|
|
Другие названия и синонимы
CeeNU.Действующие вещества
Фармакологическая группа
ATX код
L01AD02 Ломустин.
Используется в лечении
- C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]
- C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы
- C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
- C71 Злокачественное новообразование головного мозга
- C30-C39 Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клетки
- C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения
Состав
1 капсула содержит ломустина 10, 40 или 100 мг; во флаконах темного стекла по 20 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие -.
Противоопухолевое, цитостатическое.
Взаимодействует с нуклеофильными участками макромолекул, нарушает окислительное фосфорилирование, митоз и жизнедеятельность клеток.
Противоопухолевое, цитостатическое.
Взаимодействует с нуклеофильными участками макромолекул, нарушает окислительное фосфорилирование, митоз и жизнедеятельность клеток.
Показания к применению
Глиобластомы. Метастазы в головной мозг опухолей различных локализаций. Рак легкого. Лимфогранулематоз. Гематосаркомы. Миеломная болезнь. Меланома (для комбинированной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, миелосупрессия, беременность, лактация (необходимо отказаться от грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
Внутрь, по 100-130 мг/м2 1 раз (однократно) в 6 нед или по 75 мг/м2 каждые 3 нед; в комбинации с другими цитостатиками - по 70-100 мг/м2 каждые 6 нед.
Побочные эффекты
В редких случаях возможны лейкопения, тромбоцитопения, тошнота, рвота, анорексия, стоматит, алопеция, нарушение функции печени, расстройства менструальной функции.
Взаимодействие
Совместим с другими цитостатиками.
Меры предосторожности применения
Во время лечения необходим постоянный контроль клеточного состава крови. Учитывая возможность позднего проявления тромбоцитопении и иных признаков нарушения кроветворения, другие цитостатики следует назначать не ранее 3-6 нед с начала лечения.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в герметичной упаковке.
В герметичной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
В герметичной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Противопоказания компонентов
Противопоказания Lomustine.
Гиперчувствительность. тяжелые нарушения функции печени и почек. кахексия. выраженная миелосупрессия (уровень тромбоцитов менее 25·109/л. лейкоцитов менее 2·109/л. анемия).Использование препарата Lomustine при кормлении грудью.
Противопоказано при беременности.Категория действия на плод по FDA. D.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные эффекты компонентов
Побочные эффекты Lomustine.
Со стороны органов ЖКТ. Желудочно-кишечные кровотечения. анорексия. стоматит. тошнота. рвота. нарушение функции печени. кратковременное и обратимое повышение показателей функциональных проб печени.Со стороны нервной системы и органов чувств. Спутанность сознания, дизартрия, астения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): миелодепрессия: лейкопения (число лейкоцитов ниже 5·109/л - 65%. ниже 3·109/л - 36%). тромбоцитопения. анемия. кровотечения и кровоизлияния. острый лейкоз. периферические отеки.
Со стороны респираторной системы. Кашель, одышка, инфильтрация легочной ткани, пневмосклероз.
Со стороны мочеполовой системы. Болезненное. затрудненное мочеиспускание. гематурия. нарушение функции почек (уменьшение размеров почки. прогрессирующая азотемия. почечная недостаточность). аменорея. азооспермия.
Со стороны кожных покровов. Алопеция. потемнение кожи. кожная сыпь. контактный дерматит. зуд. некроз околососудистого пространства. флебит. облитерация вен в месте введения.
Прочие. Болевой синдром (боль в спине, боку), развитие инфекций, гипертермия.