Description
Кишечные нозоды (bowel nosodes) представляют собой группу гомеопатических средств, изготовленных из определенных видов бактерии, которые встречаются в кишечнике людей с определенной патологией.
Additional facts
Хотя они являются чисто гомеопатическим понятием, в основе их разработки лежит работа обычных иммунологов в первые годы двадцатого столетия. Наиболее известным из них был доктор Эдвард Бах, который позже разработал цветочные эссенции, позже эту работу продолжили Джон и Элизабет Патерсоны, которые в значительной степени усовершенствовали и продвинули эти препараты. Вклад этих ученых зафиксирован в названии средств «Бах» и «Патерсон», что указывает на разработчика конкретного средства. Термин «Ко»,который встречается в названии означает «соединение», поскольку каждое из средств основано на сочетание различных бактериальных штаммов.
Нозоды производятся в основном из грамотрицательных, неферментирующих лактозу бацилл(НФЛБ), обнаруженных в кишечнике пациентов с определенной клинической симптоматикой.
Эта работа была напрямую связана с открытием в 1921 году вacillus acidophilus и изучением ее влияния на микрофлору кишечника. Предполагалось, что хронические заболевания оказывают влияние на состояние слизистой оболочки кишечника и на состав микрофлоры.
Первоначально авторы предполагали разработать аутогенные вакцины для коррекции патологической микрофлоры. Лактоза рассматривалась как один из токсинов кишечника, которые при хроническом заболевании, связанном с повышением проницаемости слизистой оболочки, могли всасываться в кровь. Таким образом хроническое заболевание можно было рассматривать как токсикоз.
На протяжении многих лет, после своего знакомства с гомеопатией, доктор Бах рассматривал псору как кишечный токсикоз, который можно было лечить с помощью диеты, и в первую очередь, с помощью вакцинации. В ходе этой работы Бах поступил бактериологом в Лондонский гомеопатический госпиталь (1919 год) и в месте с доктором Уилером применили такой подход с использованием гомеопатических доз вакцины и занимались мониторингом кишечной микрофлоры на протяжении всего лечения.
Важное открытие в ходе этой работы было сделано в 1924 году доктором Уилером. Он установил, что концентрация НФЛБ у больных людей была низкая или таких бактерий не было совсем, но в ходе болезни концентрация меняется от повышения уровня до полного исчезновения. Повышение уровня этих бактерий всегда совпадало с улучшением здоровья и наоборот.
При лечении в течение 10 - 14 дней после применения препарата уровень этих бактерий значительно повышался и находился на высоком значении длительное время (не менее года),затем они исчезали, но здоровье сохранялось.
В контрольной группе, где применялась диета, для достижения такого же результата требовалось значительно больше времени и уровень НФЛБ сохранялся только пока человек соблюдал диету.
Бах и Уилер обнаружили, что кишечные нозоды необходимо назначать в соответствии с реакцией пациента. Так при острых и подострых состояниях после однократного введения препарата у больных снижались скорость пульса и температура, а у хронических проходили другие симптомы. Они обнаружили, что промежуток между дозами должен составлять около трех месяцев, потому что иногда состояние пациента начинало улучшаться только по истечении этого времени. Если на исходе 3 месяцев начиналось улучшение, доза не повторялась, пока у пациента сохранялось улучшение и такой период ожидания составлял от трех недель до 12 месяцев.
Бах так и не смог понять роль НЛФБ в развитии заболевания, в 1928 году он прекращает работу с бактериями и занимается цветочными препаратами.
В отличии от Баха, Джон Патерсон был гомеопатом и подошел к нозодам с гомеопатической точки зрения. Он считал такую динамику концентрации бактерий частью лечебной реакции организма. Таким образом эти бактерии не были патогенами, как считал доктор Бах.
Позже Патерсон обнаружил связь между микрофлорой и определенными гомеопатическими препаратами. Он наблюдал определенные изменения микрофлоры под действием препарата и таким образом связал кишечные нозоды с гомеопатией. Также он считал, что определенные бактерии связаны с миазмами и разделил кишечные нозодыпо миазмам.
В 1933 году Патерсон представил доклад о Sycotic co, а в 1950 году он опубликовал резюме своего накопленного опыта. После его смерть в 1954 году, его жена Элизабет Патерсон продолжила исследование.
Нозоды производятся в основном из грамотрицательных, неферментирующих лактозу бацилл(НФЛБ), обнаруженных в кишечнике пациентов с определенной клинической симптоматикой.
Эта работа была напрямую связана с открытием в 1921 году вacillus acidophilus и изучением ее влияния на микрофлору кишечника. Предполагалось, что хронические заболевания оказывают влияние на состояние слизистой оболочки кишечника и на состав микрофлоры.
Первоначально авторы предполагали разработать аутогенные вакцины для коррекции патологической микрофлоры. Лактоза рассматривалась как один из токсинов кишечника, которые при хроническом заболевании, связанном с повышением проницаемости слизистой оболочки, могли всасываться в кровь. Таким образом хроническое заболевание можно было рассматривать как токсикоз.
На протяжении многих лет, после своего знакомства с гомеопатией, доктор Бах рассматривал псору как кишечный токсикоз, который можно было лечить с помощью диеты, и в первую очередь, с помощью вакцинации. В ходе этой работы Бах поступил бактериологом в Лондонский гомеопатический госпиталь (1919 год) и в месте с доктором Уилером применили такой подход с использованием гомеопатических доз вакцины и занимались мониторингом кишечной микрофлоры на протяжении всего лечения.
Важное открытие в ходе этой работы было сделано в 1924 году доктором Уилером. Он установил, что концентрация НФЛБ у больных людей была низкая или таких бактерий не было совсем, но в ходе болезни концентрация меняется от повышения уровня до полного исчезновения. Повышение уровня этих бактерий всегда совпадало с улучшением здоровья и наоборот.
При лечении в течение 10 - 14 дней после применения препарата уровень этих бактерий значительно повышался и находился на высоком значении длительное время (не менее года),затем они исчезали, но здоровье сохранялось.
В контрольной группе, где применялась диета, для достижения такого же результата требовалось значительно больше времени и уровень НФЛБ сохранялся только пока человек соблюдал диету.
Бах и Уилер обнаружили, что кишечные нозоды необходимо назначать в соответствии с реакцией пациента. Так при острых и подострых состояниях после однократного введения препарата у больных снижались скорость пульса и температура, а у хронических проходили другие симптомы. Они обнаружили, что промежуток между дозами должен составлять около трех месяцев, потому что иногда состояние пациента начинало улучшаться только по истечении этого времени. Если на исходе 3 месяцев начиналось улучшение, доза не повторялась, пока у пациента сохранялось улучшение и такой период ожидания составлял от трех недель до 12 месяцев.
Бах так и не смог понять роль НЛФБ в развитии заболевания, в 1928 году он прекращает работу с бактериями и занимается цветочными препаратами.
В отличии от Баха, Джон Патерсон был гомеопатом и подошел к нозодам с гомеопатической точки зрения. Он считал такую динамику концентрации бактерий частью лечебной реакции организма. Таким образом эти бактерии не были патогенами, как считал доктор Бах.
Позже Патерсон обнаружил связь между микрофлорой и определенными гомеопатическими препаратами. Он наблюдал определенные изменения микрофлоры под действием препарата и таким образом связал кишечные нозоды с гомеопатией. Также он считал, что определенные бактерии связаны с миазмами и разделил кишечные нозодыпо миазмам.
В 1933 году Патерсон представил доклад о Sycotic co, а в 1950 году он опубликовал резюме своего накопленного опыта. После его смерть в 1954 году, его жена Элизабет Патерсон продолжила исследование.
Indications for use
Органотропность, ключевые симптомы и клинические показания.
| Название | Состав | Органотропность | Ключевой симптом | Клинические показания |
|---|---|---|---|---|
| Morgan Pure | Morganella morganii, Proteus mirabilis, Aeromonas salmonicida, Salmonella subgenus IV, Edwardsiella tarda, Escherichia blattae, Hafnia alvei. | печень, слизистые, кожа | Гиперемия | Пневмония, экзема, астма, энурез, артрит коленных суставов, геморой |
| Morgan Gaertner | Salmonella paratyphi A, S. subgenus 2 & 3, Salmonella cholersuis. | печень, слизистые и кожа | Гиперемия | Печень., почечная колика, холецистит, псориаз |
| Proteus | почки, надпочечники | Edwardsiella hoshinae, Edwardsiella tarda, biogroup i, Obesumbacterium proteus, biogroup 2, Proteus myxofaciens, Proteus penneri, Proteus vulgaris, biogroup 2. | Возбудимость центральной и переферической нервной системы,утрата способности ясно мыслить | Конвульсии, эпилепсия, болезнь Рейно (спазм мелких артерий на пальцах рук) ,болезнь Меньера (головокружение и шум в ушах из-за поражения среднего уха), судороги ног, артроз, артрит, онемение, покалывание |
| Dysentery сo | Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Salmonella, Gallinarum, Salmonella typhisus. | сердце, эпигастриум | Нервное напряжение, предчувствия, клаустрофобия, застенчивость, впечатлительность | Хорея, ишиас, ревматоидный эндокардит, венозные нарушения (варикоз, гематомы) |
| Gaertner | Streptoctococcus faecalis, Acinetobacter calcoaeticus Iwoffii. вacillus № 7 сitrobacter koseri, Enterobacter cloacae. | легкие | Чрезмерная активность ума или физическая / эмоциональная незрелость на фоне быстрого умственного развития | трудноизлечимый ревматизм, выраженное истощение, рак, колит, целиакия, неспособность усваивать жир, прорезывание зубов |
| Sycotic сo | Morganella morganii, Salmonella subgenus 3. | слизистые оболочки, лимфоидные ткани | Раздражительность | Затяжной энурез, носовой и бронхиальный катар, альбуминурия |
| B. Faecalis | Alcaligenes faecalis. | - | - | Недомогание от жирного или сладкого |
| Mutabile | Morganella morganii, Salmonella subgenus 3. | - | Очень переменчивый | Чередование астмы и экземы |
| Bacillus № 7 | - | жизнестойкость | - | Психическая или физическая усталость |
Additional information
Отношение нозодов и миазмов.
Psora: вacillus №7. Morgan Pure; Morgan Gaertner.
Sycosis: вacillus №7. вacillus №10. сoccal сo. Dysentery сo. Faecalis. Morgan Pure. Mutabile. Proteus. Sycotic сo.
Syphilis: вacillus №7. вacillus №10. Dysentery сo. сoccal сo. Gaertner вach.
Жирным шрифтом выделено средство с наибольшей значимостью, курсором - средней, а простым шрифтом - наименьшей значимостью.
Psora: вacillus №7. Morgan Pure; Morgan Gaertner.
Sycosis: вacillus №7. вacillus №10. сoccal сo. Dysentery сo. Faecalis. Morgan Pure. Mutabile. Proteus. Sycotic сo.
Syphilis: вacillus №7. вacillus №10. Dysentery сo. сoccal сo. Gaertner вach.
Жирным шрифтом выделено средство с наибольшей значимостью, курсором - средней, а простым шрифтом - наименьшей значимостью.
Dosages and potencies
6с- при хронической патологии и длительном подавлении.
200с - при ярко выраженных психических симптомах.
30с - при смешанной патологии.
Частота приема: низкая потенция (до 30С) можно назначать ежедневно, длительно, особенно для пожилых животных.
30с - 1 раз в день в течение максимум 7 дней.
200С - 2 раза в день - три дня подряд.
1000С - 1 раз в день в течение 2 дней.
Все нозоды требуют аккуратного применения под контролем лечащего врача. Если под действием однократной дозы улучшение проявляется, то ждут пока улучшение не закончится ( в хронических случаях до 3 месяцев и дольше), а затем при появлении ухудшения повторяют прием. При этом ухудшение может носить кратковременный характер (менее 3 дней), при котором повторение препарата не требуется. В редких случаях средство можно применить трехкратно с интервалом не менее 12 часов.
Если в течение 3 недель после приема не наблюдается улучшение, дают одну дозу связанного препарата в низкой потенции.
200с - при ярко выраженных психических симптомах.
30с - при смешанной патологии.
Частота приема: низкая потенция (до 30С) можно назначать ежедневно, длительно, особенно для пожилых животных.
30с - 1 раз в день в течение максимум 7 дней.
200С - 2 раза в день - три дня подряд.
1000С - 1 раз в день в течение 2 дней.
Все нозоды требуют аккуратного применения под контролем лечащего врача. Если под действием однократной дозы улучшение проявляется, то ждут пока улучшение не закончится ( в хронических случаях до 3 месяцев и дольше), а затем при появлении ухудшения повторяют прием. При этом ухудшение может носить кратковременный характер (менее 3 дней), при котором повторение препарата не требуется. В редких случаях средство можно применить трехкратно с интервалом не менее 12 часов.
Если в течение 3 недель после приема не наблюдается улучшение, дают одну дозу связанного препарата в низкой потенции.