By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Vitacic

CheckAnalogsCompareThe price unknown
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs by action
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Pharmacological action
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Method of drug use and dosage
  11. Side effects
  12. Special instructions
  13. Storage conditions
  14. Expiration date
  15. Contraindications of the components
  16. Side effects of the components

Active ingredients

Pharmacological Group

Ophthalmic products || Other metabolites

Analogs by action

ATX code

 S01XA Препараты для лечения заболеваний глаз другие.

Used in the treatment of

Composition

 1 мл раствора глазных капель содержит аденозина 2 мг, тимидина 2 мг, уридина 7 мг, динатриевой соли 5-монофосфата гуанозина 12 мг и цитидина 6 мг; во флаконе-капельнице 5 мл.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Регенерирующее.
 Субстратно активирует клеточный метаболизм, способствует восстановлению эпителия роговицы.

Indications for use

 Эпителиальные точечные кератиты. Последствие кератопластики. Нарушение целостности роговицы любой этиологии: раны. Ожоги. Язвы (травматические. Инфекционные. Трофические). Защита роговицы при применении кортикостероидов. При ношении мягких гидрофильных защитных линз.

Contraindications

 Гиперчувствительность.

Method of drug use and dosage

 В конъюнктивальный мешок, по 1-2 капли 3-6 раз в сутки; после снятия линз закапывать по 1-2 капли в глаз.

Side effects

 Аллергические реакции.

Special instructions

 Препарат следует использовать не более 15 дней после вскрытия флакона.

Storage conditions

 При температуре 15-25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 2 года.
 1 мес - после вскрытия упаковки.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Adenosine.

 Гиперчувствительность, AV-блокада II и III степени или синдром слабости синусного узла (за исключением больных с искусственным водителем ритма), бронхиальная астма (риск бронхоспазма).

Использование препарата Adenosine при кормлении грудью.

 При беременности допустимо в случае крайней необходимости (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено). Поскольку аденозин является эндогенным интермедиантом организма, осложнений не предполагается и в немногочисленных сообщениях о применении аденозина у беременных женщин сведения об осложнениях у плода или матери отсутствуют.
 Категория действия на плод по FDA. с.
 Считают, что в связи с быстрым исчезновением из кровотока аденозин не проникает в грудное молоко.

Side effects of the components

Побочные эффекты Adenosine.

 При быстром в/в болюсном введении.
 При проведении контролируемых клинических испытаний в США после в/в введения аденозина наблюдались следующие неблагоприятные эффекты (в группе плацебо все эти реакции были отмечены менее чем в 1% случаев):
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Легкое головокружение (2%). головная боль (2%). покалывание в руках. ощущение онемения (1%). нервозность. нарушение зрения. боль в шее и спине (менее 1%).
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): прилив крови к лицу (18%), сердцебиение, боль в грудной клетке, снижение АД (менее 1%).
 Со стороны респираторной системы. Одышка (12%), давление в груди (7%), гипервентиляция.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота (3%), металлический привкус во рту, ощущение сдавливания в горле.
 Прочие. Усиленное потоотделение (менее 1%).
 В постмаркетинговых наблюдениях отмечались случаи возникновения новых аритмий - экстрасистолия желудочковая и предсердная. синусовая брадикардия. синусовая тахикардия. выпадение пульса (вновь возникшие аритмии обычно продолжаются несколько секунд). транзиторное повышение давления. бронхоспазм.
 При в/в инфузии.
 При проведении контролируемых и неконтролируемых клинических испытаний в США после в/в введения аденозина (n=1421) наблюдались следующие неблагоприятные эффекты, которые были отмечены по крайней мере в 1% случаев.
 Несмотря на короткий 1/2T1/2 аденозина в 10,6% случаев побочные эффекты регистрировались не в момент инфузии, а спустя несколько часов после ее окончания. В 8,4% случаев проявление побочных эффектов совпало с началом инфузии и завершилось через 24 ч после ее окончания. Во многих случаях нет возможности определить, являются ли более поздние побочные эффекты результатом инфузии аденозина.
 Приливы крови к лицу (44%). ощущение дискомфорта в груди (40%). диспноэ (28%). головная боль (18%). ощущение дискомфорта в горле. челюстях. или шее (15%). расстройство ЖКТ (13%). головокружение (12%). ощущение дискомфорта в руках (4%). снижение сегмента ST (3%). AV-блокада I степени (3%). AV-блокада II степени (3%). парестезия (2%). артериальная гипотензия (2%). нервозность (2%). аритмия (1%).
 Побочные эффекты разной степени выраженности, отмеченные менее чем у 1% пациентов, включали:
 Организм в целом. Ощущение дискомфорта в спине и/или в нижних конечностях, слабость.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): инфаркт миокарда без смертельного исхода. угрожающая жизни вентрикулярная аритмия. AV-блокада III степени. брадикардия. сердцебиение. потливость. изменения зубца Т. артериальная гипертензия (сАД >200 мм ).
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Сонливость, эмоциональная лабильность, тремор, нарушение зрения.
 Со стороны респираторной системы. Кашель.
 Прочие. Сухость во рту. дискомфорт в ушах. металлический привкус во рту. заложенность носа. скотома. дискомфорт в языке.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.