Пиритинол

Ноотропы

 Pyritinolum ( Pyritinoli).

 3,3 -[Дитиобис(метилен)]бис[5-гидрокси-6-метил-4-пиридинметанол (и в виде гидрохлорида моногидрата).

• R62 Отсутствие ожидаемого нормального физиологического развития
• R53 Недомогание и утомляемость
• R41.3.0* Снижение памяти
• I69 Последствия цереброваскулярных болезней
• I67.2 Церебральный атеросклероз
• G93.4 Энцефалопатия неуточненная
• G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
• G43 Мигрень
• F79 Умственная отсталость неуточненная
• F51.1 Сонливость [гиперсомния] неорганической этиологии
• F48.0 Неврастения
• F45 Соматоформные расстройства
• F41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
• F34.1 Дистимия
• F32 Депрессивный эпизод
• F13 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением седативных или снотворных средств
• F11.2 Психическое и поведенческое расстройство, вызванное употреблением опиоидов. Синдром зависимости
• F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное
• F04 Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами
• F03 Деменция неуточненная
• F01 Сосудистая деменция
• T90.5 Последствия внутричерепной травмы
• F11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов
• F70-F79 Умственная отсталость
• T90 Последствия травм головы

 1098-97-1.

 Ноотропное, стимулирующее метаболизм в ЦНС, улучшающее мозговое кровообращение.

 Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде, мало растворим в спирте.

 Улучшает обменные процессы в мозге, повышает устойчивость мозга к гипоксии, усвоение и метаболизм глюкозы, обмен нуклеиновых кислот, активирует холинергические процессы. Улучшает проникновение глюкозы и ионов натрия через ГЭБ, снижает избыточное образование молочной кислоты, способствует проникновению свободных жирных кислот, аминокислот и уксусной кислоты в мозг и печень. Стабилизирует клеточные мембраны, тормозит активность лизосомальных ферментов и появление свободных радикалов. Имеются данные о способности снижать содержание ГАМК в нервной ткани. Обладает слабым стимулирующим, антидепрессивным и незначительным седативным эффектом.
 Усиливает кровоток и повышает доставку и утилизацию кислорода в ишемизированных зонах мозга, интенсифицирует обмен глюкозы в участках мозга с постишемическими повреждениями. Усиливает альфа-ритм ЭЭГ при одновременном снижении тета- и дельта-ритмов. При систематическом применении способствует повышению умственной работоспособности, улучшению памяти, обучаемости. Улучшает реологические свойства крови, увеличивая содержание АТФ в мембране эритроцитов и повышая эластичность эритроцитов и текучесть крови.
 При приеме внутрь всасывается быстро и полно. Время достижения с_max - 30-60 мин. Биодоступность - 85% (76-93%). Связывание с белками плазмы - 20-40%. Проходит через ГЭБ и другие гистогематические барьеры, в тч плацентарный. В мозге накапливается преимущественно в сером веществе. В незначительном количестве проникает в грудное молоко. Быстро метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов. Экскретируется преимущественно почками в виде метаболитов, 5% выделяется с фекалиями. 1/2T₁/2 составляет 2,5 Полностью выводится через 48 ч (наибольшая часть дозы - в первые 4 около 74% - в первые сутки). После многократных приемов внутрь кумуляции в организме не наблюдается.

 Заторможенность и депрессивные состояния (пресенильный. сенильный. маниакально-депрессивный психоз. тревожно-депрессивный синдром. стертые полиморфные субдепрессивные состояния. психоастеноподобные и ипохондрические расстройства). психоорганический синдром. астеническое состояние. адинамия. неврозоподобные расстройства органического генеза. вегетососудистая дистония. мигрень. травматическая и сосудистая энцефалопатия. церебральный атеросклероз. последствия нарушения мозгового кровообращения. нейроинфекции и интоксикации. нейролептическая терапия (в качестве корректора). деменция (первичная дегенеративная. сосудистого и смешанного генеза). нарушения памяти. мышления. снижение способности к концентрации внимания. преждевременное наступление утомления. дефицит побуждений и мотиваций. аффективные нарушения. у детей - задержка психического развития. церебрастеническое расстройство. олигофрения. энцефалопатия.

 Беременность, кормление грудью.

 Увеличивает выраженность побочных эффектов пеницилламина, препаратов золота и сульфасалазина.

 Симптомы. Признаки возбуждения ЦНС.
 Лечение. Симптоматическая терапия.

 Внутрь, через 15-30 мин после еды, последний прием не позднее 17 ч. Взрослым: по 0,1-0,3 г 2-3 раза в сутки, 0,2-0,6 г/сут. Курс лечения - 1-3 мес, в отдельных случаях - 6-8 мес, повторный курс - через 1-6 мес. При мигрени: профилактика - по 0,3 г/сут в течение 2-3 суток до ожидаемого приступа, купирование приступа - 0,2 г однократно.
 Детям: 1-3 лет - 0,05-0,1 г/сут, 4-10 лет - 0,1-0,15 г/сут, 11-14 лет - 0,2-0,3 г/сут в 2-3 приема. Курс лечения - от 2 нед до 2-3 мес, повторный курс через 3-6 мес.

 Не рекомендуется принимать пиритинол в вечерние часы.
 Следует учитывать, что у пациентов с сопутствующим ревматоидным артритом и другими хроническими заболеваниями суставов возможны следующие нежелательные реакции: протеинурия, нефротический синдром; стоматит; эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, повышение уровня антинуклеарных антител в крови; диспноэ, мышечная слабость, парестезия, полимиозит, гепатит, гематурия, появление в крови LE-клеток.

• 860-1029₽ Энцефабол (3 фирмы)
• — Пиридитол
• — Энербол