By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Phosphalugel

CheckAnalogsComparePrices in pharmacies: 0.2-11€
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs by action
  4. ATX code
  5. Description
  6. Composition
  7. Description of the dosage form
  8. Indications for use
  9. Method of drug use and dosage
  10. Contraindications
  11. Special instructions
  12. Interaction
  13. Use during pregnancy and lactation
  14. Side effects
  15. Overdose
  16. Pharmacodynamics
  17. Pharmacokinetics
  18. Expiration date
  19. Storage conditions
  20. Used in the treatment
  21. Contraindications of the components
  22. Side effects of the components
  23. Manufacturers of the drug
Phosphalugel

Active ingredients

Pharmacological Group

Antacids || Enveloping laxatives || Aluminum preparations
Phosphalugel

Analogs by action

ATX code

 A02AB03 Алюминия фосфат.

Description

 ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА.

Перечень вспомогательных веществ.

 Сорбитола раствор 70%; агар-агар 800; пектин; кальция сульфата дигидрат; калия сорбат; ароматизатор апельсиновый; вода очищенная.

Composition

 Действующее вещество. Алюминия фосфат.
 В одном пакетике по 16 г содержится 10,40 г геля алюминия фосфата 20%-го (соответствует 2,08 г алюминия фосфата).
 В одном пакетике по 20 г содержится 12,48 г геля алюминия фосфата 20%-го (соответствует 2,48 г алюминия фосфата).
 Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: сорбитол, этанол ( см раздел 4.4).
 Полный перечень вспомогательных веществ см в пункте 6.1.

Description of the dosage form

 Гель для приема внутрь.
 Белый или почти белый гомогенный после перемешивания гель, с запахом апельсина.

Характер и содержание первичной упаковки.

 По 16 г или 20 г геля в термосвариваемые многослойные пакетики (саше) из ламинированной бумаги, алюминиевой фольги и полиэтилена высокого давления (внутренний слой).
 По 16 г в термосвариваемые многослойные пакетики (стики) из ламинированной пленки в тч полиэстер/полиэтилен/напыление алюминием/полиэтилен (внутренний слой). По 6 пакетиков (стиков) или 20 пакетиков (саше) вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.
 Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата или работы с ним.

 Нет особых требований к утилизации.

Indications for use

 Препарат Фосфалюгель показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет при:
 • язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
 • гастрите с нормальной или повышенной секреторной функцией;
 • грыже пищеводного отверстия диафрагмы;
 • рефлюкс-эзофагите, в том числе сопровождающемся изжогой, кислой отрыжкой;
 • гастро-эзофагеальном рефлюксе;
 • синдроме неязвенной диспепсии;
 • функциональной диарее;
 • функциональных заболеваниях толстой кишки;
 • желудочных и кишечных расстройствах. Вызванных интоксикацией. Приемом лекарственных препаратов. Раздражающих веществ (кислоты. Щелочи). Алкоголя.

Method of drug use and dosage

 Режим дозирования.
 Взрослые. Прием внутрь по 1-2 пакетика 2-3 раза в сутки. Схема приема зависит от характера заболевания: гастро-эзофагеальный рефлюкс, диафрагмальная грыжа - сразу после еды и на ночь; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки - через 1-2 ч после еды и немедленно при возникновении болей; гастрит, диспепсия - до еды; функциональные заболевания толстой кишки - утром натощак и на ночь. Если в промежутке между приемами препарата Фосфалюгель боли возобновляются - прием препарата повторить.
 Дети. Режим дозирования для детей от 6 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
 Для детей младше 6 месяцев - 1/4 пакетика или 1 чайная ложка (4 г) после каждого из 6 кормлений; старше 6 месяцев - 1/2 пакетика или 2 чайные ложки после каждого из 4 кормлений.
 Способ применения.
 Препарат можно принимать в чистом виде или перед приемом развести в половине стакана воды.
 1. Тщательно разомните содержимое пакетика между пальцами для получения однородного геля.
 2. Держа пакетик вертикально, отрежьте или оторвите уголок в обозначенном пунктирной линией месте.
 3. Выдавите пальцами гель через отверстие в пакетике.
 4. Гель принимать в чистом виде или разводят перед приемом в половине стакана воды.

Contraindications

 • гиперчувствительность к алюминия фосфату или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6,1.
 • выраженные нарушения функции почек.

Special instructions

 С осторожностью. Препарат Фосфалюгель следует принимать с осторожностью в следующих случаях - при наличии заболеваний почек, цирроза печени, выраженной сердечной недостаточности. У пожилых пациентов и больных с нарушением функции почек при применении препарата Фосфалюгель в рекомендованных дозах возможно увеличение концентрации алюминия в сыворотке крови.
 Антибиотики тетрациклиновой группы, препараты железа, сердечные гликозиды следует принимать не ранее чем через 2 часа после приема Фосфалюгеля.
 При запорах, изредка возникающих при приеме препарата Фосфалюгель, рекомендуется увеличивать количество ежедневно потребляемой воды.
 Препарат может применяться больными, страдающими сахарным диабетом.
 Препарат может применяться профилактически для уменьшения абсорбции радиоактивных элементов.
 Применение препарата Фосфалюгель не отражается на результатах рентгенологического исследования.
 Вспомогательные вещества.
 Препарат Фосфалюгель содержит сорбитол, который может оказывать слабое слабительное действие. Данный лекарственный препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг на пакетик 16 г или 20 г.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

 Не влияет.

Interaction

 При применении препарата Фосфалюгель одновременно с другими лекарственными препаратами следует проконсультироваться с врачом, поскольку препарат Фосфалюгель снижает эффективность действия некоторых препаратов ( см раздел 5.1.

Несовместимость.

 Не применимо.

Use during pregnancy and lactation

 Беременность. Возможно применение препарата в терапевтических дозах в период беременности и по показаниям.
 Лактация. Возможно применение препарата в терапевтических дозах в период лактации по показаниям.

Side effects

 Табличное резюме нежелательных реакций.
 По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения нежелательных реакций нельзя определить на основании имеющихся данных).
Системно-органный класс Частота Нежелательные реакции
Желудочно-кишечные нарушения Редко Запор (в основном у больных пожилого возраста, лежачих больных).

 Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях.
 Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.
 Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. 109012, г. Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
 Тел. +7 (800) 550-99-03.
 Электронная почта. Pharm@roszdravnadzor.gov.ru.
 TEGb Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru.

Overdose

 Симптомы. Большие количества ионов алюминия подавляют перистальтику кишечника.
 Лечение. Для лечения передозировки следует применять слабительные средства.

Pharmacodynamics

 Фармакотерапевтическая группа. Средства для лечения кислотозависимых заболеваний; антациды; соединения алюминия.
 Код АТХ. А02АВ03.
 Механизм действия.
 Оказывает кислотонейтрализующее, обволакивающее, адсорбирующее действие. Снижает протеолитическую активность пепсина. Не вызывает ощелачивание желудочного сока, сохраняя кислотность желудочного содержимого на физиологическом уровне. Не приводит к вторичной гиперсекреции соляной кислоты. Образует защитный слой на слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта. Способствует удалению токсинов, газов и микроорганизмов на всем протяжении пищеварительного тракта, нормализует пассаж содержимого по кишечнику.

Pharmacokinetics

 Абсорбция.
 При приеме внутрь обладает низкой абсорбцией. Бóльшая часть алюминия фосфата нерастворима, незначительная часть преципитируется в кишечнике в виде оксидов и нерастворимых карбонатов.

Expiration date

 3 года.

Storage conditions

 Хранить при температуре не выше 25°С.

Used in the treatment

Contraindications of the components

Противопоказания Aluminium phosphate.

 Гиперчувствительность, тяжелая почечная недостаточность.

Side effects of the components

Побочные эффекты Aluminium phosphate.

 Запор (особенно у людей пожилого возраста и ведущих малоподвижный образ жизни).

Manufacturers (or distributors) of the drug

Astellas Pharma Europe B.V.
Pharmatis
Opella Healthcare France SaS
Препараты Опелла Хелскеа ООО
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.