Pharmacological Group
Used in the treatment
Composition
| Гель | 1 мл |
| активные и вспомогательные вещества: натрия гиалуронат - 2,5 мг; натрия карбоксиметилцеллюлоза - 5 мг; NaCl - 8 мг; KCl - 0,2 мг; KH2PO4 - 0,2 мг; Na2HPO4 - 1,15 мг; вода для инъекций - 1 мл |
Characteristics of the substance
Гель для профилактики спайкообразования после открытых оперативных вмешательств и лапароскопических процедур.
Pharmacological action
Фармакологическое действие - противоспаечное.
Гель Антиадгезин содержит высокоочищенную натриевую соль гиалуроновой кислоты и карбоксиметилцеллюлозу натрия, полученные без использования генномодифицированных микроорганизмов. Стерильный биосовместимый, биодеградируемый, биорассасывающийся, апирогенный продукт. Не содержит антигены. Нетоксичен.
Гель Антиадгезин содержит высокоочищенную натриевую соль гиалуроновой кислоты и карбоксиметилцеллюлозу натрия, полученные без использования генномодифицированных микроорганизмов. Стерильный биосовместимый, биодеградируемый, биорассасывающийся, апирогенный продукт. Не содержит антигены. Нетоксичен.
Is used
Для профилактики спайкообразования после операций, где имеется риск возникновения послеоперационного спаечного процесса: органы брюшной полости (желудок, кишечник, селезенка, печень); органы малого таза (матка, яичники, трубы); сухожильные влагалища, суставы; плевральная полость; полость перикарда; оболочки спинного и головного мозга; полость среднего уха; полость носа, оболочки яичка; капсулярная контрактура. Гель Антиадгезин можно использовать при операциях, где имеется риск спаивания мягких тканей. Например, при операциях на шее, когда имеется высокий риск формирования рубца через все слои шеи. Антиадгезин может использоваться как установочный гель в пластической хирургии. Гель облегчает установку грудных имплантатов при увеличении груди.
Contraindications
Установленная реакция повышенной чувствительности к гиалуроновой кислоте, карбоксиметилцеллюлозе и их солям;
Инфекция или контаминация в месте проведения операции;
Наличие аутоиммунных заболеваний или иммунных нарушений.
Безопасность и эффективность применения данного продукта не установлена в комбинации с другими противоспаечными барьерами. Гемостатическими средствами. Лекарственными препаратами. У пациентов с лимфатическими заболеваниями и нарушениями коагуляции. С тяжелыми нарушениями функции печени и почек. Со злокачественными новообразованиями. Беременных и кормящих женщин. Рекомендуется не допускать наступления беременности до окончания первого менструального цикла после использования продукта.
Инфекция или контаминация в месте проведения операции;
Наличие аутоиммунных заболеваний или иммунных нарушений.
Безопасность и эффективность применения данного продукта не установлена в комбинации с другими противоспаечными барьерами. Гемостатическими средствами. Лекарственными препаратами. У пациентов с лимфатическими заболеваниями и нарушениями коагуляции. С тяжелыми нарушениями функции печени и почек. Со злокачественными новообразованиями. Беременных и кормящих женщин. Рекомендуется не допускать наступления беременности до окончания первого менструального цикла после использования продукта.
Use during pregnancy and lactation
Безопасность и эффективность применения данного продукта у беременных и кормящих женщин не установлены. Рекомендуется не допускать наступления беременности до окончания первого менструального цикла после использования продукта.
Method of drug use and dosage
Подготовка изделия к применению.
Открыть упаковку и, соблюдая требования асептики, внести шприц и аппликационный катетер в стерильную зону оперативного блока.
Снять резиновую крышку с люэровского наконечника, поворачивая корпус шприца.
Соединить аппликационный катетер в чехле с люэровским наконечником шприца и поворачивать его по часовой стрелке до достижения фиксированного соединения. Чехол снимают непосредственно перед применением.
Порядок работы с изделием.
Предполагаемое место обработки должно быть максимально сухим. Необходимо аспирировать излишки жидкости для промывания и обеспечить надлежащий гемостаз.
Осторожно покрыть гелем все анатомические поверхности, требующие профилактики образования спаек.
Утилизировать оставшийся гель, использованные шприц и катетер.
Открыть упаковку и, соблюдая требования асептики, внести шприц и аппликационный катетер в стерильную зону оперативного блока.
Снять резиновую крышку с люэровского наконечника, поворачивая корпус шприца.
Соединить аппликационный катетер в чехле с люэровским наконечником шприца и поворачивать его по часовой стрелке до достижения фиксированного соединения. Чехол снимают непосредственно перед применением.
Порядок работы с изделием.
Предполагаемое место обработки должно быть максимально сухим. Необходимо аспирировать излишки жидкости для промывания и обеспечить надлежащий гемостаз.
Осторожно покрыть гелем все анатомические поверхности, требующие профилактики образования спаек.
Утилизировать оставшийся гель, использованные шприц и катетер.
Description of the dosage form
Гель. По 1,5; 3; 4; 5; 6 и 10 г в одноразовых шприцах в комплекте с аппликационным катетером.