фазе засыпания). Эндогенные психозы (маниакальные и кататонические состояния. Состояния тревоги и возбуждения при шизофрении). Алкогольный делирий. Премедикация в анестезиологической практике. Эпилепсия (в сочетании с основными противосудорожными препаратами). Симптоматические судорожные состояния. Психосоматические расстройства. Головная боль.

 Внутрь, по 1 мг 1-3 раза в сутки. При выраженном состоянии страха и возбуждения можно увеличить ежедневную дозу до 4-6 мг при условии медицинского наблюдения. При нарушениях сна: для улучшения засыпания - 1 мг за 30 мин до сна, при тяжелых нарушениях сна - 2 мг. Для премедикации - 2 мг за 1 ч до операции.

 Усиливает действие алкоголя.

 Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Рекомендуется начинать лечение в конце рабочей недели. Отменять препарат следует постепенно.

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.