Бейодайм

Побочные эффекты Pertuzumab+Trastuzumab.

 МРМЖ.
 Наиболее частыми нежелательными реакциями (наблюдавшимися более чем у 50% пациентов). связанными с применением пертузумаба в комбинации с трастузумабом и доцетакселом в качестве терапии мРМЖ. были диарея. алопеция и нейтропения.
 Наиболее часто наблюдавшимися (>10%) нежелательными реакциями 3-4-й степени тяжести по классификации Национального института рака National сancer Institute сommon Terminology сriteria of Adverse Events (NCI-CTCAE). версия 3. были нейтропения. фебрильная нейтропения и лейкопения.
 Наиболее тяжелой и клинически значимой нежелательной реакцией, наблюдавшейся с частотой <10%, было нарушение функции левого желудочка, в тч симптоматическая систолическая дисфункция левого желудочка (ХСН).
 После отмены доцетаксела все нежелательные реакции наблюдались с меньшей частотой (<10%). за исключением диареи (28,1%). сыпи (18,3%). инфекций верхних дыхательных путей (18,3%). головной боли (17%). назофарингита (17%). зуда (13,7%). повышенной утомляемости (13,4%). астении (13,4%). тошноты (12,7%) и артралгии (11,4%).
 Неоадъювантная терапия РМЖ.
 В случае если компоненты набора в комбинации с доцетакселом применялись в течение 4 предоперационных циклов с последующими 3 постоперационными циклами терапии ФЭЦ. наиболее частыми нежелательными реакциями (≥50%) были алопеция и нейтропения. Наиболее частой (≥10%) нежелательной реакцией 3-4-й степени тяжести была нейтропения.
 В случае если компоненты набора в комбинации с доцетакселом применялись в течение 3 предоперационных циклов после проведения 3 предоперационных циклов терапии ФЭЦ. наиболее частыми нежелательными реакциями (≥50%) были диарея. тошнота и алопеция. Наиболее частыми (≥10%) нежелательными реакциями 3-4-й степени тяжести были нейтропения и лейкопения.
 В случае если компоненты набора применялись в комбинации с доцетакселом и карбоплатином в течение 6 предоперационных циклов, наиболее частыми нежелательными реакциями (≥50%) были диарея и алопеция. Наиболее частыми (≥10%) нежелательными реакциями 3-4-й степени тяжести были нейтропения, фебрильная нейтропения, анемия, лейкопения и диарея.
 МРМЖ и неоадъювантная терапия РМЖ.
 Ниже представлены нежелательные реакции. о которых сообщалось при изучении компонентов набора в комбинации с доцетакселом при мРМЖ и в исследованиях компонентов набора в комбинации с химиотерапевтическими препаратами в качестве неоадъювантной терапии местнораспространенного. отечно-инфильтративного или раннего РМЖ. Поскольку использовались комбинации препаратов, проблематично точно установить причинно-следственную взаимосвязь между нежелательным явлением и конкретным препаратом. Для описания частоты нежелательных реакций используется следующая классификация: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая единичные случаи.
 Со стороны крови и лимфатической системы. Очень часто - нейтропения, анемия, лейкопения, фебрильная нейтропения (в тч с летальным исходом).
 Со стороны иммунной системы. Очень часто - гиперчувствительность/анафилактические реакции, инфузионные реакции/синдром высвобождения цитокинов.
 Со стороны обмена веществ и питания. Очень часто - снижение аппетита.
 Нарушения психики. Очень часто - бессонница.
 Со стороны нервной системы. Очень часто - периферическая нейропатия, головная боль, дисгевзия (искажение вкусовых восприятий); часто - головокружение.
 Со стороны органа зрения. Часто - повышенное слезоотделение.
 Со стороны сердца. Часто - нарушение функции левого желудочка; нечасто - ХСН.
 Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Очень часто - кашель; часто - одышка, плевральный выпот; нечасто - интерстициальная болезнь легких.
 Со стороны ЖКТ. Очень часто - диарея. тошнота. рвота. запор. стоматит. диспепсия.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Очень часто - алопеция. сыпь. патология ногтей. часто - зуд. сухость кожи. паронихия.
 Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани. Очень часто - миалгия, артралгия.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения. Очень часто - повышенная утомляемость. астения. периферические отеки. воспаление слизистых оболочек различной локализации. боль. повышение температуры тела. присоединение вторичных инфекций (инфекции верхних дыхательных путей. назофарингит). часто - озноб.
 Ниже представлена более подробная информация об отдельных нежелательных реакциях.
 Дисфункция левого желудочка. У пациентов с мРМЖ частота дисфункции левого желудочка (ДЛЖ) и частота симптоматической ДЛЖ на фоне лечения компонентами набора и доцетакселом (6,6 и 1,5% соответственно) были ниже. чем на фоне лечения только трастузумабом и доцетакселом (8,6 и 1,8% соответственно). На фоне неоадъювантной терапии компонентами набора в комбинации с доцетакселом (4 предоперационных цикла) наблюдалась более высокая частота ДЛЖ. чем на фоне неоадъювантного лечения только трастузумабом и доцетакселом (7,5 и 1,9% соответственно). При применении только компонентов набора зарегистрирован случай развития симптоматической ДЛЖ (ХСН).
 На фоне неоадъювантной терапии компонентами набора и доцетакселом в течение 3 циклов перед операцией, которым предшествовали 3 цикла терапии ФЭЦ, частота ДЛЖ составила 9,3%, а частота симптоматической ДЛЖ - 1,3%.
 На фоне неоадъювантной терапии компонентами набора, доцетакселом и карбоплатином частота ДЛЖ составила 6,6%, а частота симптоматической ДЛЖ - 1,3%.
 Инфузионные реакции. Реакции гиперчувствительности. анафилактические реакции. острые инфузионные реакции и синдром высвобождения цитокинов. развитие которых произошло в процессе инфузии или в день инфузии. были отнесены к инфузионным реакциям. На фоне терапии мРМЖ, после введения только пертузумаба большинство инфузионных реакций имели легкую или среднюю степень тяжести и наблюдались приблизительно у 13,2% пациентов. Наиболее частыми инфузионными реакциями (≥1%) были повышение температуры тела. астения. озноб. повышенная утомляемость. гиперчувствительность. рвота и головная боль.
 После одновременного (в один день) введения пертузумаба. трастузумаба и доцетаксела. начиная со второго цикла терапии. наиболее частыми (≥1%) инфузионными реакциями были повышенная утомляемость. искажение вкусового восприятия. гиперчувствительность. миалгия. рвота.
 На фоне неоадъювантной терапии рРМЖ наблюдались сходные инфузионные реакции, большинство из которых были легкой и средней степени тяжести.
 Реакции гиперчувствительности/анафилаксии. У пациентов с мРМЖ общая частота явлений гиперчувствительности/анафилаксии составила 9,3% после одновременного (в один день) введения трастузумаба и доцетаксела и 11,3% - после одновременного введения пертузумаба. трастузумаба и доцетаксела. из данных явлений 2,5 и 2% соответственно характеризовались 3-й и 4-й степенью тяжести по классификации NCI-СТСАЕ. версия 3. В общей сложности, у 0,5% пациентов после одновременного введения трастузумаба и доцетаксела и у 1% пациентов после одновременного введения пертузумаба, трастузумаба и доцетаксела развилась анафилаксия. Большинство реакций гиперчувствительности были легкой или средней степени тяжести и разрешались после соответствующего лечения. По результатам анализа реакций гиперчувствительности при изменении режимов дозирования ЛС, установлено, что явления гиперчувствительности были связаны с инфузиями доцетаксела. На фоне неоадъювантной терапии частота реакций гиперчувствительности была сходной. Случаи анафилаксии зафиксированы у 2,1% пациентов, получавших неоадъювантную терапию компонентами набора и доцетакселом в течение 4 циклов перед хирургической операцией.
 Общая частота реакций гиперчувствительности/анафилаксии в ходе неоадъювантной терапии компонентами набора. доцетакселом и карбоплатином составила 13,2%. при этом у 2,6% пациентов наблюдались реакции 3-4-й степени тяжести по классификации NCI-CTCAE. версия 3.
 Отклонения от нормы лабораторных показателей. Частота случаев снижения числа нейтрофилов 3-4-й степени тяжести по классификации NCI-CTCAE. версия 3. была приблизительно одинаковой при применении комбинации трастузумаба и доцетаксела одновременно с пертузумабом и без него у пациентов с мРМЖ. что согласуется с данными. полученными в пострегистрационном периоде.
 Ниже представлены нежелательные реакции, о которых сообщалось при применении пертузумаба по всем одобренным показаниям, в режимах, отличных от режима применения набора в комбинации с доцетакселом.
 Трастузумаб часто применяется в комбинации с химиотерапевтическими препаратами. а также после завершения лучевой терапии. поэтому определение причинно-следственной связи нежелательных реакций с одним из применяемых препаратов/лучевой терапией затруднено.
 В настоящее время наиболее серьезными и/или частыми нежелательными реакциями. о которых сообщалось при использовании трастузумаба. являются: дисфункция сердца. инфузионные реакции. гематотоксичность (в частности нейтропения). инфекции и нарушения со стороны легких.
 Для описания частоты нежелательных реакций в данном разделе используется следующая классификация: очень часто (≥1/10). часто (≥1/100. но <1/10). нечасто (≥1/1000. но <1/100). редко (≥1/10000. но <1/1000). очень редко (<1/10000). неизвестно (частота не может быть вычислена на основе имеющихся данных). В рамках каждой группы нежелательные реакции представлены в соответствии со снижением серьезности.
 Частота указана в соответствии с максимально встречавшейся в базовых клинических исследованиях.
 Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - пневмония¹. нейтропенический сепсис. цистит. Herpes zoster. инфекции. грипп. назофарингит. синусит. инфекции кожи. ринит. инфекции верхних дыхательных путей. инфекции мочевыводящих путей. рожа. флегмона. нечасто - сепсис.
 Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): неизвестно - прогрессирование злокачественного новообразования, прогрессирование новообразования.
 Со стороны крови и лимфатической системы. Очень часто - фебрильная нейтропения. анемия. нейтропения. лейкопения. часто - тромбоцитопения. неизвестно - гипопротромбинемия. иммунная тромбоцитопения.
 Со стороны иммунной системы: часто - реакции гиперчувствительности; неизвестно - анафилактические реакции¹, анафилактический шок¹.
 Со стороны обмена веществ. Часто - снижение массы тела, анорексия; неизвестно - гиперкалиемия.
 Нарушения психики. Часто - тревога, депрессия, бессонница, нарушение мышления.
 Со стороны нервной системы: очень часто - тремор². головокружение. головные боли. часто - периферическая нейропатия. парестезии. мышечный гипертонус. сонливость. дисгевзия (искажение вкусовых восприятий). атаксия. редко - парез. неизвестно - отек мозга.
 Со стороны органа зрения. Очень часто - конъюнктивит, повышенное слезоотделение; часто - сухость глаз; неизвестно - отек диска зрительного нерва, кровоизлияние в сетчатку.
 Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения. Нечасто - глухота.
 Со стороны ССС: очень часто - снижение и повышение АД². нарушение сердечного ритма². сердцебиение². трепетание (предсердий или желудочков)². снижение ФВЛЖ³. приливы. часто - сердечная недостаточность (хроническая)¹. суправентрикулярная тахиаритмия¹. 2. кардиомиопатия. артериальная гипотензия¹. 2. вазодилатация. нечасто - перикардиальный выпот. неизвестно - кардиогенный шок. перикардит. брадикардия. ритм «галопа».
 Со стороны дыхательной системы. органов грудной клетки и средостения: очень часто - хрипы¹. 2. одышка¹. кашель. носовое кровотечение. ринорея. часто - бронхиальная астма. нарушение функции легких. фарингит. нечасто - плевральный выпот¹. редко - пневмонит. неизвестно - легочный фиброз¹. дыхательная недостаточность¹. инфильтрация легких¹. острый отек легких¹. острый респираторный дистресс-синдром¹. бронхоспазм¹. гипоксия¹. снижение насыщения Hb кислородом¹. отек гортани. ортопноэ. отек легкого.
 Со стороны ЖКТ: очень часто - диарея. рвота. тошнота. отек губ². боли в животе. диспепсия. запор. часто - панкреатит. геморрой. сухость во рту.
 Со стороны печени и желчевыводящих путей. Часто - гепатит, болезненность в области печени, гепатоцеллюлярное повреждение; редко - желтуха; неизвестно - печеночная недостаточность.
 Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - эритема. сыпь. отек лица². алопеция. нарушение структуры ногтей. часто - акне. сухость кожи. экхимоз. гипергидроз. макулопапулезная сыпь. зуд. онихоклазия. дерматит. крапивница. неизвестно - ангионевротический отек.
 Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: очень часто - артралгия. мышечная скованность². миалгия. часто - артрит. боли в спине. оссалгия. спазмы мышц. боль в области шеи. боли в конечностях.
 Со стороны почек и мочевыводящих путей. Часто - заболевание почек; неизвестно - мембранозный гломерулонефрит, гломерулонефропатия, почечная недостаточность.
 Влияние на течение беременности, послеродовые и перинатальные состояния. Неизвестно - олигогидрамнион, фатальная гипоплазия легких и гипоплазия почек и/или нарушение функции почек у плода.
 Со стороны половых органов и молочной железы. Часто - воспаление молочной железы/мастит.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения. Очень часто - астения. боли в груди. озноб. слабость. гриппоподобный синдром. инфузионные реакции. боли. лихорадка. мукозит. часто - периферические отеки. недомогание. отеки.
 Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций. Часто - ушиб.
 ¹ Нежелательные реакции, которые в сообщениях ассоциировались с летальным исходом.
 ² Нежелательные реакции, которые в основном ассоциировались с инфузионными реакциями (точное процентное количество не установлено).
 ³ Нежелательные реакции наблюдались при комбинированной терапии после антрациклинов и в комбинации с таксанами.
 Ниже представлена информация по отдельным нежелательным реакциям.
 Инфузионные реакции и реакции гиперчувствительности. Подсчитано, что около 40% пациентов, получающих трастузумаб, испытывают инфузионные реакции в той или иной форме. Однако большинство инфузионных реакций являются легкими и умеренными по степени тяжести (согласно NCI-CTCAE) и имеют тенденцию возникать в начале лечения. во время 1. 2 и 3-й инфузии. при последующих введениях возникают реже. Реакции включают в себя следующие симптомы: озноб. лихорадка. одышка. артериальная гипотензия. хрипы в легких. бронхоспазм. тахикардия. снижение насыщения Hb кислородом. респираторный дистресс-синдром. сыпь. тошнота. рвота и головная боль.
 Частота инфузионных реакций всех степеней тяжести варьирует и зависит от показания, методологии сбора информации, а также от того, вводился ли трастузумаб совместно с химиотерапией или применялся в монотерапии.
 Тяжелые анафилактические реакции. требующие немедленных дополнительных медицинских вмешательств. чаще всего могут возникать во время первой или второй инфузии трастузумаба. такие реакции ассоциировались с летальным исходом.
 В отдельных случаях наблюдались анафилактоидные реакции.
 Дисфункция сердца. ХСН II-IV функционального класса по классификации NYHA являлась частой нежелательной реакцией при применении трастузумаба и ассоциировалась с фатальным исходом. У пациентов. получавших трастузумаб. наблюдались следующие признаки и симптомы нарушения функции сердца: одышка. ортопноэ. усиление кашля. отек легких. ритм «галопа» или снижение ФВЛЖ.
 В 3 базовых клинических исследованиях применения трастузумаба в комбинации с адъювантной химиотерапией частота сердечной дисфункции 3/4 степени (а именно ХСН) не отличалась от таковой у пациентов. получавших только химиотерапию ( без трастузумаба). и у пациентов. получавших таксаны и трастузумаб последовательно (0,3-0,4%). Частота была наибольшей у пациентов, получавших трастузумаб совместно с таксанами (2%). При применении трастузумаба в течение одного года после завершения адъювантной химиотерапии сердечная недостаточность III-IV функционального класса по NYHA наблюдалась у 0,6% пациентов при медиане наблюдения 12 мес и у 0,89% пациентов при медиане наблюдения 8 лет. Частота легкой симптоматической и бессимптомной дисфункции левого желудочка составила 6,35%. Тяжелая ХСН была обратима в 70% случаев (обратимость определялась как минимум двумя последовательными повышениями показателя ФВЛЖ ≥50% после явления). Легкая симптоматическая и бессимптомная дисфункция левого желудочка была обратима в 83,1% случаев.
 Приблизительно 10% явлений, связанных с дисфункцией сердца, возникли после завершения терапии трастузумабом.
 В базовых клинических исследованиях при метастатическом РМЖ частота сердечной дисфункции при в/в введении трастузумаба в сочетании с паклитакселом варьировала от 9 до 12% по сравнению с 1-4% для монотерпии паклитакселом.
 Для монотерапии трастузумабом частота составила 6-9%. В исследовании с проспективным мониторингом функции сердца частота симптоматической ХСН составила 2,2% у пациентов. получавших трастузумаб и доцетаксел. по сравнению с 0% у пациентов. получавших монотерапию доцетакселом. У большинства пациентов (79%) с сердечной дисфункцией наблюдалось улучшение состояния после получения стандартной терапии ХСН.
 Гематологическая токсичность. Очень часто возникает фебрильная нейтропения. Нежелательные реакции, возникающие часто, включают в себя анемию, лейкопению, тромбоцитопению и нейтропению. Частота возникновения гипопротромбинемии неизвестна. Риск нейтропении может быть несколько выше при применении трастузумаба в комбинации с доцетакселом после терапии препаратами антрациклинового ряда.
 Нарушения со стороны легких. С применением трастузумаба ассоциируются тяжелые нежелательные явления со стороны легких (в тч с фатальным исходом). Данные реакции включают в себя (но не ограничиваются): инфильтраты в легких. острый респираторный дистресс-синдром. пневмонию. пневмонит. плевральный выпот. острый отек легких и дыхательную недостаточность.

Побочные эффекты Pertuzumab.

 Наиболее частыми нежелательными реакциями (наблюдавшимися более чем у 50% пациентов), связанными с применением пертузумаба в комбинации с трастузумабом и доцетакселом, были диарея, алопеция и нейтропения.
 Наиболее часто наблюдавшимися (>10%) нежелательными реакциями 3-4-й степени тяжести по классификации Национального института рака (National сancer Institute сommon Terminology сriteria of Adverse Events (NCI-CTCAE). версия 3). были нейтропения. фебрильная нейтропения и лейкопения.
 Наиболее тяжелой и клинически значимой нежелательной реакцией. наблюдавшейся с частотой менее 10%. было нарушение функции левого желудочка. в тч симптоматическая систолическая дисфункция левого желудочка (застойная сердечная недостаточность).
 Нежелательные реакции, о которых сообщалось при изучении применения пертузумаба в комбинации с трастузумабом и доцетакселом, приведены ниже. Поскольку пертузумаб использовался в комбинации с трастузумабом и доцетакселом, проблематично точно установить причинно-следственную взаимосвязь между нежелательным явлением и конкретным действующим веществом.
 Для описания частоты нежелательных реакций используется следующая классификация: очень часто (>1/10); часто (>1/100 и <1/10); нечасто (>1/1000 и <1/100); редко (>1/10000 и <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая единичные случаи.
 Со стороны крови и лимфатической системы. Очень часто - нейтропения, анемия, лейкопения, фебрильная нейтропения (в тч с летальным исходом).
 Со стороны иммунной системы. Часто - гиперчувствительность.
 Со стороны обмена, веществ и нарушения питания. Очень часто - снижение аппетита.
 Нарушения психики. Очень часто - бессонница.
 Со стороны нервной системы. Очень часто - периферическая нейропатия, головная боль, извращение вкуса, головокружение.
 Со стороны органа зрения. Очень часто - повышенное слезоотделение.
 Со стороны сердца. Часто - нарушение функции левого желудочка, в тч застойная сердечная недостаточность.
 Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения. Очень часто - одышка; часто - плевральный выпот.
 Со стороны ЖКТ. Очень часто - диарея, тошнота, рвота, запор, стоматит.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Очень часто - алопеция. сыпь. патология ногтей. зуд. сухость кожи. часто - паронихия.
 Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани. Очень часто - миалгия, артралгия.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения. Очень часто - повышенная утомляемость. астения. периферические отеки. воспаление слизистых оболочек различной локализации. повышение температуры тела. присоединение вторичных инфекций (инфекции верхних дыхательных путей. назофарингит).
 После отмены доцетаксела все нежелательные реакции наблюдались с меньшей частотой (<10%, за исключением диареи, инфекций верхних дыхательных путей, сыпи, головной боли и утомляемости (>10%).
 Инфузионные реакции, реакции гиперчувствительности/анафилаксия.
 Любые побочные реакции, развитие которых произошло в процессе инфузии или в день инфузии, были отнесены к инфузионным реакциям. После введения только пертузумаба большинство инфузионных реакций имели легкую или среднюю степень тяжести и наблюдались приблизительно у 20% пациентов. Наиболее частыми инфузионными реакциями (>1,5%) были тошнота, повышение температуры тела, диарея, озноб, утомляемость и головная боль.
 После одновременного введения пертузумаба. трастузумаба и доцетаксела. начиная со второго цикла терапии. наиболее частыми (>1,5%) инфузионными реакциями были алопеция. тошнота. снижение аппетита. утомляемость. запор. диарея. стоматит и лекарственная гиперчувствительность.
 Общая частота явлений гиперчувствительности/анафилаксии составила 9,1% после одновременного введения трастузумаба и доцетаксела и 10,8% после одновременного введения пертузумаба. трастузумаба и доцетаксела. из данных явлений 2,5 и 2% характеризовались 3-й и 4-й степенью тяжести по классификации NCI-CTCAE. версия 3. соответственно. В общей сложности у 2 пациентов после одновременного введения трастузумаба и доцетаксела и у 4 пациентов после одновременного введения пертузумаба, трастузумаба и доцетаксела развилась анафилаксия.
 Большинство реакций гиперчувствительности были легкой или средней степени тяжести и разрешались после соответствующего лечения. По результатам анализа реакций гиперчувствительности при изменении режимов дозирования препаратов, установлено, что явления гиперчувствительности были связаны с инфузиями доцетаксела.
 Отклонения от нормы лабораторных показателей.
 Частота случаев снижения числа нейтрофилов 3-4-й степени тяжести по классификации NCI-CTCAE. версия 3. была приблизительно одинаковой при применении комбинации трастузумаба и доцетаксела одновременно с пертузумабом и без него.
 RxList.com.
 Следующие побочные реакции обсуждены более подробно в других полях:
 - дисфункция левого желудочка сердца ( см «Меры предосторожности»);
 - эмбрио/фетотоксичность ( см «Меры предосторожности»);
 - инфузионные реакции ( см «Меры предосторожности»);
 - реакции гиперчувствительности ( см «Меры предосторожности»).
 Так как клинические исследования проведены с различным набором условий. частота встречаемости побочных реакций. наблюдаемых в этих исследованиях. не может непосредственно сравниваться с частотой в других исследованиях. и может не отражать частоту побочных эффектов. наблюдавшихся в клинической практике.
 Метастатический рак молочной железы (первое исследование).
 В первом исследовании. проведенном с участием 804 пациентов с HER2-положительным раком молочной железы. пациенты были рандомизированы по двум группам: первая - получавшие пертузумаб в комбинации с трастузумабом и доцетакселом (N=407). вторая - получавшие плацебо в комбинации с трастузумабом и доцетакселом (N=397). Средняя продолжительность исследования составила 18,1 мес для первой и 11,8 для второй группы пациентов. Корректировка доз пертузумаба и трастузумаба не допускалась. Прекращение лечения в результате побочных действий потребовалось у 6,1% пациентов первой группы и у 5,3% пациентов второй группы. Побочные действия. приводящие к отмене только доцетаксела. наблюдались у 23,6% пациентов. получавших пертузумаб. и у 23,6% пациентов. получавших плацебо. Побочные действия, наблюдавшиеся у ≥10% пациентов, приведены ниже. Первая цифра - число нежелательных реакций. наблюдавшихся у пациентов первой группы всех степеней тяжести. через точку с запятой указана частота осложнений 3-4-й степени (>2%) по NCI-CTCAE. версия 3. в скобках - аналогичные данные для пациентов второй группы. получавших плацебо вместо пертузумаба. Профиль безопасности пертузумаба в первом исследовании оставался неизменным в течение последующих 2,75 лет (медиана продолжительности наблюдений - 50 мес).
 Общие расстройства и нарушения в месте введения: повышенная утомляемость - 37,6. 2,2 (36,8. 3,3). астения - 26. 2,5 (30,2. 1,5). периферические отеки - 23,1. 0,5 (30. 0,8). воспаление слизистых оболочек - 27,8. 1,5 (19,9. 1). гипертермия - 18,7. 1,2 (17,9. 0,5).
 Со стороны кожи и подкожных тканей: алопеция - 60,9. 0 (60,5. 0,3). сыпь - 33,7. 0,7 (24,2. 0,8). поражения ногтей - 22,9. 1,2 (22,9. 0,3). зуд - 14. 0 (10,1. 0). сухость кожи - 10,6. 0 (4,3. 0).
 Со стороны ЖКТ: диарея - 66,8. 7,9 (46,3. 5). тошнота - 42,3. 1,2 (41,6. 0,5). рвота - 24,1. 1,5 (23,9. 1,5). запор - 15. 0 (24,9. 1). стоматит - 18,9. 0,5 (15,4. 0,3).
 Со стороны крови и лимфатической системы: нейтропения - 52,8. 48,9 (49,6. 45,8). анемия - 23,1. 2,5 (18,9. 3,5). лейкопения - 18,2. 12,3 (20,4. 14,6). фебрильная нейтропения (в тч связанная с летальным исходом) - 13,8. 13 (7,6. 7,3).
 Со стороны нервной системы: периферическая нейропатия - 32,4. 3,2 (33,8. 2). головная боль - 20,9. 1,2 (16,9. 0,5). извращение вкуса - 18,4. 0 (15,6. 0). головокружение - 12,5. 0,5 (12,1. 0).
 Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия - 22,9. 1 (23,9. 0,8). артралгия - 15,5. 0,2 (16,1. 0,8).
 Инфекции и инвазии: инфекции верхних дыхательных путей - 16,7. 0,7 (13,4. 0). назофарингиты - 11,8. 0 (12,8. 0,3).
 Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения: одышка - 14; 1 (15,6; 2).
 Со стороны обмена веществ и расстройства питания: снижение аппетита - 29,2; 1,7 (26,4; 1,5).
 Со стороны глаз: повышенное слезоотделение - 14; 0 (13,9; 0).
 Со стороны психики: бессонница - 13,3; 0 (13,4; 0).
 Наиболее часто (>30%). по данным первого исследования. при применении пертузумаба в комбинации с трастузумабом и доцетакселом наблюдались диарея. алопеция. нейтропения. тошнота. повышенная утомляемость. сыпь и периферическая нейропатия. По классификации NCI-CTCAE. версия 3. наиболее частыми побочными реакциями 3-4-й степени (>2%) были нейтропения. фебрильная нейтропения. лейкопения. диарея. периферическая нейропатия. анемия. астения и повышенная утомляемость. Повышение числа случаев фебрильной нейтропении наблюдалось у пациентов азиатской расы по сравнению с представителями других рас и географических регионов. Среди пациентов азиатской расы случаи фебрильной нейтропении наблюдались чаще в группе, получавшей пертузумаб (26%), чем плацебо (12%).
 Следующие клинические случаи побочных реакций были зарегистрированы с частотой <10% у пациентов первой группы в первом исследовании (в процентах. в скобках данные для второй группы. получавшей плацебо вместо пертузумаба).
 Со стороны кожи и соединительной ткани: паронихия - 7,1 (3,5).
 Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения: плевральный выпот - 5,2 (5,8).
 Со стороны сердца: дисфункция левого желудочка сердца - 4,4 (8,3), включая симптоматическую систолическую дисфункцию левого желудочка - 1 (1,8).
 Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность - 10,1 (8,6).
 Побочные реакции у пациентов, получавших пертузумаб и трастузумаб после отмены доцетаксела.
 В первом исследовании сообщалось об уменьшении частоты побочных реакций после отмены лечения доцетакселом. Все побочные реакции при лечении пертузумабом в комбинации с трастузумабом регистрировались с частотой <10%. за исключением диареи - 19,1%. инфекций верхних дыхательный путей - 12,8%. сыпи - 11,7%. головной боли - 11,4% и повышенной утомляемости - 11,1%.
 Неоадъювантная терапия рака молочной железы (второе исследование).
 Во втором исследовании наиболее частые нежелательные реакции при применении пертузумаба в комбинации с трастузумабом и доцетакселом в течение 4 циклов терапии были аналогичны наблюдавшимся в первом исследовании у группы. получавшей пертузумаб. Наиболее часто (с частотой >30%) регистрировались алопеция. нейтропения. диарея и тошнота. в тч наиболее частыми побочными реакциями 3-4-й степени по классификации NCI-CTCAE. версия 3 (>2%). были нейтропения. фебрильная нейтропения. лейкопения и диарея. В этой группе у одного пациента была отменена неоадъювантная терапия из-за побочного действия. Ниже суммированы данные о побочных реакциях, возникавших с частотой ≥10% при неоадъювантной терапии у пациентов, получавших пертузумаб, во втором исследовании. Данные (в %) приведены в следующем порядке (первая цифра - число нежелательных реакций всех степеней тяжести. в скобках - для осложнений 3-4-й степеней тяжести): пациенты. получавшие трастузумаб + доцетаксел (n=107). пациенты. получавшие пертузумаб + трастузумаб + доцетаксел (n=107). пациенты. получавшие пертузумаб + трастузумаб (n=108) и пациенты. получавшие пертузумаб + доцетаксел (n=108).
 Общие расстройства и нарушения в месте введения: повышенная утомляемость - 27,1 (0). 26,2 (0,9). 12 (0) и 25,5 (1,1). астения - 17,8 (0). 20,6 (1,9). 2,8 (0) и 16 (2,1). периферические отеки - 10,3 (0). 2,8 (0). 0,9 (0) и 5,3 (0). воспаление слизистых оболочек - 21,5 (0). 26,2 (1,9). 2,8 (0) и 25,5 (0). гипертермия - 10,3 (0). 16,8 (0). 8,3 (0) и 8,5 (0).
 Со стороны кожи и подкожных тканей: алопеция - 66,4 (0). 65,4 (0). 2,8 (0) и 67 (0). сыпь - 21,5 (1,9). 26,2 (0,9). 11,1 (0) и 28,7 (1,1).
 Со стороны ЖКТ: диарея - 33,6 (3,7). 45,8 (5,6). 27,8 (0) и 54,3 (4,3). тошнота - 36,4 (0). 39,3 (0). 13,9 (0) и 36,2 (1,1). рвота - 12,1 (0). 13,1 (0). 4,6 (0) и 16 (2,1). стоматит - 7,5 (0). 17,8 (0). 4,6 (0) и 9,6 (0).
 Со стороны крови и лимфатической системы: нейтропения - 63,6 (58,9). 50,5 (44,9). 0,9 (0,9) и 64,9 (57,4). лейкопения - 21,5 (11,2). 9,3 (4,7). 0 (0) и 13,8 (8,5).
 Со стороны нервной системы: головная боль - 11,2 (0). 11,2 (0). 13,9 (0) и 12,8 (0). извращение вкуса - 10,3 (0). 15 (0). 4,6 (0) и 7,4 (0). периферическая нейропатия - 12,1 (0,9). 8,4 (0,9). 1,9 (0) и 10,6 (0).
 Со стороны обмена веществ и расстройства питания: снижение аппетита - 6,5 (0), 14 (0), 1,9 (0) и 14,9 (0).
 Со стороны психики: бессонница - 11,2 (0), 8,4 (0), 3,7 (0) и 8,5 (0).
 Следующие побочные реакции. зарегистрированные во втором исследовании. встречались с частотой <10% у пациентов. получавших неоадъювантную терапию. но с большей частотой возникали у пациентов в группах. получавших пертузумаб. Данные (в %) приведены для осложнений всех степеней тяжести в том же порядке. что и для побочных реакций. возникавших с частотой >30%. - пациенты. получавшие трастузумаб + доцетаксел. пертузумаб + трастузумаб + доцетаксел. пертузумаб + трастузумаб и пертузумаб + доцетаксел.
 Со стороны крови и лимфатической системы: анемия - 6,5. 2,8. 4,6 и 8,5. фебрильная нейтропения - 6,5. 8,4. 0 и 7,4.
 Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность - 1,9; 5,6; 5,6 и 5,3.
 Со стороны нервной системы: головокружение - 3,7; 2,8; 5,6 и 3,2.
 Инфекции и инвазии: инфекции верхних дыхательных путей - 2,8; 4,7; 1,9 и 7,4.
 Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения: одышка - 3,7; 4,7; 2,8 и 2,1.
 Со стороны сердца: дисфункция левого желудочка сердца - 0,9. 2,8. 0 и 1,1. включая симптоматическую систолическую дисфункцию левого желудочка - 0,9. 0. 0 и 0.
 Со стороны глаз: повышенное слезоотделение - 1,9; 3,7; 0,9 и 4,3.
 Неоадъювантная терапия рака молочной железы (третье исследование).
 В третьем исследовании. когда пертузумаб назначали в комбинации с трастузумабом и доцетакселом в течение 3 циклов терапии после 3 циклов терапии комбинацией фторурацил + эпирубицин + циклофосфамид (FEC). наиболее частыми побочными реакциями (>30%) были диарея. тошнота. алопеция. нейтропения. рвота и утомляемость. Наиболее частыми побочными реакциями 3-4-й степени по классификации NCI-CTCAE. версия 3 (>2%) были нейтропения. фебрильная нейтропения. диарея. дисфункция левого желудочка сердца. анемия. одышка. тошнота и рвота.
 Аналогично этому. при назначении пертузумаба в комбинации с доцетакселом. карбоплатином и трастузумабом (TCH) в течение 6 циклов терапии наиболее частыми побочными реакциями (>30%) были диарея. алопеция. нейтропения. тошнота. утомляемость. рвота. анемия и тромбоцитопения. Наиболее частыми побочными реакциями 3-4-й степени по классификации NCI-CTCAE. версия 3 (>2%). были нейтропения. фебрильная нейтропения. анемия. лейкопения. диарея. тромбоцитопения. рвота. утомляемость. повышение уровня АЛТ. гипокалиемия и гиперчувствительность.
 Отмена какого-нибудь компонента неоадъювантной терапии в результате побочных реакций потребовалась у 6,7% пациентов. получавших пертузумаб в комбинации с трастузумабом и доцетакселом после терапии FEC. и у 7,9% пациентов. получавших пертузумаб в комбинации с TCH.
 Ниже суммированы данные о побочных реакциях, возникавших с частотой ≥10% при неоадъювантной терапии у пациентов, получавших пертузумаб, в третьем исследовании. Данные (в %) приведены в следующем порядке (первая цифра - число нежелательных реакций всех степеней тяжести. в скобках - для осложнений 3-4-й степеней тяжести): пациенты. получавшие пертузумаб + трастузумаб + FEC с последующей терапией комбинацией пертузумаб + трастузумаб + доцетаксел (n=72). пациенты. получавшие пертузумаб + трастузумаб + доцетаксел после терапии FEC (n=75) и пациенты. получавшие пертузумаб в комбинации с TCH (n=76).
 Общие расстройства и нарушения в месте введения: повышенная утомляемость - 36,1 (0). 36 (0) и 42,1 (3,9). астения - 9,7 (0). 14,7 (1,3) и 13,2 (1,3). периферические отеки - 11,1 (0). 4 (0) и 9,2 (0). воспаление слизистых оболочек - 23,6 (0). 20 (0) и 17,1 (1,3). гипертермия - 16,7 (0). 9,3 (0) и 15,8 (0).
 Со стороны кожи и подкожных тканей: алопеция - 48,6 (0). 52 (0) и 55,3 (0). сыпь - 19,4 (0). 10,7 (0) и 21,1 (1,3). сухость кожи - 5,6 (0). 9,3 (0) и 10,5 (0). синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии - 6,9 (0). 10,7 (0) и 7,9 (0);
 Со стороны ЖКТ: диарея - 61,1 (4,2). 61,3 (5,3) и 72,4 (11,8). диспепсия - 25 (1,4). 8 (0) и 22,4 (0). тошнота - 52,8 (0). 53,3 (2,7) и 44,7 (0). рвота - 40,3 (0). 36 (2,7) и 39,5 (5,3). запор - 18,1 (0). 22,7 (0) и 15,8 (0). стоматит - 13,9 (0). 17,3 (0) и 11,8 (0).
 Со стороны крови и лимфатической системы: нейтропения - 51,4 (47,2). 46,7 (42,7) и 48,7 (46,1). анемия - 19,4 (1,4). 9,3 (4) и 38,2 (17,1). лейкопения - 22,2 (19,4). 16 (12) и 17,1 (11,8). фебрильная нейтропения - 18,1 (18,1). 9,3 (9,3) и 17,1 (17,1). тромбоцитопения - 6,9 (0). 1,3 (0) и 30,3 (11,8).
 Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность - 9,7 (2,8), 1,3 (0) и 11,8 (2,6).
 Со стороны нервной системы: периферическая нейропатия - 5,6 (0). 1,3 (0) и 10,5 (0). головная боль - 22,2 (0). 14,7 (0) и 17,1 (0). извращение вкуса - 11,1 (0). 13,3 (0) и 21,1 (0). головокружение - 8,3 (0). 8 (1,3) и 15,8 (0).
 Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия - 16,7 (0), 10,7 (1,3) и 10,5 (0); артралгия - 11,1 (0), 12 (0) и 6,6 (0).
 Респираторные. торакальные и медиастинальные нарушения: кашель - 9,7 (0). 5,3 (0) и 11,8 (0). одышка - 12,5 (0). 8 (2,7) и 10,5 (1,3). носовое кровотечение - 11,1 (0). 10,7 (0) и 15,8 (1,3). боль в ротоглотке - 8,3 (0). 6,7 (0) и 11,8 (0).
 Со стороны обмена веществ и расстройства питания: снижение аппетита - 20,8 (0), 10,7 (0) и 21,1 (0).
 Со стороны глаз: повышенное слезоотделение - 12,5 (0), 5,3 (0) и 7,9 (0).
 Со стороны психики: бессонница - 11,1 (0), 13,3 (0) и 21,1 (0).
 Изменения лабораторных показателей: повышение уровня АЛТ - 6,9 (0), 2,7 (0) и 10,5 (3,9).
 Отдельные побочные реакции, возникавшие в третьем исследовании с частотой <10% у пациентов, получавших неоадъювантную терапию, приведены ниже. Данные (в %) приведены для осложнений всех степеней тяжести в том же порядке. что и для побочных реакций. возникавших с частотой ≥10%. - пациенты. получавшие пертузумаб + трастузумаб + FEC с последующей терапией комбинацией пертузумаб + трастузумаб + доцетаксел. пациенты. получавшие пертузумаб + трастузумаб + доцетаксел после терапии FEC и пациенты. получавшие пертузумаб в комбинации с TCH.
 Со стороны кожи и подкожных тканей: поражения ногтей - 9,7. 6,7 и 9,2. паронихия - 0. 1,3 и 1,3. зуд - 2,8. 4 и 3,9.
 Инфекции и инвазии: инфекции верхних дыхательных путей - 8,3; 4 и 2,6; назофарингиты - 6,9; 6,7 и 7,9.
 Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения: плевральный выпот - 1,4; 0 и 0.
 Со стороны сердца: дисфункция левого желудочка сердца - 5,6; 4 и 2,6, включая симптоматическую систолическую дисфункцию левого желудочка - 2,7; 0 и 0.
 Иммуногенность.
 Как и другие терапевтические белки, пертузумаб может вызвать иммунный ответ на его введение.
 В первом исследовании пациенты были протестированы на наличие антител к пертузумабу в нескольких временных точках. Приблизительно у 2,8% пациентов (11 из 386), получавших пертузумаб, и у 6,2% пациентов (23 из 372) из группы, получавших плацебо, были обнаружены антитела к пертузумабу. Ни у одного из этих 34 пациентов не было обнаружено безусловной связи между возникновением анафилактических реакций или реакций гиперчувствительности с выявлением антитерапевтических антител. Присутствие пертузумаба в сыворотке пациента на ожидаемом в момент забора образцов уровне может служить помехой для определения антител к нему. Кроме того, тестирование может дать результат на антитела к трастузумабу. В результате этого полученные данные не отражают реальной картины развития антител к престузумабу.
 Данные по иммуногенности в значительной степени зависят от чувствительности и специфичности применяемых методов тестирования. Кроме того. на получение положительных результатов тестирования могут влиять некоторые факторы. такие как обращение с пробами. время сбора проб. влияние других ЛС. сопутствующее лечение и основное заболевание. По этим причинам сравнение частоты случаев возникновения антител к пертузумабу со случаями возникновения антител к другим ЛС может вводить в заблуждение.

Побочные эффекты Trastuzumab.

 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. рвота. диспептические явления. анорексия. запор. редко - нарушение функций печени. гепатит. печеночная недостаточность. желтуха. панкреатит.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение. гемостаз): тахикардия. вазодилатация. гипотензия. сердечная недостаточность. кардиогенный шок. кардиомиопатия. сердцебиение. лейкопения. редко - нарушение ритма сердца. снижение фракции выброса. тромбоцитопения. анемия. снижение уровня протромбина.
 Со стороны кожных покровов. Зуд. гипергидроз. сухость кожи. акне. макуло-папулезная сыпь. поражение ногтей. алопеция.
 Со стороны респираторной системы. Бронхоспазм. кашель. одышка. носовое кровотечение. поражение легких. плеврит. фарингит. ринит. синусит. отек легких. гипоксия. отек гортани. острый респираторный дистресс-синдром.
 Со стороны нервной системы и органов чувств. Головокружение. сонливость или бессонница. парестезии. атаксия. тремор. парезы. тревога. депрессия. нейропатия. глухота. редко - кома. менингит. отек мозга. интеллектуальные нарушения.
 Аллергические реакции. В тч анафилаксия и анафилактический шок.
 Прочие. Общее недомогание. астения. лихорадка. озноб. гриппоподобный синдром. развитие инфекции. сепсис. периферические отеки. болевой синдром (боль в животе. в грудной клетке. голове. суставах. костях. мышцах. пояснице. шее). инфузионные реакции. сопровождающиеся симптомокомплексами: 1) - озноб. лихорадка. тошнота. рвота. астения. тремор. боль. в тч головная. головокружение. одышка. гипотензия. кашель. сыпь (купируются ненаркотическими анальгетиками и антигистаминными средствами). 2) - одышка. гипотензия. бронхоспазм. гипоксия. появление хрипов в легких. тахикардия (могут приводить к летальному исходу. требуют прекращения инфузии. купируются бета-адренолитиками. кортикостероидами. кислородотерапией).