|
Другие названия и синонимы
Mycophenolate mofetil.Фармакологическая группа
Латинское название
Mycophenolatis Mofetilum ( Mycophenolatis Mofetilum).
Химическое название
Морфолиноэтил(Е)-6-(4-гидрокси-6-метокси-7-метил-3-оксо-5-фталанил)-4- метил-4-гексеноат.
Используется в лечении
Код CAS
115007-34-6.
Фармакологическое действие
Иммунодепрессивное.
Характеристика вещества
Белый или не совсем белый кристаллический порошок, малорастворимый в воде (растворимость возрастает при закислении среды), растворимый в метаноле, частично растворимый в этаноле, хорошо - в ацетоне.
Фармакодинамика
Селективно ингибирует инозинмонофосфатдегидрогеназу и тормозит синтез гуанозин нуклетоида de novo. Оказывает выраженный цитостатический эффект на лимфоциты, подавляет их пролиферацию в ответ как на митогенную, так и на аллоспецифическую стимуляцию. Угнетает также образование антител в-лимфоцитами. Предотвращает гликозилирование лимфоцитарных и моноцитарных гликопротеинов, участвующих в межклеточном взаимодействии с эндотелием, и уменьшает миграцию лимфоцитов в очаги воспаления и отторжения трансплантата, блокирует воздействие мононуклеаров на синтез ДНК и пролиферацию.
При приеме внутрь быстро всасывается и полностью пресистемно гидролизуется, образуя микофеноловую кислоту (активный метаболит). Абсолютная биодоступность ее составляет 94% (в плазме практически не обнаруживается мофетила микофенолат). Время достижения maxCmax (24,5 мкг/мл) составляет 0,8-0,9 В ранние сроки (первые 40 дней после аллотрансплантации почки) maxCmax и время достижения ее примерно на 50% ниже. Микофеноловая кислота на 97% связана с альбумином плазмы. Средний объем распределения - 3,6-4,0 л/кг. В тканях превращается в глюкуронид (связывается с альбумином - 82%). При высокой концентрации в плазме глюкуронида возможна конкуренция за места связывания с белками. Через 6-12 ч в крови определяется второй пик, обусловленный энтерогепатической циркуляцией. Т1/2 составляет 17,9 плазменный сl - 193 мл/мин. Почками выводится около 87% введенной дозы, кишечником - 6%. Экскретируется главным образом глюкуронид, в моче обнаруживаются еще 3 метаболита и менее 1% микофеноловой кислоты.
В сочетании с азатиоприном и циклоспорином, а также с индукционным курсом антитимоцитарного глобулина уменьшает частоту неблагоприятных исходов в первые 6 мес после трансплантации.
При приеме внутрь быстро всасывается и полностью пресистемно гидролизуется, образуя микофеноловую кислоту (активный метаболит). Абсолютная биодоступность ее составляет 94% (в плазме практически не обнаруживается мофетила микофенолат). Время достижения maxCmax (24,5 мкг/мл) составляет 0,8-0,9 В ранние сроки (первые 40 дней после аллотрансплантации почки) maxCmax и время достижения ее примерно на 50% ниже. Микофеноловая кислота на 97% связана с альбумином плазмы. Средний объем распределения - 3,6-4,0 л/кг. В тканях превращается в глюкуронид (связывается с альбумином - 82%). При высокой концентрации в плазме глюкуронида возможна конкуренция за места связывания с белками. Через 6-12 ч в крови определяется второй пик, обусловленный энтерогепатической циркуляцией. Т1/2 составляет 17,9 плазменный сl - 193 мл/мин. Почками выводится около 87% введенной дозы, кишечником - 6%. Экскретируется главным образом глюкуронид, в моче обнаруживаются еще 3 метаболита и менее 1% микофеноловой кислоты.
В сочетании с азатиоприном и циклоспорином, а также с индукционным курсом антитимоцитарного глобулина уменьшает частоту неблагоприятных исходов в первые 6 мес после трансплантации.
Показания к применению
Профилактика острого отторжения органа и лечение отторжения аллогенного трансплантата (в сочетании с циклоспорином и глюкокортикоидами).
Противопоказания
Гиперчувствительность, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и других заболеваний ЖКТ, беременность, кормление грудью, детский возраст.
При беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA. D.
Побочные эффекты
Тошнота. рвота. диарея. запор. лейкопения или лейкоцитоз. анемия. тромбоцитопения. повышение частоты инфекционных и септических осложнений. головная боль. инсомния. тремор. лихорадка. астения. люмбаго. гипертония. кашель. фарингит. одышка. периферические отеки. ротоглоточный кандидоз. гематурия. канальцевый некроз. импотенция. акне. гипер- или гипокалиемия. гипергликемия. гипофосфатемия. гиперхолестеринемия. аллергические реакции. сыпь. кожный зуд.
Взаимодействие
Пробенецид и другие препараты, влияющие на канальцевую секрецию, увеличивают плазменную концентрацию микофеноловой кислоты. Антациды, содержащие гидроксиды магния и алюминия, уменьшают абсорбцию. ЛС, изменяющие флору ЖКТ, могут нарушать энтерогепатическую циркуляцию. Может снижать эффективность пероральной контрацепции. Азатиоприн повышает риск развития лимфом, особенно кожи.
Передозировка
Симптомы. Увеличение частоты желудочно-кишечных и гематологических (в частности нейтропении) побочных эффектов.
Лечение. Уменьшение дозы или отмена препарата. Для ускорения экскреции возможно назначение секвестрантов желчных кислот. Небольшие количества глюкуронида могут быть удалены с помощью гемодиализа (микофеноловая кислота не диализуется).
Лечение. Уменьшение дозы или отмена препарата. Для ускорения экскреции возможно назначение секвестрантов желчных кислот. Небольшие количества глюкуронида могут быть удалены с помощью гемодиализа (микофеноловая кислота не диализуется).
Способ применения и дозы
Внутрь. Для профилактики отторжения трансплантата - по 1 г 2 раза/день (начальную дозу следует принять в течение 3-х суток после трансплантации) в комбинации с кортикостероидами и циклоспорином. Для лечения реакции отторжения, рефрактерной к другим методам лечения, - 1,5 г 2 раза/день, также в комбинации.
Меры предосторожности применения
Необходимо учитывать возможность повышения риска развития лимфопролиферативных процессов (около 1% случаев), регулярно контролировать состав периферической крови, при снижении числа нейтрофилов ниже 1,3·103 /мкл показана редукция дозы или перерыв в лечении (и проведение соответствующей терапии). В случае уменьшения скорости клубочковой фильтрации ниже 25 мл/мин не рекомендуется использование более 2 раз в сутки. Во время и в течение 6 нед после окончания курса обязательна надежная контрацепция; если беременность тем не менее возникла, следует рассмотреть возможность ее прерывания.
Входит в состав
- 1595-2060₽ Микофенолат-Тева (2 фирмы)
- 2100-2200₽ Микофенолата Мофетил-ТЛ (Технология лекарств )
- 2200₽ Микофенолата мофетил (7 фирм)
- 2301₽ Майсепт (2 фирмы)
- — ММФ 500 (Лаборатории Медис )
- — Микофенолат Сандоз
- — СеллСепт (3 фирмы)
- — Супреста
- — Фломирен