Киберис использует Cookie для хранения данных и без них работать не может. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,
Главная / Инструкции лекарств / Веро-Ламотриджин

Веро-Ламотриджин (Vero-Lamotrigine)

  • Проверить
    совместимость
  • Аналоги
    препарата
  • Добавить в
    сравнение
  • Цена неизвестна.
    Заказать нельзя.

Используется в лечении

Действующие вещества

Аналоги полные

Аналоги по действию ещё

Похож Цены
53% 446-492ք
53% 715-1285ք
53%

Фармакологическая группа :

Противоэпилептические средства.

Содержание инструкции

  1. Названия
  2. Компоненты препарта
  3. Способ применения и дозы
  4. Условия хранения
  5. Срок годности
  6. Нозологии
  7. Противопоказания компонентов
  8. Побочные эффекты компонентов
  9. Фирмы производители препарата

Названия

 Русское название: Веро-Ламотриджин.
 Английское название: Vero-Lamotrigine.

Фарм Группа

 • Противоэпилептические средства.

Компоненты препарта

 1 таблетка содержит ламотриджина 25, 50 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 3 упаковки.

Способ применения и дозы

 Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет, не получавшим натрия вальпроат, начальная доза 25 мг 1 раз в сутки в течение 2 нед, в дальнейшем 50 мг 1 раз в сутки в течение 2 нед, затем дозу увеличивают на 50–100 мг каждые 1–2 нед до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза — 100–200 мг/сут в 2 приема (некоторым пациентам требуется доза — 500 мг/сут).
 Пациентам, получающим натрия вальпроат, начальная доза — 25 мг через день в течение 2 нед, затем — 25 мг ежедневно в течение следующих 2 нед, после этого дозу увеличивают максимально на 25–50 мг/сут каждые 1–2 нед до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза — 100–200 мг/сут в 1 или 2 приема.
 Пациентам, принимающим противоэпилептические средства, индуцирующие печеночные ферменты в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами или без них (за исключением натрия вальпроата), начальная доза — 50 мг 1 раз в сутки в течение 2 нед, в дальнейшем — 100 мг/сут в 2 приема в течение 2 нед. Затем дозу увеличивают максимально на 100 мг каждые 1–2 нед до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта — 200–400 мг/сут в 2 приема. Некоторым пациентам может понадобиться доза 700 мг/сут для достижения желаемого эффекта.
 Пациентам, принимающим противоэпилептические препараты, взаимодействие с Веро-Ламотриджином которых неизвестно, рекомендуется такая же схема увеличения доз, как для пациентов, принимающих Веро-Ламотриджин с натрием вальпроатом.
 Детям от 2 до 12 лет, получающим натрия вальпроат в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами или без них, начальная доза 0,2 мг/кг 1 раз в сутки в течение 2 нед; затем — 0,5 мг/кг 1 раз в сутки в течение 2 нед. Затем дозу увеличивают на 0,5–1 мг/кг каждые 1–2 нед до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза — 1–5 мг/кг/сут в 1 или 2 приема. Максимальная суточная доза — 200 мг.
 Пациентам, принимающим противоэпилептические средства, индуцирующие печеночные ферменты, в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами или без них (за исключением натрия вальпроата) начальная доза — 2 мг/кг/сут в 2 приема в течение 2 нед, в дальнейшем — 5 мг/кг/сут в 2 приема в течение 2 нед. Затем дозу увеличивают максимально на 2–3 мг/кг каждые 1–2 нед до достижения оптимального терапевтического эффекта. Средняя поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта — 5–15 мг/кг/сут в 2 приема. Максимальная суточная доза — 400 мг.
 Пациентам, принимающим противоэпилептические средства, взаимодействие с Веро-Ламотриджином которых неизвестно, рекомендуется схема увеличения доз, как для пациентов, принимающих ламотриджин с вальпроатом. Для достижения оптимального эффекта у детей необходимо систематически следить за массой тела, чтобы корректировать дозы в соответствии с изменениями массы тела ребенка. Если рассчитанные в соответствии с массой тела дозы для детей соответствуют неполным таблеткам, следует принимать меньшее число целых таблеток. Если рассчитанная суточная доза составляет 2,5–5 мг, разрешается прием 5 мг Веро-Ламотриджина через день в течение 2 первых недель. Если рассчитанная доза менее 2,5 мг, не следует принимать Веро-Ламотриджин. Детям в возрасте от 2 до 6 лет может потребоваться доза, соответствующая верхней границе рекомендованных терапевтических доз.

Условия хранения

 В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Увеличить Нозологии

 (Данные взяты из действующего вещества Lamotrigine).
 • F31 Биполярное аффективное расстройство.
 • G40 Эпилепсия.

Противопоказания компонентов

Противопоказания Lamotrigine.

 Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст (до 2 лет).

Использование препарата Lamotrigine при кормлении грудью.

 Прием во время беременности противопоказан, за исключением случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Ввиду ингибирующего воздействия ламотриджина на редуктазу дигидрофолата вероятно развитие мальформаций плода в случае лечения беременных, однако имеющиеся данные для определения степени безвредности ламотриджина для беременных недостаточны.
 Категория действия на плод по FDA. C.
 По предварительным данным ламотриджин проникает в грудное молоко, концентрация в грудном молоке может составлять 40–60% от концентрации в плазме матери. Немногочисленные наблюдения показывают, что концентрация препарата в сыворотке младенцев, матери которых принимали препарат в период грудного вскармливания, достигала терапевтического уровня. Необходимо соотносить потенциальную пользу от кормления грудным молоком и потенциальный риск развития побочных эффектов у ребенка.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Lamotrigine.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль. Повышенная утомляемость. Головокружение. Сонливость или бессонница. Раздражительность. Агрессивность. Тремор. Тревожность. Спутанность сознания. Диплопия. Нечеткость зрительного восприятия. Конъюнктивит. Нарушение равновесия.
 Со стороны органов кроветворения. Лейкопения, тромбоцитопения.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота, рвота.
 Аллергические реакции. Кожные высыпания. Чаще макулопапулезные (обычно в течение первых 8 нед терапии). Проходящие после отмены препарата. Реакции гиперчувствительности (лихорадка. Лимфаденопатия. Отек лица. Гематологические нарушения. Включая анемию. Нарушение функций печени. Редко — ДВС-синдром и полиорганная недостаточность). Редко — злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона). Токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Okasa Pharma
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Модератор контента: Васин А.С.