By continuing to use the site, you allow the use of Cookies and agree to the privacy policy.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Rimantadine-STI

CheckAnalogsComparePrices in pharmacies: 0.6€
Can't order it
  1. Active ingredients
  2. Pharmacological Group
  3. Analogs
  4. Description of the dosage form
  5. Composition
  6. Pharmacodynamics
  7. Pharmacokinetics
  8. Indications for use
  9. Contraindications
  10. Method of drug use and dosage
  11. Side effects
  12. Overdose
  13. Interaction
  14. Special instructions
  15. Storage conditions
  16. Expiration date
  17. Conditions of vacation from pharmacies
  18. Used in the treatment of
  19. Contraindications of the components
  20. Side effects of the components

Active ingredients

Pharmacological Group

Antiviral (with the exception of HIV) drugs

Analogs

Complete analogs for the substance

Description of the dosage form

 Таблетки.
 Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы.
 Таблетки 50 мг.
 По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
 По 20 таблеток в банку из полимерных материалов.
 2 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток, или 1 контурную ячейковую упаковку по 20 таблеток, или 1 банку из полимерных материалов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Composition

 Одна таблетка содержит:
 Действующее вещество:
 Римантадина гидрохлорид - 50 мг.
 Вспомогательные вещества:
 Лактозы моногидрат- 60 мг, крахмал картофельный - 37 мг, кальция стеарат - 1,5 мг, тальк - 1,5 мг.

Pharmacodynamics

 Римантадин активен в отношении различных штаммов вируса группа А. Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения pH эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, прерывает транскрипцию вирусного генома.

Pharmacokinetics

 После приема внутрь римантадин почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция - медленная. Связь с белками плазмы - около 40%. Объем распределения: взрослые - 17-25 л/кг, дети - 289 л. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем в плазме. Максимальная концентрация (С max ) действующего вещества в плазме крови при дозе 100 мг один раз в сутки - 181 нг/мл, при 100 мг два раза в сутки - 416 нг/мл. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 24-36 75-85 % от принятой дозы выводится почками в основном в виде метаболитов, 15% - в неизмененном виде.
 При хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина (КК).

Indications for use

 Профилактика и раннее лечение гриппа А у взрослых и детей старше 7 лет.

Contraindications

 • острые заболевания печени,.
 • острые и хронические заболевания почек,.
 • тиреотоксикоз,.
 • повышенная чувствительность к римантадину,.
 • беременность и период лактации,.
 • дети до 7 лет,.
 • при лактазной недостаточности, непереносимости лактозы, синдроме мальабсорбции лактозы /изомальтозы ( в состав препарата входит лактоза).
 С осторожностью.
 При артериальной гипертензии, атеросклерозе сосудов головного мозга, печеночной недостаточности, эпилепсии, заболеваниях желудочно-кишечного тракта.

Method of drug use and dosage

 Внутрь после еды, запивая водой.
 Лечение гриппа следует начинать в течение 24-48 ч после появления симптомов болезни.
 Взрослым в первый день назначают по 100 мг 3 раза в день; во второй и третий дни по 100 мг 2 раза в день; в четвертый и пятый день по 100 мг один раз в день. В первый день заболевания возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг.
 Детям в возрасте от 7 до 10-ти лет назначают по 50 мг 2 раза в день; от 11 до 14 лет - 50 мг 3 раза в день. Старше 14 лет - дозы для взрослых. Принимают в течение 5-ти дней.
 Для профилактики гриппа взрослым назначают 50 мг один раз в день в течение до 30‑ти дней. Детям старше 7-ми лет - 50 мг 1 раз в день в течение до 15-ти дней.

Side effects

 Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердечная недостаточность, блокада сердца, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия, нарушение мозгового кровообращения, потеря сознания.
 Со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, головная боль, раздражительность, усталость, нарушение концентрации внимания, двигательные расстройства, сонливость, подавление настроения, эйфория, гиперкинезия, тремор, галлюцинации, спутанность сознания, судороги.
 Со стороны органов чувств: шум в ушах, изменение или потеря обоняния.
 Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, кашель.
 Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, потеря аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, боль в животе, диарея, диспепсия.
 Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь.
 Прочие: усталость.

Overdose

 Симптомы: возбуждение, галлюцинации, аритмия. В некоторых случаях. при превышении рекомендованной дозы наблюдаются: слезоточивость глаз и боль в глазах. учащенное мочеиспускание. лихорадка. запор. потливость. воспаление слизистой оболочки ротовой полости. сухость кожи.
 Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: мероприятия для поддержания жизненно важных функций. Римантадин частично выводится при гемодиализе.

Interaction

 Римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов.
 Парацетамол и кислота аскорбиновая снижают максимальную концентрацию римантадина в плазме крови на 11%.
 Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.
 Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина. Защелачивающие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат ) усиливают эффективность римантадина вследствие уменьшения его выделения почками.

Special instructions

 При применении римантадина возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний. У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта.
 При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения римантадина повышается риск развития эпилептического припадка. В таких случаях римантадин применяют в дозе 100 мг в сутки одновременно с противосудорожной терапией.
 При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие.
 Профилактический прием эффективен при контактах с заболевшими, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа.
 Возможно появление резистентных к препарату вирусов.
 В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Storage conditions

 Хранить при температуре не выше 25 °С.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Expiration date

 5 лет.
 По истечении срока годности препарат не применять.

Conditions of vacation from pharmacies

 Без рецепта.

Used in the treatment of

Contraindications of the components

Противопоказания Rimantadine.

 Гиперчувствительность к ЛС класса адамантана, включая римантадин и амантадин.

Использование препарата Rimantadine при кормлении грудью.

 Категория действия на плод по FDA. С.
 Отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые исследования по применению римантадина у беременных женщин. Римантадин следует применять во время беременности только в том случае, если потенциальная польза оправдывает риск для плода.
 Имеются сведения, что римантадин проникает через плаценту у мышей. Было показано, что римантадин обладает эмбриотоксичностью у крыс при введении в дозе 200 мг/кг/сут (в 11 раз выше МРДЧ в пересчете площадь поверхности тела). В этой дозе эмбриотоксический эффект состоял в увеличении резорбции плодов у крыс, эта доза также вызывала различные эффекты у самок крыс, включая атаксию, тремор, судороги и значительное снижение прибавки в весе. Эмбриотоксичность не наблюдалась у кроликов, которым вводили до 50 мг/кг/сут римантадина (примерно 0,1 от МРДЧ, рассчитанной на основе AUC), но были отмечены признаки аномалии развития в виде изменения соотношения плодов с 12 или 13 ребрами. Это соотношение обычно составляет около 50:50 в помете, но увеличивалось до 80:20 после лечения римантадином. Однако при повторном исследовании эмбриофетальной токсичности у кроликов в дозах до 50 мг/кг/сут (примерно 0,1 от МРДЧ, рассчитанной на основе AUC) эта аномалия не наблюдалась.
 Нетератогенные эффекты. Римантадин вводили беременным крысам в исследовании токсичности в пери- и постнатальном периоде в дозах 30, 60 и 120 мг/кг/сут (в 1,7, 3,4 и 6,8 раза выше МРДЧ в пересчете на площадь поверхности тела). Материнская токсичность во время беременности отмечалась при двух более высоких дозах римантадина, а при самой высокой дозе 120 мг/кг/сут наблюдалось увеличение смертности детенышей в течение первых 2-4 дней после родов. Снижение фертильности поколения F1 также было отмечено для двух более высоких доз.
 Римантадин не следует назначать кормящим матерям из-за побочных эффектов, отмеченных у потомства крыс, получавших римантадин в период кормления грудью. Римантадин обнаруживается в молоке крыс в зависимости от дозы, через 2-3 ч после введения римантадина его уровень в грудном молоке у крыс был примерно в два раза выше, чем в сыворотке крови.

Side effects of the components

Побочные эффекты Rimantadine.

 У 1027 пациентов, получавших римантадин в контролируемых клинических исследованиях в рекомендуемой дозе 200 мг/сут, наиболее часто сообщалось о побочных реакциях со стороны ЖКТ и нервной системы. Побочные реакции, о которых сообщалось с частотой >1% (1-3%) при применении римантадина в рекомендуемой дозе в контролируемых клинических исследованиях, приведены в таблице 1.
 Таблица 1.
Побочная реакция Частота, %
Римантадин (n=10127) Контроль (n=986)
Со стороны нервной системы
Бессонница 2,1 0,9
Головокружение 1,9 1,1
Головная боль 1,4 1,3
Нервозность 1,3 0,6
Повышенная утомляемость 1 0,9
Со стороны ЖКТ
Тошнота 2,8 1,6
Рвота 1,7 0,6
Анорексия 1,6 0,8
Сухость во рту 1,5 0,6
Боль в животе 1,4 0,8
Со стороны организма в целом
Астения 1,4 0,5

 Менее частыми побочными реакциями (от 0,3 до 1%) при применении римантадина в рекомендуемой дозе в контролируемых клинических исследованиях были следующие.
 Со стороны ЖКТ. Диарея, диспепсия.
 Со стороны ЦНС. Нарушение концентрации внимания, атаксия, сонливость, возбуждение, депрессия.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Сыпь.
 Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата. Шум в ушах.
 Со стороны дыхательной системы. Одышка.
 Дополнительно в контролируемых клинических исследованиях сообщалось о следующих побочных реакциях (частота менее 0,3%).
 Со стороны нервной системы. Нарушение походки. эйфория. гиперкинезия. тремор. галлюцинации. спутанность сознания. судороги.
 Со стороны дыхательной системы. Бронхоспазм, кашель.
 Со стороны ССС. Бледность. сердцебиение. гипертония. нарушение мозгового кровообращения. сердечная недостаточность. отек нижних конечностей. блокада проводящих систем сердца. тахикардия. обморок.
 Со стороны репродуктивной системы. Лактация не в послеродовом периоде.
 Со стороны органов чувств. Потеря/изменение вкуса, паросмия.
 Частота побочных реакций, особенно со стороны ЖКТ и нервной системы, значительно возрастала в контролируемых исследованиях при применении более высоких, чем рекомендуемые, доз римантадина. В большинстве случаев симптомы быстро исчезали с прекращением лечения. В дополнение к побочным реакциям. перечисленным выше. в дозах. превышающих рекомендуемые. также сообщалось о таких побочных реакциях. как повышенное слезотечение. повышенная частота мочеиспускания. лихорадка. окоченение. возбуждение. запор. повышенное потоотделение. дисфагия. стоматит. гипестезия и боль в глазах.
 В шестинедельном профилактическом исследовании с участием 436 здоровых взрослых добровольцев по сравнению применения римантадина и амантадина с плацебо сообщалось о следующих побочных реакциях. возникавших с частотой >1% (таблица 2).
 Таблица 2.
Побочная реакция Частота, %
Римантадин 200 мг/сут (n=145) Плацебо (n=143) Амантадин 200 мг/сут (n=148)
Со стороны нервной системы
Бессонница 3,4 0,7 7
Нервозность 2,1 0,7 2,8
Нарушение концентрации внимания 2,1 1,4 2,1
Головокружение 0,7 0 2,1
Депрессия 0,7 0,7 3,5
Доля пациентов с побочными реакциями 6,9 4,1 14,7
Доля пациентов, прекративших применение из-за побочных реакций 6,9 3,4 14
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Available only when using PRO account
Content moderator: Vasin A. S.


  1. Kiberis is NOT an online store and does NOT purchase, store, sell or deliver drugs. The resource acts only as an intermediary between you and the manufacturer of drugs or pharmacy points, which carry out the delivery.
  2. On Kiberis there are descriptions of drugs, some of which are intended only for doctors. This information cannot be used by patients to make decisions about the use of drugs, their cancellation or correction of dosages.
  3. Nothing in the information provided should be interpreted as a call to use these drugs.
  4. No claims can be made to Kiberis regarding any damage or harm incurred as a result of the use of the information posted on the site.