By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Бральхиум

CheckAnalogsCompareThe price unknown
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs by action
  4. ATX code
  5. Description of the dosage form
  6. Composition
  7. Pharmacological action
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Use during pregnancy and lactation
  11. Method of drug use and dosage
  12. Side effects
  13. Interaction
  14. Overdose
  15. Special instructions
  16. Conditions of vacation from pharmacies
  17. Storage conditions
  18. Expiration date
  19. Contraindications of the components
  20. Side effects of the components
  21. Manufacturers of the drug

Active ingredients

Pharmacological Group

Secretolytics and respiratory tract motor function stimulants in combinations

Analogs by action

ATX code

 R05CA Отхаркивающие препараты.

Description of the dosage form

 Сироп.
 Густая жидкость коричневого цвета с ароматным запахом.
 Сироп. По 100 г во флаконах/флаконах-капельницах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы, или укупоренных пробками из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы и крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы, или укупоренных крышками с отрывным кольцом контроля первого вскрытия и запорным конусом из полиэтилена; или укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным конусом или с герметизирующей прокладкой, с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия, с защитой от детей или без защиты от детей из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы, или укупоренных колпачками алюминиевыми.
 Или по 100 г во флаконах полимерных из полиэтилентерефталата, или полиэтилена высокого давления или низкого давления в комплекте с укупорочными средствами из полиэтилена или полипропилена; или укупоренных крышками с отрывным кольцом контроля первого вскрытия и запорным конусом из полиэтилена, или укупоренных колпачками из полиэтилена или полипропилена; или укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы; или укупоренных пробками и крышками навинчиваемыми, или крышками навинчиваемыми с уплотнительным конусом или с герметизирующей прокладкой с защитой от детей или без защиты от детей, с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы.
 Каждый флакон/флакон-капельницу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.
 Допускается каждый флакон/флакон-капельницу комплектовать мерной ложкой или мерным стаканчиком.
 Упаковка для стационаров. По 20, 24 флаконов/флаконов-капельниц без пачек с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку из картона.

Composition

 1 г препарата содержит:
 Действующие вещества:
 Чабреца экстракт жидкий - 0,12 г, Калия бромид - 0,01 г.
 Вспомогательные вещества:
 Сахарный сироп (сахарозы раствор 64%) - 0,82 г, Спирт этиловый (этанол) 95% - 0,0406 г, Вода очищенная - 0,0094 г.

Pharmacological action

 Комбинированный препарат. Чабреца экстракт жидкий оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистых оболочек верхних дыхательных путей, способствует разжижению мокроты и ускорению ее эвакуации. Калия бромид снижает возбудимость центральной нервной системы.

Indications for use

 Препарат Бральхиум показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных заболеваний; трахеитов, бронхитов, а также при коклюше.

Contraindications

 - Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;
 - заболевания печени;
 - алкоголизм;
 - черепно-мозговая травма;
 - заболевания головного мозга;
 - эпилепсия;
 - хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);
 - дефицит сахарозы/изомальтозы;
 - непереносимость фруктозы;
 - глюкозо-галактозная мальабсорбция;
 - беременность, период грудного вскармливания;
 - детский возраст (до 3 лет).
 С осторожностью.
 Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов; детский возраст старше 3 лет (в связи с наличием этанола в препарате).

Use during pregnancy and lactation

 Применение препарата противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.

Method of drug use and dosage

 Препарат принимают внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).
 Взрослым по 1 столовой ложке 3 раза в день;
 Детям от 3 до 6 лет - по 1/2-1 чайной ложке 3 раза в день;
 Детям от 6 до 12 лет - по 1-2 чайные ложки 3 раза в день;
 Детям старше 12 лет - по 1 десертной ложке 3 раза в день.
 Курс лечения 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
 Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Side effects

 Возможны аллергические реакции, изжога.
 Если у вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Interaction

 Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Overdose

 В случае передозировки препарата возможна тошнота.
 Лечение: симптоматическое.

Special instructions

 Препарат содержит 8-11% этанола. Содержание абсолютного этилового спирта (этанола) составляет: в 1 чайной ложке (5 мл) до 0,43 г, в 1 десертной ложке (10 мл) - до 0,87 г, в 1 столовой ложке (15 мл) - до 1,3 г. В максимальной суточной дозе препарата для взрослых - 3 столовые ложки (45 мл) - содержится до 3,9 г абсолютного этилового спирта (этанола).
 Указание для пациентов с сахарным диабетом. Содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует примерно 0,22 XE, в 1 десертной ложке (10 мл) - примерно 0,44 ХЕ; в 1 столовой ложке - примерно 0,66 ХЕ.
 Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
 В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора ).

Conditions of vacation from pharmacies

 Отпускают без рецепта.

Storage conditions

 При температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 4 года.
 Не применять по истечении срока годности.

Contraindications of the components

Противопоказания Potassium bromide.

 Гиперчувствительность. Депрессия. Гипотензия. Анемия. Дыхательная недостаточность. Выраженный атеросклероз. Печеночная и/или почечная недостаточность.

Side effects of the components

Побочные эффекты Potassium bromide.

 Явления бромизма: общая вялость. Заторможенность. Слабость. Сонливость. Замедление речи. Ухудшение зрения. Слуха. Атаксия. Апатия. Ослабление памяти. Раздражение и воспаление слизистых оболочек (насморк. Кашель. Бронхит. Конъюнктивит. Диарея). Кожная сыпь (acne bromica). Брадикардия. Гастроэнтероколит. Гастралгия. Аллергические реакции.

Manufacturers (or distributors) of the drug

ДАНСОН-РУ ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.