Active ingredients
Pharmacological Group
ATX code
B03AC Парентеральные препараты трехвалентного железа.
Indications for use
Список кодов МКБ-10.
• D50 Железодефицитная анемия.
• E61,1 Недостаточность железа.
• D50 Железодефицитная анемия.
• E61,1 Недостаточность железа.
Used in the treatment of
Contraindications of the components
Противопоказания Ferric III hydroxide sacharose complex.
·.Повышенная чувствительность к железо-сахарозному комплексу, раствору железо-сахарозного комплекса или к любому из компонентов препарата;
Анемия не связанная с дефицитом железа;
Наличие признаков перегрузки железом (гемосидероз, гемохроматоз) или нарушение процесса его утилизации;
І.
Триместр беременности и период грудного вскармливания ( см раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).
С осторожностью.
Требуется осторожность при применении препаратов железа:
У пациентов с бронхиальной астмой. экземой. поливалентной аллергией. аллергическими реакциями на другие парентеральные препараты железа (в связи с высоким риском развития аллергических реакций [ см раздел «Особые указания»]);
У пациентов, имеющих низкую железосвязывающую способность сыворотки и/или дефицит фолиевой кислоты;
У пациентов с печеночной недостаточностью;
У пациентов с острыми или хроническими инфекционными заболеваниями;
У пациентов с повышенным содержанием ферритина сыворотки крови;
У пациентов с сахарным диабетом ( см раздел «Особые указания»);
У пациентов детского возраста (до 18 лет) в связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности.
Противопоказания Ferric III hydroxide sorbitol complex.
Гиперчувствительность, острые и хронические заболевания печени и почек (в тч острый нефрит), гиперхроматоз, гемосидероз.C осторожностью. Бронхиальная астма, болезнь Крона, хронический полиартрит, дефицит фолиевой кислоты, сниженная способность связывания железа.
Режим дозирования. В/м, взрослым - по 2 мл (100 мг железа) ежедневно. Курс лечения - 15-25 инъекций в зависимости от тяжести анемии. С профилактической целью вводят по 2 мл 2-4 раза в месяц. Детям до 2 лет - 0,5-1 мл, старше 2 лет - 1-2 мл. Для снижения болезненности возможно введение вместе с 0,5% раствором прокаина.
Побочные эффекты. Артралгия. отеки. головная боль. головокружение. тошнота. «металлический» вкус во рту (преходящие и не требуют отмены препарата). болезненность и инфильтрат в месте введения. редко - аллергические и анафилактические реакции.
Использование препарата Ferric III hydroxide sacharose complex при кормлении грудью.
Препарат Виалфер противопоказан в І триместре беременности. Умеренное количество данных по применению препаратов железа [ІІІ] гидроксид сахарозного комплекса во ІІ и ІІІ.Триместрах беременности не выявили каких-либо угроз для матери и новорожденного. Тем не менее, во ІІ и ІІІ триместрах беременности применение препарата возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Результаты исследований на животных не выявили прямых или опосредованных вредных воздействий железа [ІІІ] гидроксид сахарозного комплекса на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие.
Данные о выделении железа с грудным молоком человека после внутривенного введения железа [ІІІ] гидроксид сахарозного комплекса ограничены. В период грудного вскармливания безопасность применения препарата Виалфер не установлена.
Рекомендуется прекратить грудное вскармливание (при необходимости применения препарата) или отменить препарат.
Side effects of the components
Побочные эффекты Ferric III hydroxide sacharose complex.
Наиболее часто регистрируемыми нежелательными лекарственными реакциями являются изменение вкусовых ощущений, артериальная гипотензия, пирексия, озноб, реакции в месте введения и тошнота, которые зарегистрированы у 0,5%-1,5% пациентов, получающих терапию препаратами железа [ІІІ] гидроксид сахарозного комплекса. Наиболее серьезными нежелательными реакциями являются реакции гиперчувствительности.Частота побочных эффектов определена согласно классификации ВОЗ нежелательных лекарственных реакций по частоте возникновения: очень часто - >1/10 (>10%); часто - ≥1/100 и <1/10 (≥1% и <10%);
Нечасто - ≥1/1000 и <1/100 (≥0,1% и <1%); редко - ≥1/10000 и <1/1000 (≥0,01% и <1%); очень редко -.
<1/10000 (<0,01%); неизвестная частота (определить частоту встречаемости нежелательной реакции по имеющимся данным невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы. Нечасто - гиперчувствительность; неизвестная частота - анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, отек лица, отек гортани.
Нарушения со стороны нервной системы. Часто - преходящие нарушения вкусовых ощущений (в особенности, «металлический» привкус во рту), извращение вкуса; нечасто - головная боль головокружение, парестезия, гипестезия; редко.
- обморок, мигрень, сонливость; неизвестная частота - сниженный уровень сознания, спутанность сознания, потеря сознания, тревога, тремор.
Нарушения со стороны сердца:
Редко - ощущение сердцебиения; неизвестная частота - брадикардия, тахикардия.
Нарушения со стороны сосудов:
Часто - снижение артериального давления, повышение артериального давления; нечасто - флебит, гиперемия; неизвестная частота -.
Коллаптоидные состояния, тромбофлебит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной метки и средостения. Нечасто.
- одышка; неизвестная частота - бронхоспазм.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Часто - тошнота; нечасто -.
Рвота, боль в животе, диарея, запор.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей. Нечасто - кожный зуд, кожная сыпь; неизвестная частота - крапивница, эритема, нарушение пигментации.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани. Нечасто.
- мышечные судороги, миалгия, артралгия, боль в конечностях, боль в спине.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей. Редко - хроматурия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения. Часто - реакции в месте инъекции/инфузии*; нечасто - периферические отеки, астения, утомляемость, боль, гипергидроз; редко - боль в груди, повышение температуры тела, зуд в месте введения, гематома (кровоподтек) в месте введения, холодный пот, общее недомогание, бледность.
* боль в месте введения, озноб, реакции в месте введения, экстравазация в месте введения, изменение цвета кожи в месте введения, ощущение жжения в месте введения, отек в месте введения.
Лабораторные и инструментальные данные. Нечасто - повышение активности гаммаглутамилтрансферазы, повышение активности аланинаминотрансферазы, повышение активности аспартатаминотрансферазы; редко - повышение активности лактатдегидрогеназы в крови.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.