By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Puregon

CheckAnalogsComparePrices in pharmacies: 59.6-110.8€
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs by action
  4. ATX code
  5. Used in the treatment of
  6. Composition
  7. Pharmacological action
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Use during pregnancy and lactation
  11. Method of drug use and dosage
  12. Side effects
  13. Application precautions
  14. Special instructions
  15. Storage conditions
  16. Expiration date
  17. Contraindications of the components
  18. Side effects of the components
  19. Manufacturers of the drug
Puregon

Active ingredients

Pharmacological Group

Hormones of the hypothalamus, pituitary gland, gonadotropins and their antagonists || Gonadotropins

Analogs by action

ATX code

 G03GA06 Фоллитропин бета.

Used in the treatment of

Composition

 1 ампула с лиофилизатом для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения содержит фоллитропина-бета 50 или 100 МЕ; в контурной ячейковой упаковке, в комплекте с растворителем в ампулах по 2 мл, в коробке 1, 3, 5 или 10 комплектов.

Pharmacological action

 Фармакологическое действие -.
 Фолликулостимулирующее.
 Восполняет дефицит ФСГ. Регулирует нормальный рост и созревание фолликулов, синтез половых стероидных гормонов.

Indications for use

 Женское бесплодие при ановуляции (включая синдром поликистозных яичников. Рефрактерный к кломифена цитрату). Проведение программ вспомогательной репродукции. В тч экстракорпорального оплодотворения (для индукции суперовуляции).

Contraindications

 Гиперчувствительность. Опухоли яичников. Молочной железы. Матки. Гипофиза или гипоталамуса. Первичная недостаточность яичников. Кисты яичников или увеличение яичников. Не связанное с синдромом поликистоза яичников. Нарушение анатомии половых органов или фиброма матки. Несовместимые с беременностью.

Use during pregnancy and lactation

 Противопоказано при беременности. Лактирующие женщины должны отказаться от грудного вскармливания.

Method of drug use and dosage

 В/м, п/к (медленно). Ановуляция - начинают с ежедневного введения 50-75 МЕ в течение 7 дней, при отсутствии ответа яичников дозу постепенно увеличивают (оптимально ежедневное повышение концентрации эстрадиола в плазме на 40-100%); при достижении доминантным фолликулом диаметра 18 мм или уровня эстрадиола 300-900 пг/мл, Пурегон отменяют и вводят человеческий хорионический гонадотропин. Индукция суперовуляции яичников при проведении экстракорпорального оплодотворения в первые 4 дня - 100-200 МЕ, затем дозу подбирают индивидуально, исходя из реакции яичников; обычно достаточно 75-375 МЕ в день в течение 1-2 нед; при наличии 3 фолликулов диаметром 16-20 мм и концентрации эстрадиола в плазме 300-400 пг/мл/фолликул, конечную фазу созревания фолликула стимулируют человеческим хорионическим гонадотропином; через 34-35 ч проводят аспирацию яйцеклеток.

Side effects

 Гиперстимуляция яичников (боль в животе, тошнота, диарея, увеличение яичников и их кист, редко - разрыв кист яичника, асцит, гидроторакс, увеличение веса тела); в месте инъекции - отек, боль, покраснение, зуд. После индукции овуляции повышается риск развития многоплодной, а при экстракорпоральном оплодотворении - внематочной беременности.

Application precautions

 Рекомендуется постоянно менять место введения. При появлении симптомов гиперстимуляции яичников (исключая подготовку к экстракорпоральному оплодотворению) терапию следует прекратить. Перед началом лечения необходимо исключить заболевания щитовидной железы, надпочечников и гипофиза.

Special instructions

 Перед употреблением препарат растворяют в прилагаемом растворителе и используют немедленно (неиспользованную часть уничтожают).

Storage conditions

 Раствор для подкожного введения 300 МЕ картридж, 900 МЕ/1.08 мл картридж, 600 МЕ картридж - В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C (не замораживать).
 Не замораживать.
 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 100 МЕ ампула - В защищенном от света месте, при температуре 2-30 °C.
 Раствор для внутримышечного и подкожного введения 100 МЕ/0.5 мл флакон - В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 Раствор для подкожного введения 300 МЕ картридж, 900 МЕ/108 мл картридж, 600 МЕ картридж; раствор для внутримышечного и подкожного введения 100 МЕ/0.5 мл флакон - 3 года.
 Растворитель - 3 года.
 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 100 МЕ ампула - 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Contraindications of the components

Противопоказания Follitpopin beta.

 Гиперчувствительность. гипертрофия или кисты яичников. маточные кровотечения неясной этиологии. опухоли гипофиза и гипоталамуса. матки. яичников. молочных желез. фиброма и миома матки. аномалии развития половых органов. несовместимые с беременностью. первичная недостаточность яичников. экстрагенитальные эндокринопатии. обусловленные опухолями щитовидной железы и надпочечников. заболевания щитовидной железы. надпочечников и гипофиза. выраженные нарушения функции печени и почек. беременность. кормление грудью.

Side effects of the components

Побочные эффекты Follitpopin beta.

 Синдром гиперстимуляции яичников (боль внизу живота. тошнота. диарея. развитие кист яичников. асцит. гидроторакс. тромбоэмболия. олигурия. гипотензия). многоплодная или внематочная беременность. лихорадка. артралгии. боль в молочных железах. кожная сыпь. крапивница. возможно образование антител (при длительном применении). гиперемия в месте инъекции.

Manufacturers (or distributors) of the drug

Organon
Vetter Pharma-Fertigung
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.