Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование сookies и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
.,о.,р..и.:г,.и.,н.;н.,а;,л.. .,н.:а,.х.,о.,д.;и.,т..с.:я,, ..н.;а., .,k;,i..b.:e,;r.,i.,s.,.;.r.:u,

Рекогнан

ПроверьАналогиСравниЦены в аптеках: 426-1245₽
Заказать нельзя
  1. Действующие вещества
  2. Фармакологическая группа
  3. Аналоги
  4. ATX код
  5. Используется в лечении
  6. Состав
  7. Фармакологическое действие
  8. Способ применения и дозы
  9. Описание лекарственной формы
  10. Условия отпуска из аптек
  11. Условия хранения
  12. Срок годности
  13. Противопоказания компонентов
  14. Побочные эффекты компонентов
  15. Фирмы производители препарата

Другие названия и синонимы

Recognan.
Рекогнан

Действующие вещества

Фармакологическая группа

Другие нейротропные средства
Рекогнан

Аналоги

Полные аналоги по веществу

ATX код

 N06BX06 Цитиколин.

Используется в лечении

Состав

Раствор для приема внутрь 100 мг/мл
активное вещество:
цитиколина мононатриевая соль 10,45 г
(эквивалентно 100 мг цитиколина)
вспомогательные вещества: сорбитол - 20,0 г; глицерол - 5,0 г; пропиленгликоль - 1,04 г; метилпарагидроксибензоат - 0,16 г; пропилпарагидроксибензоат - 0,04 г; калия сорбат - 0,14 г; натрия цитрата дигидрат - 0,60 г; натрия сахаринат - 0,02 г; краситель азорубин (Е122) - 0,0002 г; ароматизатор клубничный FRESA S. 1487S - 0,04 мг; лимонная кислота - до рН 6,0; вода очищенная - до 100 мл

Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие -.
 Ноотропное.

Способ применения и дозы

 Внутрь, во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).
 Рекомендуемый режим дозирования.
 Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: по 500-2000 мг/сут (1 пакетик (1000 мг) 1-2 раза в сутки). Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
 Острый период ишемического инсульта и ЧМТ. 1000 мг (1 пакетик) каждые 12 Длительность лечения - не менее 6 нед.
 Восстановительный период после ишемического и геморрагического инсультов, ЧМТ; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. 500-2000 мг/сут (1 пакетик (1000 мг) 1-2 раза в сутки). Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.
 Особые группы пациентов.
 Пожилой возраст. При назначении препарата Рекогнан пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
 Инструкция по применению препарата Рекогнан во флаконах с использованием прилагаемой к нему пипетки дозирующей.
 1. Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен).
 2. Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке.
 3. Перед приемом нужное количество раствора развести в 1/2 стакана воды (120 мл).
 После каждого использования, рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.
 Рекомендации по применению препарата Рекогнан в пакетиках.
 1. Взять пакетик препарата Рекогнан 1000 мг за край и встряхнуть.
 2. Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.
 3. Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия.
 4. Или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.

Описание лекарственной формы

 Раствор для приема внутрь, 100 мг/мл.
 Флакон. По 30 мл во флаконе из прозрачного стекла III гидролитического класса, укупоренном белой навинчивающейся крышкой из полипропилена с внутренней прокладкой из ПЭНП и контролем первого вскрытия. По 1 фл. с пипеткой дозирующей и инструкцией по применению в пачке картонной.
 Пакетики. По 10 мл в пакетике из многослойного комбинированного материала (ПЭТ-ПЭНП-алюминий-ПЭ/ПЭТ-ПЭНП-алюминий-ПЭ). По 5 или 10 пак. вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

Условия отпуска из аптек

 По рецепту.

Условия хранения

 При температуре 15-25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

 2 года.
 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания компонентов

Противопоказания сiticoline.

 Повышенная чувствительность; пациенты с выраженной ваготонией (высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

Использование препарата сiticoline при кормлении грудью.

 Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. Хотя доказательств риска для плода при применении цитиколина получено не было, в период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
 При применении цитиколина в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.

Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты сiticoline.

 Побочные действия сгруппированы по частоте появления: очень часто (≥1/10). часто (≥1/100 до <1/10). нечасто (≥1/1000 до <1/100). редко (≥1/10000 до <1/1000). очень редко (<1/10000). частота не установлена.
 Очень редко, включая индивидуальные случаи:
 Аллергические реакции. Сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
 Со стороны ЦНС и периферической нервной системы. Бессонница. головная боль. головокружение. тремор. онемение в парализованных конечностях. стимуляция парасимпатической нервной системы.
 Со стороны психики. Галлюцинации, возбуждение.
 Со стороны ССС. Кратковременное изменение АД.
 Со стороны пищеварительной системы. Тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
 Прочие. Чувство жара, отеки, одышка.

Фирмы производители (или дистрибьюторы) препарата

Alfa Wassermann
Альфасигма С.п.А.
Farmasierra Manufacturing S.L.
Московская фармацевтическая фабрика
Московский эндокринный завод ФГУП
САГ Мануфактуринг С.Л.У.
42a96bb5c8a2acfb07fc866444b97bf1
Доступно только при использовании PRO аккаунта
Модератор контента: Васин А.С.


  1. Киберис НЕ является интернет-магазином и НЕ осуществляет закупку, хранение, продажу и доставку препаратов. Ресурс выступает лишь в роли посредника между вами и производителем препаратов или аптечными пунктами, которые и осуществляют поставку.
  2. На Киберис размещены описания препаратов, часть из которых предназначена только для врачей. Данная информация не может быть использована пациентами для принятия решения об использовании препаратов, их отмене или коррекции дозировок.
  3. Ничто в представленной информации не должно быть истолковано как призыв использовать данные препараты.
  4. К Киберис не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного в результате использования размещенной на сайте информации.