From the composition recognized
- Carnitine (20 мг)
Pharmacological Group
Used in the treatment
Composition
| Капсулы желатиновые | 1 капс. (375 мг) |
| элеутерококк (Eleutherococcus senticosus) | 170 мг |
| парагвайского чая листья (Ilex Paraguariensis) | 100 мг |
| цветочная пыльца | 50 мг |
| витамин С | 20 мг |
| L-карнитин | 20 мг |
Во флаконах по 60 шт. или в блистере 10 шт.; в коробке 3 блистера.
Pharmacological action
Фармакологическое действие - восполняющее дефицит биологически активных веществ, восполняющее дефицит витамина с, общетонизирующее.
Characteristics of the substance
Биологически активная добавка к пище.
Contraindications
Гиперчувствительность. В тч к продуктам пчеловодства. Повышенная нервная возбудимость. Бессонница. Нарушение сердечной деятельности. Артериальная гипертензия. Выраженный атеросклероз. Прием в вечернее время. Возраст до 12 лет.
Method of drug use and dosage
Внутрь, во время еды, запивая водой, взрослым. По 1 капс. 2 раза в сутки. Длительность приема - 1 мес.
Application precautions
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Storage conditions
В сухом месте, при комнатной температуре.
Хранить в недоступном для детей месте.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Регистрационные данные биологически активной добавки Ламин Вижион (капсулы 471 мг).
Описание препарата Ламин Вижион (таблетки 0.25 г) отсутствует в БД РЛС.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Регистрационные данные биологически активной добавки Ламин Вижион (капсулы 471 мг).
Описание препарата Ламин Вижион (таблетки 0.25 г) отсутствует в БД РЛС.
Contraindications of the components
Противопоказания Ascorbic acid.
Гиперчувствительность, тромбофлебит, склонность к тромбозам, кандидозный вульвовагинит (для табл. вагинальных).Противопоказания сarnitine.
Гиперчувствительность.Использование препарата Ascorbic acid при кормлении грудью.
Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II-III триместрах беременности - около 60 мг. Следует иметь в виду, что плод может адаптироваться к высоким дозам аскорбиновой кислоты, которую принимает беременная женщина, и затем у новорожденного возможно развитие синдрома отмены. Сообщалось о том, что лечение высокими дозами витамина С, принимаемыми во время беременности, сопряжено с риском развития цинги у новорожденных, при в/в введении в высоких дозах - угроза прерывания беременности вследствие эстрогенемии (нетератогенные эффекты).Минимальная ежедневная потребность в период лактации - 80 мг. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты, достаточна для профилактики дефицита у грудного ребенка. Теоретически существует опасность для ребенка при применении матерью высоких доз аскорбиновой кислоты (кормящей матери рекомендуется не превышать суточную потребность в аскорбиновой кислоте).
Для инъекционных форм. Исследования репродукции на животных с использованием инъекций аскорбиновой кислоты не проведены. Неизвестно, может ли витамин С при инъекционном введении беременным женщинам оказывать эмбриотоксическое действие или нарушать репродуктивную способность. Инъекционные формы можно назначать при беременности только в случае крайней необходимости.
Категория действия на плод по FDA. с (для инъекционных форм).
Использование препарата сarnitine при кормлении грудью.
Специальных исследований по изучению возможности применения при беременности и кормлении грудью не проводилось. При назначении в эти периоды следует сопоставлять пользу для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.Side effects of the components
Побочные эффекты Ascorbic acid.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз.Со стороны нервной системы и органов чувств. При излишне быстром в/в введении - головокружение, слабость.
Со стороны органов ЖКТ. При приеме внутрь - раздражение слизистой оболочки ЖКТ (тошнота. рвота. диарея). диарея (при приеме доз более 1 г/сут). повреждение зубной эмали (при интенсивном употреблении жевательных таблеток или рассасывании пероральных форм).
Со стороны обмена веществ. Нарушение обмена веществ, угнетение синтеза гликогена, избыточное образование кортикостероидов, задержка натрия и воды, гипокалиемия.
Со стороны мочеполовой системы. Увеличение диуреза, повреждение гломерулярного аппарата почек, образование оксалатных мочевых камней (особенно при длительном приеме в дозах более 1 г/сут).
Аллергические реакции. Кожная сыпь, гиперемия кожи.
Прочие. Болезненность в месте инъекции (при в/м введении). Для таблеток вагинальных: местные реакции - жжение или зуд во влагалище, усиление слизистых выделений, гиперемия, отечность вульвы.