Active ingredients
- Chymotrypsin (40 мг)
- Trypsin (40 мг)
Pharmacological Group
ATX code
L01XX Прочие противоопухолевые препараты.
Used in the treatment of
Composition
| Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой | 1 табл. |
| активные вещества: | |
| химотрипсин | 40 мг |
| трипсин | 40 мг |
| папаин | 100 мг |
| вспомогательные вещества: лактоза; МКЦ; макрогол 6000; коповидон; магния стеарат; кремния диоксид безводный; повидон; кросповидон; сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата (1:1); тальк; триэтилцитрат; ванилин |
Pharmacological action
Фармакологическое действие -.
Протеолитическое.
Протеолитическое.
Method of drug use and dosage
Внутрь.
Таблетки следует принимать не менее чем за 30 мин до еды, не разжевывая, запивая водой (150-200 мл).
При лечении вирусных заболеваний рекомендуется принимать по 3-5 табл. 3 раза в день до исчезновения основных клинических симптомов. При тяжелой герпетической инфекции препарат необходимо принимать по 5 табл. 3 раза в день, в течение 2-4 нед и более до исчезновения основных клинических симптомов. Продолжительность курса лечения определяется врачом индивидуально. В первый день приема препарата рекомендуемая доза составляет 2 табл. 3 раза в день.
Внимание. Лечение следует начинать как можно раньше. При появлении первых симптомов вирусной инфекции.
Во время проведения курса химио- или лучевой терапии рекомендуется принимать по 3 табл. 3 раза в день в течение всего курса терапии. При необходимости дозу препарата можно увеличить до 5 табл. 3 раза в день.
Таблетки следует принимать не менее чем за 30 мин до еды, не разжевывая, запивая водой (150-200 мл).
При лечении вирусных заболеваний рекомендуется принимать по 3-5 табл. 3 раза в день до исчезновения основных клинических симптомов. При тяжелой герпетической инфекции препарат необходимо принимать по 5 табл. 3 раза в день, в течение 2-4 нед и более до исчезновения основных клинических симптомов. Продолжительность курса лечения определяется врачом индивидуально. В первый день приема препарата рекомендуемая доза составляет 2 табл. 3 раза в день.
Внимание. Лечение следует начинать как можно раньше. При появлении первых симптомов вирусной инфекции.
Во время проведения курса химио- или лучевой терапии рекомендуется принимать по 3 табл. 3 раза в день в течение всего курса терапии. При необходимости дозу препарата можно увеличить до 5 табл. 3 раза в день.
Description of the dosage form
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. В блистерах по 20 шт.; в коробке 1, 2 или 5 блистеров.
Conditions of vacation from pharmacies
По рецепту.
Storage conditions
В сухом месте, при температуре 15-25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Expiration date
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Contraindications of the components
Противопоказания сhymotrypsin.
Гиперчувствительность, злокачественные новообразования, декомпенсированные формы туберкулеза легких, ХСН II-III . дистрофия и цирроз печени. инфекционный гепатит. панкреатит. геморрагический диатез. эмфизема легких с дыхательной недостаточностью. Нельзя вводить в кровоточащие полости, наносить на изъязвленные поверхности злокачественных опухолей.Противопоказания Trypsin.Для инъекционного введения. Декомпенсация сердечной деятельности. эмфизема легких с дыхательной недостаточностью. декомпенсированные формы туберкулеза легких. дистрофия печени. цирроз печени. инфекционный гепатит. панкреатит. геморрагический диатез. Нельзя вводить в кровоточащие полости, в/в, наносить на изъязвленные поверхности злокачественных опухолей.
Side effects of the components
Побочные эффекты сhymotrypsin.
Аллергические реакции, повышение температуры тела до субфебрильной, тахикардия.После ингаляционного введения: раздражение слизистой оболочки верхних дыхательных путей, охриплость голоса.
При субконъюнктивальном введении: раздражение и отечность конъюнктивы (в этом случае рекомендуется уменьшить концентрацию применяемого раствора).
При в/м введении: болезненность и гиперемия в месте введения. [1].
Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. М. Медицинский совет, 2009. Т.2, 1 - 568 с. 2 - 560 с.