Phosphonciale Mono

• Phospholipides

Hepatoprotectors

 A05C Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей в комбинации.

 При температуре 2-8 °C в оригинальной упаковке.
 Хранить в недоступном для детей месте.

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 Product label.

 Фармакодинамика.
 Фосфолипиды, входящие в состав готовых лекарственных форм гепатопротекторных ЛС, являются основными элементами в структуре клеточных мембран и митохондрий. Регулируют липидный и углеводный обмен, улучшают функциональное состояние печени и ее детоксикационную функцию, способствуют сохранению и восстановлению структуры гепатоцитов, подавляют образование соединительной ткани в печени.
 Гепатопротективные свойства фосфолипидов изучались на многих экспериментальных моделях острого поражения печени, вызванного в тч этанолом, алициклическими спиртами, четыреххлористым углеродом, парацетамолом и галактозамином. Кроме того, на моделях хронического повреждения печени (индуцирование этанолом, тиоацетамидом, органическими растворителями) также отмечалось ингибирование стеатоза и фиброза. Основное действие фосфолипидов в качестве ЛС заключается в ускорении регенерации и стабилизации мембран, ингибировании перекисного окисления липидов и синтеза коллагена.
 Фармакокинетика.
 Фармакокинетические эксперименты на животных показали, что более 90% перорально применяемых фосфолипидов сои абсорбируются в тонком кишечнике. Бóльшая часть фосфолипидов расщепляется фосфолипазой А до 1-ацил-лизофосфатидилхолина, 50% которого немедленно реацилируется в полиненасыщенный фосфатидилхолин еще в процессе абсорбции слизистой оболочкой кишечника. Этот полиненасыщенный фосфатидилхолин попадает в кровь через лимфатический путь, а оттуда - в основном связанный с ЛПВП - проходит, в частности, в печень.
 Исследования фармакокинетики у человека проводились с радиоактивно меченным дилинолеилфосфатидилхолином (^3H и ^14C). Холиновый компонент был ^3H-меченным, а линолевая кислота имела ^14C-метку.
 С_max ^3H-меченного компонента была достигнута через 6-24 ч и составила 19,9% от дозы. 1/2T₁/2 холинового компонента составлял 66.
 C_max ^14C-меченной ненасыщенной жирной кислоты была достигнута через 4-12 ч и составила 27,9% от дозы. 1/2T₁/2 этого компонента составил 32.
 В фекалиях было обнаружено 2% ^3H-меченного и 4,5% ^14C-меченного компонентов, в моче - 6% ^3H- и лишь незначительное количество ^14C-меченного компонента. Эти результаты показывают, что оба изотопа всасываются более чем на 90% в кишечнике.

 Жировая дегенерация печени (в тч при сахарном диабете). Острый и хронический гепатит. Цирроз печени. Некроз клеток печени. Печеночная кома и прекома. Токсическое поражение печени. Токсикоз беременности. Пред- и послеоперационное лечение. Особенно при операциях в гепатобилиарной зоне. Псориаз (как вспомогательная терапия). Лучевой синдром. Нутритивная поддержка при лечении поврежденной печени.

• T50.9 Poisoning, other and unspecified drugs, medicaments and biological substances
• O26.9 Pregnancy-related condition, unspecified
• L40.9 Psoriasis, unspecified
• K76.9 Liver disease, unspecified
• K76.0 Fatty (change of) liver, not elsewhere classified
• K74.6 Other and unspecified cirrhosis of liver
• K73.9 Chronic hepatitis, unspecified
• K72.0 Acute and subacute hepatic failure
• K72 Hepatic failure, not elsewhere classified
• K71 Toxic liver disease
• K70.0 Alcoholic fatty liver
• E14 Unspecified diabetes mellitus
• B19 Unspecified viral hepatitis
• T66 Unspecified effects of radiation
• X49 Accidental poisoning by and exposure to other and unspecified chemicals and noxious substances

 При одновременном применении возможно взаимодействие фосфолипидов с антикоагулянтами, может потребоваться корректировка дозы антикоагулянта.

 Симптомы. Случаев передозировки и симптомов интоксикации при применении фосфолипидов не зарегистрировано. Возможно усиление побочных реакций.
 Лечение. Симптоматическое и поддерживающее, следует проконсультироваться с врачом.

 Внутрь, в/в. Внутрь, с приемом пищи, не разжевывая, и с достаточным количеством жидкости. В/в, капельно (не разбавлять растворами электролитов), при улучшении состояния пациента в/в введение как можно быстрее заменяется пероральным. Режим дозирования и продолжительность применения определяются показаниями и состоянием пациента.

 Применение фосфолипидов не заменяет отказа от употребления вызывающих повреждение печени средств (например, алкоголь).
 При хроническом гепатите адъювантная терапия фосфолипидами сои оправдана только тогда, когда во время терапии проявляется улучшение субъективного самочувствия.
 При усилении жалоб или появлении других неясных жалоб необходимо обратится к врачу.
 При парентеральном применении фосфолипиды несовместимы с растворами электролитов. Парентерально следует вводить только прозрачные растворы.
 Дети. Поскольку информации о применении у детей недостаточно, пероральное применение фосфолипидов у детей младше 12 лет не рекомендуется из-за возможности развития тяжелых аллергических реакций.
 Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Фосфолипиды не влияют на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.