Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

ПЛЕКСАТРОН имплантат коллаген-содержащий для внутрисуставного и периартикулярного введения

СравниСредние цены в
аптеках: 3704-4125₽
  1. Фармакологическая группа
  2. Используется в лечении
  3. Состав
  4. Характеристика вещества
  5. Фармакологическое действие
  6. Используется
  7. Противопоказания
  8. Способ применения и дозы
  9. Особые указания
  10. Описание лекарственной формы
  11. Условия хранения
  12. Срок годности
  13. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

PLEXATHRON.
ПЛЕКСАТРОН имплантат коллаген-содержащий для внутрисуставного и периартикулярного введения

Фармакологическая группа

Другие разные средства

Используется в лечении

Состав

Имплантат для внутрисуставного и периартикулярного введения 2 мл
активные вещества:
коллаген 100±5 мкг
фосфат кальция (Ca3(PO4)2) 1±0,1 мкг
хлорид натрия (NaCl) 18±1 мг
вода для инъекций (H20) q.s. до объема 2 мл

Характеристика вещества

 Технические характеристики.
Внешний вид Чистый бесцветный раствор
Плотность имплантата 1,003-1,009 г/мл
Вязкость имплантата 1,50-2,30 мПа·с
pH имплантата 5,2-7,0
Осмоляльность имплантата 285-315 мОсм/кг
Механические примеси имплантата, частиц/флакон:
≥10 мкм ≥25 мкм Субвидимые частицы ≤1000 шт. ≤100 шт.
Вес импланта во флаконе 2,06-2,18 г
Извлекаемый объем ≥10 мл (×5 флаконов)
Бактериальные эндотоксины ≤0,5 МЕ/мл

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие - восполняющее дефицит синовиальной жидкости.
 Обладает барьерным, смазывающим эффектом, оказывает механическую поддержку при проведении другого медикаментозного лечения.

Используется

 Рекомендуется для использования в медицинских учреждениях в целях увеличения объема движений в тазобедренном суставе, повышения эластичности мышечной ткани в пояснично-крестцовой области, укрепления околосуставной мышечной ткани, местного облегчения боли, боли при движении, а также боли, вызванной нарушением осанки.
 Может применяться в качестве самостоятельного лечения или в составе комбинированной терапии (совместно с изделиями того же спектра), что позволяет подобрать персональное лечение и достичь положительных клинических результатов.
 Может использоваться в качестве механической поддержки при лечении следующих заболеваний и состояний: остеоартроз тазобедренного сустава; воспаление капсулы тазобедренного сустава; остеоартроз тазобедренного сустава в сочетании с ревматоидным артритом; мышечная боль в области тазобедренного сустава; невралгическая боль в области тазобедренного сустава (жжение); боль в тазобедренном суставе, вызванная длительной обездвиженностью.
 Схема лечения подбирается индивидуально.

Противопоказания

 Во время лечения необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациентов, принимающих антикоагулянты, или с диагностированной ломкостью сосудов, или с нарушением свертываемости крови.
 Случаев повышенной чувствительности к составу имплантата ПЛЕКСАТРОН не наблюдалось. Однако пациентам с повышенной чувствительностью к компонентам необходимо выполнить кожно-аллергическую пробу в форме п/к инъекции в руку с оценкой результата через 1.

Способ применения и дозы

 Периартикулярно или внутрисуставно, 1 инъекция еженедельно в течение 10 нед подряд.
 Техника периартикулярного введения (место введения необходимо обработать антисептиком, игла вводится на глубину 6-8 мм).
 Рекомендуется использовать следующие материалы и оборудование:
 - материалы для антисептической обработки кожи - перчатки одноразового применения, раствор йода, спиртовой раствор, стерильные марлевые салфетки, хлорэтиловый спрей для обработки кожи;
 - иглы стерильные типоразмера 27 G;
 - шприцы объемом 5 или 10 см3 в соответствии с объемом вводимого раствора.
 Техника внутрисуставной инъекции.
 - в месте инъекции рекомендуется применение местного анестетика.
 - иглы стерильные типоразмера 22 G.
 - шприцы объемом 2 см3 в соответствии с объемом вводимого раствора.
 Рисунок. Внутрисуставная инъекция в тазобедренный сустав.
 Вертельная сумка расположена над латеральным надмыщелком большого вертела бедренной кости.
 Доступ к тазобедренному суставу осуществляется как антериально, так и латерально.
 Пациент находится в положении лежа на спине. Анатомический ориентир располагается на 2 см ниже верхнего края большого вертела между антериальным и постериальным краями. На коже ставится отметка и проводится обработка антисептиком. Игла 22 G вводится горизонтально и перпендикулярно стволу бедренной кости.

Особые указания

 При боли в тазобедренном суставе необходимо проведение дифференциальной диагностики для выявления боли, вызванной первичной и метастатической онкологией, отраженной боли, вызванной невралгией поясничного отдела позвоночника, паховой грыжи.
 Легкое покраснение в месте инъекции может быть следствием механического воздействия иглы или кожной реакцией. При введении могут возникнуть признаки жжения/боли в месте введения, которые обычно проходят самопроизвольно в течение 5-10 мин после процедуры.
 До и после введения кожу необходимо обработать антисептиком. Пиогенные бактерии могут привести к образованию абсцесса в месте инъекции.
 Изделие не подлежит использованию в случае повреждения флакона и негерметичности укупорки. Содержимое флакона используют непосредственно после вскрытия. Не подлежит применению в случае повреждения упаковки.
 Утилизация.
 Необходимо предпринять надлежащие меры предосторожности для предотвращения неконтролируемого попадания продукта в систему канализационного водоотвода общего пользования. Необходимо утилизировать продукт и его упаковку в месте сбора отходов.
 Использованные флаконы, шприцы и иглы должны утилизироваться как эпидемиологически опасные отходы (инфицированные и потенциально инфицированные отходы, материалы и инструменты, предметы, загрязненные кровью и/или другими биологическими жидкостями).
 Следует соблюдать национальное или локальное законодательство по безопасному применению и утилизации.

Описание лекарственной формы

 Имплантат в виде раствора. Во флаконах по 2 мл, в упаковках по 5 или 10 флаконов. Извлекаемый объем каждого флакона 2 мл.

Условия хранения

 При температуре 2-30 °C.
 Не допускать воздействия солнечного света. Не замораживать.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 3 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

GUNA S.p.A.
МКНТ Импорт ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.