47.2351550000(()39.6972620000(()Медоян А. В.(()Медоян А. В.
|
.Schedule
| The doctor does not have an online schedule. Leave a request and the operator will call you back |
Detailed information about the specialist
Information about the doctor:
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
Education:
- Лечебное дело (Лечебно-профилактическое дело): Ростовский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (2015)
- Генетика: Ростовский государственный медицинский университет (2016)
Work experience:
- 2016 Клинико-лабораторный центр «Наука» (Ростов-на-Дону). Position: Врач-генетик.
Problems that he specializes in:
- CADASIL
- Акрокефалия
- Амастия
- Ангидротическая эктодермальная дисплазия
- Анемия Фанкони
- Анеуплоидия
- Аномалии половых хромосом
- Ацерулоплазминемия
- Ацефалия
- Болезнь I-клеток
- Болезнь Андерсена
- Болезнь Герса
- Болезнь Куфса
- Болезнь Таруи
- Болезнь Фарбера
- Болезнь Форбса
- Буллезный эпидермолиз
- Восковидные липофусцинозы нейронов
- Врожденная метгемоглобинемия
- Врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом
- Ганглиозидоз GM2
- Гипофосфатазия
- Дегенерация сетчатки пигментная
- Делеция из аутосом
- Дефекты посттрансляционной модификации лизосомных
- Дефицит ароматазы
- Дистрофия роговицы Шнайдера
- Липидозы
- Маннозидоз
- Микрофтальм
- Миоклоническая дистония
- Митохондриальные заболевания
- Множественная сульфатазная недостаточность
- Мозаицизм
- Мукополисахаридоз
- Мукополисахаридоз 1 типа
- Наследственная нефропатия
- Наследственные гемолитические анемии
- Пикнодизостоз
- Прогерия
- Псевдогипопаратиреоз
- Псевдополидистрофия Гурлер
- Сиалолипидоз
- Синдром Бьёрнстада
- Синдром Видемана-Беквита
- Синдром Дабина-Джонсона
- Синдром Картагенера
- Синдром Меккеля-Грубера
- Синдром Слая
- Синдром нечувствительности к эстрогенам
- Синдром повреждения Неймегена
- Синдром фокомелии
- Сиреномелия
- Талассемия
- Транспозиция органов
- Триплоидия
- Трисомии аутосом
- Трихотиодистрофия
- Тяжелый комбинированный иммунодефицит
- Факоматозы
- Фатальная семейная бессонница
- Химеризм у человека
- Хромосомные болезни
- Циклопия