Vianvac

• Vaccine typhoid

Vaccines, serums, phages and toxoids

 J07AP03 Брюшнотифозных бактерий очищенный полисахаридный антиген.

 Раствор для подкожного введения.
 Бесцветная прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость с запахом фенола.
 Раствор для подкожного введения, 0,5 мл/доза.
 По 0,5 мл в ампулы.
 По 5 или 10 ампул в пачку из картона коробочного в картонной змейке или в контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению.
 По 10 мл во флаконы с резиновой пробкой.
 По 5 флаконов в пачку из картона коробочного с инструкцией по применению.
 По 18000 мл в контейнеры полиэтиленовые Flexboy. Каждый контейнер помещают в термоконтейнер пенопластовый и вкладывают упаковочный лист.

 Одна доза (0,5 мл) содержит:

Действующее вещество:
Ви‑антиген	0,025 мг
Вспомогательные вещества:
Фенол	0,750 мг
Натрия хлорид	4,200 мг
Динатрия гидрофосфат гептагидрат	0,052 мг
Натрия дигидрофосфат дигидрат	0,017 мг
Вода для инъекций	до 0,5 мл

 Препарат представляет собой раствор капсульного полисахарида (Ви‑антигена), извлеченного из супернатанта культуры Salmonella typhi Ту‑2 № 4446, очищенного ферментативными и физико-химическими методами.

 Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.
 Первоочередной вакцинации подлежат:
 -.
 Население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
 -.
 Население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
 -.
 Лица. Занятые в сфере коммунального благоустройства (работники. Обслуживающие канализационные сети. Сооружения и оборудование. А также предприятий по санитарной очистке населенных мест - сбор. Транспортировка и утилизация бытовых отходов);
 -.
 Лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
 -.
 Лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.
 По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия. Крупные аварии на водопроводной и канализационной сети). Контактным в очагах по эпидемическим показаниям. А также в период эпидемии.

 Прививки производят однократно.
 Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза для всех возрастов составляет 0,5 мл.
 Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.
 Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.
 Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
 Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии и реакции на прививку, при ее наличии.

 Вакцину Вианвак, инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.

 О случаях передозировки не сообщалось.

 Как и любая другая вакцина, Вианвак может не обеспечить 100% защиту у всех привитых лиц.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
 Информация по возможному негативному влиянию отсутствует.

 Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

 В соответствии с СП 3.3.2.3332‑16 при температуре от 2 до 8 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.
 Условия транспортирования.
 В соответствия с СП 3.3.2.3332‑16 при температуре от 2 до 8 °C.

 3 года.
 Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

 Особые отметки: