Pharmacological Group
Latin name
Alimemazinum ( Alimemazini).
Chemical name
N,N,бета-Триметил-10Н-фенотиазин-10-пропанамин (и в виде тартрата).
Used in the treatment of
- R45.8 Other symptoms and signs involving emotional state
- R45.1 Restlessness and agitation
- G47.0 Disorders of initiating and maintaining sleep [insomnias]
- F60.2 Dissocial personality disorder
- F48.9 Neurotic disorder, unspecified
- F45.0 Somatization disorder
- F41.9 Anxiety disorder, unspecified
- F41.2 Mixed anxiety and depressive disorder
- F32 Depressive episode
- F23.9 Acute and transient psychotic disorder, unspecified
- T78.4 Allergy, unspecified
CAS Code
84-96-8.
Pharmacological action
Антигистаминное, нейролептическое, противорвотное, седативное.
Characteristics of the substance
Производное фенотиазина. Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок, растворимый в воде и спирте.
Pharmacodynamics
Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Эффект развивается через 15-20 мин после введения и продолжается 6-8 Обладает низкой антипсихотической активностью, поэтому при острых психотических состояниях малоэффективен.
После приема внутрь быстро и полно всасывается из ЖКТ, maxCmax в плазме наблюдается через 1-2 Связывание с белками плазмы составляет 20-30% . T1/2 - 3,5-4 В печени окисляется с образованием сульфоксида. Выводится в основном с мочой (в течение 2 суток экскретируется около 70-80%).
После приема внутрь быстро и полно всасывается из ЖКТ, maxCmax в плазме наблюдается через 1-2 Связывание с белками плазмы составляет 20-30% . T1/2 - 3,5-4 В печени окисляется с образованием сульфоксида. Выводится в основном с мочой (в течение 2 суток экскретируется около 70-80%).
Indications for use
Неврозы и неврозоподобные состояния эндогенного и органического генеза с преобладанием сенестопатических. ипохондрических. фобических и психовегетативных расстройств. психопатии с астеническими или психоастеническими расстройствами. тревожно-депрессивные состояния в рамках пограничных эндогенных и сосудистых заболеваний. сенестопатические депрессии. соматизированные психические расстройства. состояния волнения и тревоги при соматических заболеваниях. нарушения сна различного генеза. аллергические реакции (симптоматическое лечение).
Contraindications
Гиперчувствительность. закрытоугольная глаукома. гиперплазия предстательной железы. тяжелые поражения печени и почек. паркинсонизм. миастения. синдром Рейе. одновременное применение ингибиторов МАО. беременность. грудное вскармливание. возраст до 7 лет.
Restrictions on use
Хронический алкоголизм, если в анамнезе имеются указания на осложнения при применении препаратов фенотиазинового ряда; обструкция шейки мочевого пузыря; предрасположенность к задержке мочи; эпилепсия; открытоугольная глаукома; желтуха; угнетение функции костного мозга; артериальная гипотензия.
Side effects
Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение. сонливость. вялость. быстрая утомляемость. парадоксальная реакция (беспокойство. возбуждение. кошмарные сновидения. раздражительность). редко - спутанность сознания. экстрапирамидные расстройства (гипокинезия. акатизия. тремор). учащение ночных апноэ. повышение судорожной активности (у детей). нечеткость зрительного восприятия (парез аккомодации). шум или звон в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, тахикардия.
Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, атония ЖКТ, запор, снижение аппетита.
Со стороны респираторной системы. Сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета.
Со стороны мочеполовой системы. Атония мочевого пузыря, задержка мочи.
Прочие. Аллергические реакции, угнетение костномозгового кроветворения, повышенное потоотделение, мышечная релаксация, фотосенсибилизация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, тахикардия.
Со стороны органов ЖКТ. Сухость во рту, атония ЖКТ, запор, снижение аппетита.
Со стороны респираторной системы. Сухость в носу, глотке, повышение вязкости бронхиального секрета.
Со стороны мочеполовой системы. Атония мочевого пузыря, задержка мочи.
Прочие. Аллергические реакции, угнетение костномозгового кроветворения, повышенное потоотделение, мышечная релаксация, фотосенсибилизация.
Interaction
Усиливает эффекты наркотических анальгетиков, снотворных средств, анксиолитиков, других нейролептиков, ЛС для общей анестезии, м-холиноблокаторов и гипотензивных ЛС (требуется коррекция доз). Ослабляет действие производных амфетамина, м-холиномиметиков, эфедрина, гуанетидина, леводопы, допамина. При сочетании с ЛС, подавляющими функции ЦНС, в тч этанолом - усиление угнетения ЦНС, с противоэпилептическими ЛС и барбитуратами - снижение порога судорожной готовности (требуется коррекция доз). Ослабляет действие бромокриптина и повышает концентрацию пролактина в сыворотке крови.
Бета-адреноблокаторы повышают (взаимно) концентрацию алимемазина в плазме (возможно выраженное снижение АД, аритмия). Трициклические антидепрессанты и антихолинергические ЛС усиливают м-холиноблокирующую активность алимемазина. Ингибиторы МАО (одновременное назначение не рекомендуется) и другие производные фенотиазина повышают риск возникновения артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств.
При одновременном назначении алимемазина с ЛС, угнетающими костномозговое кроветворение, увеличивается риск миелосупрессии. Гепатотоксические ЛС усиливают проявления гепатотоксичности препарата.
Бета-адреноблокаторы повышают (взаимно) концентрацию алимемазина в плазме (возможно выраженное снижение АД, аритмия). Трициклические антидепрессанты и антихолинергические ЛС усиливают м-холиноблокирующую активность алимемазина. Ингибиторы МАО (одновременное назначение не рекомендуется) и другие производные фенотиазина повышают риск возникновения артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств.
При одновременном назначении алимемазина с ЛС, угнетающими костномозговое кроветворение, увеличивается риск миелосупрессии. Гепатотоксические ЛС усиливают проявления гепатотоксичности препарата.
Overdose
Симптомы. Усиление выраженности побочных реакций, угнетение сознания.
Лечение. Симптоматическое.
Лечение. Симптоматическое.
Method of drug use and dosage
Внутрь. Суточная доза распределяется на 3-4 приема. Взрослым: от 5-10 мг (как снотворное) до 60-80 мг (как анксиолитик) в сутки, при психотических состояниях - до 200-400 мг в сутки. Детям - в зависимости от возраста.
Application precautions
При длительном лечении необходимо систематически проводить общий анализ крови, оценивать функцию печени.
Может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах и головокружение) совместно применяемых ЛС. Повышает потребность в рибофлавине.
Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены необходимо отменить препарат за 72 ч до аллергологического тестирования. Во время лечения возможны ложноположительные результаты теста на наличие беременности. В период лечения не следует употреблять алкоголь. С осторожностью назначают водителям транспорта и лицам, работающим с потенциально опасными механизмами.
Может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах и головокружение) совместно применяемых ЛС. Повышает потребность в рибофлавине.
Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены необходимо отменить препарат за 72 ч до аллергологического тестирования. Во время лечения возможны ложноположительные результаты теста на наличие беременности. В период лечения не следует употреблять алкоголь. С осторожностью назначают водителям транспорта и лицам, работающим с потенциально опасными механизмами.
Included in the composition
- 6.6-18€ Teraligen Valenta
- 12.7-13.1€ Teraligen (5 firms)
- 16€ Тералиджен ретард
- — Алимемазин-Эдвансд (Эдвансд Фармасьютикалс ООО (ООО 'Эдвансд Фарма') )