Active ingredients
- Doxylamine (15 мг)
Pharmacological Group
ATX code
R06AA09 Доксиламин.
Used in the treatment
Composition
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| доксиламина сукцинат | 15 мг |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 99,27 мг; целлюлоза микрокристаллическая, тип 101 - 15,00 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 9,00 мг; повидон К90 (поливинилпирролидон высокомолекулярный, пласдон К90) - 1,32 мг; магния стеарат - 1,41 мг | |
| оболочка пленочная: Opadry II белый, серия 30F28359 (гипромеллоза 2910 - 1,60 мг, титана диоксид - 1,00 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) - 0,64 мг, лактозы моногидрат - 0,52 мг, триацетин - 0,24 мг) - 4,00 мг |
Pharmacological action
Снотворное,.
Седативное,.
М-холиноблокирующее.
Седативное,.
М-холиноблокирующее.
Method of drug use and dosage
Внутрь. По 1/2-1 таблетке в день, запивая небольшим количеством жидкости, за 15-30 мин до сна. Если лечение неэффективно, по рекомендации врача доза может быть увеличена до 2 таблеток. Продолжительность лечения от 2 до 5 дней, если бессонница сохраняется, необходимо обратиться к врачу.
Особые группы пациентов.
Почечная и печеночная недостаточность. В связи с данными об увеличении концентрации в плазме и уменьшении плазменного клиренса доксиламина рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.
Пациенты старше 65 лет. Блокаторы H1-гистаминовых рецепторов следует с осторожностью назначать данной группе пациентов в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падения (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных). Ввиду данных об увеличении концентрации в плазме, уменьшении плазменного клиренса и увеличении времени полувыведения рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.
Особые группы пациентов.
Почечная и печеночная недостаточность. В связи с данными об увеличении концентрации в плазме и уменьшении плазменного клиренса доксиламина рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.
Пациенты старше 65 лет. Блокаторы H1-гистаминовых рецепторов следует с осторожностью назначать данной группе пациентов в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падения (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных). Ввиду данных об увеличении концентрации в плазме, уменьшении плазменного клиренса и увеличении времени полувыведения рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.
Description of the dosage form
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Storage conditions
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.