By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Betaleucine

CheckAnalogsCompareAverage prices in
pharmacies: 47.5-74.7€
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Pharmacological action
  8. Pharmacodynamics
  9. Indications for use
  10. Contraindications
  11. Use during pregnancy and lactation
  12. Method of drug use and dosage
  13. Side effects
  14. Interaction
  15. Overdose
  16. Special instructions
  17. Description
  18. Storage conditions
  19. Expiration date
  20. Contraindications of the components
  21. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Interleukins || Hematopoiesis stimulants

Analogs

Complete analogs for the substance

ATX code

 L03AX Другие иммуностимуляторы.

Used in the treatment of

Composition

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1 амп.
интерлейкин-1b 0,05 мкг
0,5 мкг
1 мкг
вспомогательные вещества (стабилизатор): поливинилпирролидон низкомолекулярный

 В упаковках контурных ячейковых 5 ампул; в пачке картонной 1 упаковка (в комплекте с ножом ампульным).

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Иммуностимулирующее, лейкопоэтическое.

Pharmacodynamics

 Стимулятор лейкопоэза. Оказывает гемостимулирующее и иммуностимулирующее действие. Препарат усиливает лейкопоэз и восстанавливает костномозговое кроветворение после повреждающего действия цитостатиков и радиационного излучения, что обусловлено его способностью индуцировать выработку колониестимулирующих факторов и усиливать пролиферацию и дифференцировку клеток различных ростков кроветворения.
 Иммуностимулирующее действие препарата обусловлено повышением функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов, индукцией дифференцировки предшественников иммунокомпетентных клеток, усилением пролиферации лимфоцитов, активацией продукции цитокинов и увеличением образования антител.

Indications for use

 Стимуляция лейкопоэза при токсической лейкопении II-IV степени, осложняющей химио- и радиотерапию злокачественных опухолей;
 Протекция лейкопоэза при необходимости проведения химиотерапии при лейкопении (число лейкоцитов периферической крови не менее 3·109);
 Вторичный иммунодефицит, развивающийся после тяжелых травм, обширных хирургических вмешательств, в результате гнойно-септических и гнойно-деструктивных, хронических процессов.

Contraindications

 Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
 Септический шок;
 Выраженная лихорадка;
 Беременность.

Use during pregnancy and lactation

 Препарат противопоказан при беременности.

Method of drug use and dosage

 П/к или в/в, капельно.
 Для стимуляции лейкопоэза препарат применяют в дозе 15-20 нг/кг массы тела, для стимуляции иммунитета - 5-8 нг/кг. Курс лечения - 5 ежедневных капельных в/в инфузий или п/к инъекций. При необходимости проводят повторные курсы лечения с интервалом в 2 нед.
 Продолжительность инфузии - 120-180 мин.
 Правила приготовления растворов.
 Для приготовления раствора для в/в инфузий содержимое ампулы (флакона) растворяют непосредственно перед применением в 1 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций и доводят общий объем раствора до 100 мл 0,9% раствором натрия хлорида.
 Для достижения расчетной дозы для инфузии полученный раствор разводят в 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.
 Для получения раствора для п/к введения содержимое ампулы (флакона) растворяют в 0,5-1 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций.

Side effects

 Общие реакции. В отдельных случаях - озноб, головная боль, повышение температуры тела. Эти реакции продолжаются в течение 2-3 ч после введения, после чего температура падает и побочные явления исчезают. Указанные побочные эффекты не являются противопоказанием для продолжения курса лечения.
 В единичных случаях. Возможно развитие аллергических реакций.

Interaction

 Лекарственное взаимодействие препарата Беталейкин не описано.

Overdose

 В настоящее время о случаях передозировки препарата Беталейкин не сообщалось.

Special instructions

 При возникновении тяжелых побочных явлений назначают парацетамол, метамизол натрия, димедрол или их комбинации, при необходимости возможно применение ГКС.

Description

 Состав и форма выпуска.
Порошок для инъекций 1 амп.
интерлейкин-1b 0.05 мкг
- - 0.5 мкг
- - 1 мкг

 Стабилизатор: поливинилпирролидон низкомолекулярный.
 Ампулы (5) в комплекте с ампульным ножом - пачки картонные.
 Фармакологическое действие.
 Стимулятор лейкопоэза. Оказывает гемостимулирующее и иммуностимулирующее действие. Препарат усиливает лейкопоэз и восстанавливает костномозговое кроветворение после повреждающего действия цитостатиков и радиационного излучения, что обусловлено его способностью индуцировать выработку колониестимулирующих факторов и усиливать пролиферацию и дифференцировку клеток различных ростков кроветворения.
 Иммуностимулирующее действие препарата обусловлено повышением функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов, индукцией дифференцировки предшественников иммунокомпетентных клеток, усилением пролиферации лимфоцитов, активацией продукции цитокинов и увеличением образования антител.
 Показания.
 - стимуляция лейкопоэза при токсической лейкопении II-IV степени, осложняющей химио- и радиотерапию злокачественных опухолей;
 - протекция лейкопоэза при необходимости проведения химиотерапии при лейкопении (число лейкоцитов периферической крови не менее 3х109);
 - вторичный иммунодефицит, развивающийся после тяжелых травм, обширных хирургических вмешательств, в результате гнойно-септических, гнойно-деструктивных, хронических септических процессов.
 Режим дозирования.
 Беталейкин вводят п/к или в/в капельно.
 Для стимуляции лейкопоэза препарат применяют в дозе 15-20 нг/кг массы тела, для стимуляции иммунитета - 5-8 нг/кг массы тела. Курс лечения - 5 ежедневных капельных в/в инфузий или п/к инъекций. При необходимости проводят повторные курсы лечения с интервалом в 2 недели.
 Продолжительность инфузии - 120-180 мин.
 Правила приготовления растворов.
 Для приготовления раствора для в/в инфузий содержимое ампулы (флакона) растворяют непосредственно перед применение в 1 мл стерильного 0.9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций и доводят общий объем раствора до 100 мл 0.9% раствором натрия хлорида. Для достижения расчетной дозы для инфузии полученный раствор разводят в необходимом количестве (в зависимости от исходной дозы препарата в ампуле или флаконе и, соответственно, его концентрации в полученном растворе) в 500 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.
 Для получения раствора для п/к введения содержимое ампулы (флакона) растворяют в 0.5-1 мл стерильного 0.9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций.
 Побочное действие.
 Общие реакции: в отдельных случаях - озноб, головная боль, повышение температуры тела. Эти реакции продолжаются в течение 2-3 ч после введения, после чего температура падает и побочные явления исчезают. Указанные побочные эффекты не являются противопоказанием для продолжения курса лечения.
 В единичных случаях: возможно развитие аллергических реакций.
 Противопоказания.
 - повышенная чувствительность к компонентам препарата;
 - септический шок;
 - выраженная лихорадка;
 - беременность.
 Беременность и лактация.
 Препарат противопоказан при беременности.
 Особые указания.
 При возникновении тяжелых побочных явлений назначают парацетамол, метамизол натрия, димедрол или их комбинации, при необходимости возможно применение кортикостероидов.
 Передозировка.
 В настоящее время о случаях передозировки препарата Беталейкин не сообщалось.
 Лекарственное взаимодействие.
 Лекарственное взаимодействие препарата Беталейкин не описано.
 Условия и сроки хранения.
 Список Б. Препарат следует хранить и транспортировать при температуре не выше 15°C. Срок годности - 2 года.
 Условия отпуска из аптек.
 Препарат отпускается по рецепту.

Storage conditions

 При температуре 2-15 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Interleukin-1b.

 Гиперчувствительность.[[w.

Побочные эффекты Interleukin-1b.

 Озноб, головная боль, гипертермия. [1].
 Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. М. Медицинский совет, 2009. Т.2, 1 - 568 с. 2 - 560 с.

Manufacturers (or distributors) of the drug

ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.